A phytochemical and biological study ofbia greenwayi p.r.o. bally & s. carter family euphorbiaceae /
Ahmed Abdulazeem Nasr El Din Mohamed Zaghlol,
A phytochemical and biological study ofbia greenwayi p.r.o. bally & s. carter family euphorbiaceae / دراسة فيتوكيميائية و بيولوجية لنبات ايوفوربيا جرينواي المنتمي للعائلة الايوفوربية / By Ahmed Abdulazeem Nasr El Din Mohamed Zaghlol; Supervision Prof. Dr. Miriam Fouad Yousif, Prof. Dr. Zeinab Abdel-Aziz Kandil, Assoc. Prof. Dr. Wafaa Mostafa Elkady. - 76pages : illustrations ; 25 cm. + CD.
Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024.
Bibliography: pages 63-65.
The first part: Euphorbia greenwayi P.R.O. Bally & S. Carter, a member of the Euphorbiaceae family, has garnered limited attention despite its potential medicinal properties. In this study, the aerial parts of E. greenwayi were analysed using the UPLC-MS/MS technique for methanol extract (ME). In the negative ion mode, three phenolic acids (chlorogenic acid, feruloyl malic acid, and brevifolin carboxylic acid hexoside) and four flavonoids (rutin,
astragalin, kaempferol-O-acetyl-hexoside, and isorhamnetin-O-rutinoside) were identified. Additionally, eight diterpenes (ingenol mebutate, deoxy-oxoingenol butanoate, ingenol dibenzoate and its isomer, phorbol acetate, phorbol diacetate and its isomer, and phorbol) and five triterpenes (taraxasterol, lupeol, β-sitosterol, hydroxytaraxasterol, and hydroxyoleanolic acid) were detected in the positive ion mode. The total methanol extract was fractionated using chloroform and ethyl acetate. The ethyl acetate fraction (EF) exhibited the highest flavonoid and phenolic content at 141±9 μg RE/mg and 108.76±3 μg GAE/mg, respectively. Moreover,
(EF) demonstrated superior antioxidant activity in DPPH, metal chelation, and ORAC assays, with values of 30.14±1 μg/mL, 7.36±0.4 μmole EDTA eq/mg, and 7118.83±4 µmole Trolox eq/mg, respectively. (ME) exhibited the highest anti-inflammatory activity, as evidenced by reduced expression levels of TNF-α and IL6 cytokines at 0.241±0.01 and 0.321±0.02 fold change, respectively. The second part: The exploration of herbal phytochemicals for potential cancer treatment is an active area of research, with the Euphorbia genus known for harbouring valuable secondary metabolites. However, the specific constituents and biological activities of E.
greenwayi remain largely un-investigated. In this study, aerial parts of E. greenwayi were subjected to methanol extraction, followed by fractionation using solvents of varying polarities, n-hexane, chloroform, and ethyl acetate. The resultant fractions were evaluated for cytotoxic activity against different cancer cell lines, including MCF-7, HepG-2, and SW620. Notably, the n-hexane and chloroform fractions demonstrated significant cytotoxic effects against MCF-7 cells with IC values of 18.6±0.2 and 17.5±0.6 μg/ml, respectively. Subsequently, cell 50
migration assays were conducted on the MCF-7 cell line using both fractions, alongside isolation of the principal active constituents. This effort led to the isolation of lupeol, β-sitosterol, and cycloartenol from the nonpolar fractions of E. greenwayi for the first الجزء الأول: لقد لفتت نبتة الايوفوربيا جرينواي، التي تنتمي إلى عائلة الايوفوربية، انتباه محدود على الرغم من خصائصها الطبية المحتملة. في هذه الدراسة، تمت معالجة الأجزاء الهوائية للنبات باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة مع مطياف الكتلة لمستخلص الميثانول (ME). في وضع الأيونات السالبة، تم التعرف على ثلاثة أحماض فينولية (حمض الكلوروجينيك، حمض ماليك الفيرولويل، وبريفيفولين كربوكسيليك هيكسوسيد) وأربعة فلافونويدات (روتين، أستراجالين، كامبفيرول أسيتيل هيكسوسيد، وإيزو رهامنتين ريوتينوسايد). بالإضافة إلى ذلك، تم اكتشاف ثمانية ثنائي التيربينات (إنجينول ميبوتات، ديوكسي-أوكسوإنجينول بوتانوات، إنجينول ديبنزوات والايزومر الخاص به، فوربول أسيتات، فوربول ديأسيتات والأيزومر الخاص به، وفوربول) وخمسة ثلاثي التيربينات (تاراكساستيرول، لوبيول، بيتا ستيروستيرول، هيدروكسي تاراكساستيرول، وحمض هيدروكسي اوليانوليك) في وضع الأيونات الموجبة. تم تجزئة المستخلص الميثانولي إلى أجزاء الكلوروفورم (CF) وأسيتات الإيثيل (EF) لتقييم محتواها من الفينوليات والفلافونويدات، وكذلك القدرة على مكافحة الأكسدة والتهابات الأنسجة. أظهر EF أعلى محتوى للفلافونويدات والفينوليات بقيمة 141±9 ميكروجرام مكافئ الرتينول لكل ميلليجرام و108.76±3 ميكروجرام مكافئ لحمض الجاليك (GAE) لكل ميلليجرام. علاوة على ذلك، أظهر EF نشاطًا مضادًا فعّالًا في اختبار قدرة مضادات الأكسدة بطريقة جذرية (DPPH)، واختبار استخلاب المعادن (كيليشن)، وكذلك اختبار قدرة جذور الاوكسجين الحرة على الامتصاص (ORAC)، بقيم تبلغ 30.14±1 ميكروجرام/مل، و 7.36±0.4 ميكرومول مكافئ حمض الإيثلين ديامين تتراستيك (EDTA) لكل ميلليجرام، و7118.83±4 ميكرومول مكافئ ترولوكس لكل ميلليجرام على التوالي. أظهر ME أعلى نشاط مضاد للالتهابات، كما يظهر من خلال تقليله لمستويات السيتوكينات TNF-α و IL6 بقيم0.241±0.01 و 0.321±0.02 على التوالي.