Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 111-120.

Part 1: Bacterial infections are a global issue, causing sickness and death, mainly in developing nations. Resistance to current medicines is a significant issue in healthcare. The target compounds were produced via the reaction of 4,4'-((piperazine-1,4-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl)) bis(oxy)) bis(3-methoxybenzaldehyde) with various reagents using the Hantzsch, Biginelli, and Michael's reactions. All the generated compounds were tested for their antibacterial activity against a variety of bacterial strains. The antibacterial activity evaluations revealed that compound 32 has the most promising activity against Pseudomonas aeruginosa (19.5±0.7 mm) compared to Ofloxacin (17 mm) with minimum inhibitory concentration (MIC) equaled to 625 µg/mL. A molecular docking investigation revealed that compound 32 had the greatest binding affinity for bacterial enoyl reductase (-36.13± 0.2 Kcal/mole) when compared to the co-crystallized ligand (-16.8±0 Kcal/mole).

Part 2: Combining compounds with complementary bioactivities to create hybrid molecules is a new idea in drug research. In this work, the author created novel hybrid molecules including bis-heterocycles connected by an isopropanol unit. This is accomplished by the condensation of 4,4'-((2-hydroxypropane-1,3-diyl) bis(oxy))dibenzaldehyde with the appropriate reagents using Hantzsch, Michael, and Biginelli reactions.

الجزء الأول: العدوى البكتيرية هي قضية عالمية تسبب المرض والموت، وخاصة في الدول النامية. تعد مقاومة الأدوية الحالية مشكلة مهمة في مجال الرعاية الصحية. ويكشف في هذا الصدد عن توليف دراجات جديدة ثنائية المغايرة مرتبطة بنواة البيبيرازين ووحدة الفانيلين. تم إنتاج المركبات المستهدفة عن طريق تفاعل 4-4‵-(ببرازين -1-4-داي ايل (2-اوكسسين -2-1 دا ايل )بس (اوكسي )بس (3- ميثوكسي بنزالديهايد) 3 مع العديد من الكواشف باستخدام هانتزش، بيجينيلي، مايكل تفاعلات. تم اختبار جميع المركبات المتولدة لنشاطها المضاد للبكتيريا ضد مجموعة متنوعة من السلالات البكتيرية. كشفت تقييمات النشاط المضاد للبكتيريا أن المركب 32 لديه النشاط الواعد ضد الزائفة الزنجارية (19.5 ± 0.7 مم) مقارنة بـ أوفلوكساسين (17 مم) مع الحد الأدنى من التركيز المثبط (MIC) يساوي 625 $ g/mL. كشف تحقيق في الالتحام الجزيئي أن المركب 32 لديه أكبر تقارب في اختزال enoyl البكتيري (-36.13 ± 0.2 Kcal/mole) عند مقارنته بالرباط المتبلور المشترك (-16.8 ± 0 Kcal/mole).
الجزء الثاني: يعد الجمع بين المركبات والنشاطات الحيوية التكميلية لإنشاء جزيئات هجينة فكرة جديدة في أبحاث الأدوية. في هذا العمل، أنشأنا جزيئات هجينة جديدة بما في ذلك دراجات ثنائية غير متجانسة متصلة بوحدة إيزوبروبانول. يتم تحقيق ذلك من خلال تكثيف ثنائي بنزالديهايد 4,4 (2-هيدروكسي بروبان-1، 3-دييل) مع الكواشف المناسبة باستخدام تفاعلات هانتزش ومايكل وبيجينيلي.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.