الجزء الثاني: استكشاف المركبات النباتية للعلاج المحتمل للسرطان هو مجال بحث نشط، حيث أن جنس الايوفوربيا معروف بأنه غني بالمركبات الثانوية القيمة التي يتم استخدامها في الطب التقليدي. ومع ذلك، فإن المركبات الفعالة والأنشطة البيولوجية لنبتة الايوفوربيا جرينواي لا تزال غير مستكشفة بشكل كبير. تم استخلاص الأجزاء الهوائية للنبات باستخدام الميثانول، تلته عملية تجزئة باستخدام مذيبات مختلفة مثل الهكسان، والكلوروفورم، واسيتات الإيثيل. تم اختبار الأجزاء الناتجة عن التجزئة على تأثيراتها السمية على خلايا سرطانية متنوعة، بما في ذلك خلايا MCF-7 وHepG-2 وSW620. لوحظ أن جزءين الهكسان والكلوروفورم أظهرا نشاطًا سميًا ملحوظًا ضد جميع الخلايا المختبرة، وخاصة ضد خلايا MCF-7 بقيم IC50 قدرها 18.6±0.2 لجزء الهكسان و 17.5±0.6 ميكروجرام/مل لجزء الكولوفورم. بناءً على هذا، تم إجراء اختبار تثبيط هجرة الخلايا على خلايا MCF-7 باستخدام جزءين الهكسان والكلوروفورم، وتم دراسة وعزل المركبات النشطة الرئيسية من الأجزاء الغير قطبية (الهكسان والكلوفورم) ونتج هذا عن فصل ثلاث مركبات وهم اللوبيول وبيتا ستيروستيرول وسيكلوارتينول. مما يمثل التعريف الأول لهذه المركبات من نبات الايوفوربيا جرينواي.
Text in English and abstract in English.
Pharmaceutical raw materials
Euphorbia greenwayi Euphorbiaceae Anti-inflammatory
615.321
A phytochemical and biological study ofbia greenwayi p.r.o. bally & s. carter family euphorbiaceae / دراسة فيتوكيميائية و بيولوجية لنبات ايوفوربيا جرينواي المنتمي للعائلة الايوفوربية / By Ahmed Abdulazeem Nasr El Din Mohamed Zaghlol; Supervision Prof. Dr. Miriam Fouad Yousif, Prof. Dr. Zeinab Abdel-Aziz Kandil, Assoc. Prof. Dr. Wafaa Mostafa Elkady. - 76pages : illustrations ; 25 cm. + CD.
Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024.
Bibliography: pages 63-65.
The first part: Euphorbia greenwayi P.R.O. Bally & S. Carter, a member of the Euphorbiaceae family, has garnered limited attention despite its potential medicinal properties. In this study, the aerial parts of E. greenwayi were analysed using the UPLC-MS/MS technique for methanol extract (ME). In the negative ion mode, three phenolic acids (chlorogenic acid, feruloyl malic acid, and brevifolin carboxylic acid hexoside) and four flavonoids (rutin,
astragalin, kaempferol-O-acetyl-hexoside, and isorhamnetin-O-rutinoside) were identified. Additionally, eight diterpenes (ingenol mebutate, deoxy-oxoingenol butanoate, ingenol dibenzoate and its isomer, phorbol acetate, phorbol diacetate and its isomer, and phorbol) and five triterpenes (taraxasterol, lupeol, β-sitosterol, hydroxytaraxasterol, and hydroxyoleanolic acid) were detected in the positive ion mode. The total methanol extract was fractionated using chloroform and ethyl acetate. The ethyl acetate fraction (EF) exhibited the highest flavonoid and phenolic content at 141±9 μg RE/mg and 108.76±3 μg GAE/mg, respectively. Moreover,
(EF) demonstrated superior antioxidant activity in DPPH, metal chelation, and ORAC assays, with values of 30.14±1 μg/mL, 7.36±0.4 μmole EDTA eq/mg, and 7118.83±4 µmole Trolox eq/mg, respectively. (ME) exhibited the highest anti-inflammatory activity, as evidenced by reduced expression levels of TNF-α and IL6 cytokines at 0.241±0.01 and 0.321±0.02 fold change, respectively. The second part: The exploration of herbal phytochemicals for potential cancer treatment is an active area of research, with the Euphorbia genus known for harbouring valuable secondary metabolites. However, the specific constituents and biological activities of E.
greenwayi remain largely un-investigated. In this study, aerial parts of E. greenwayi were subjected to methanol extraction, followed by fractionation using solvents of varying polarities, n-hexane, chloroform, and ethyl acetate. The resultant fractions were evaluated for cytotoxic activity against different cancer cell lines, including MCF-7, HepG-2, and SW620. Notably, the n-hexane and chloroform fractions demonstrated significant cytotoxic effects against MCF-7 cells with IC values of 18.6±0.2 and 17.5±0.6 μg/ml, respectively. Subsequently, cell 50
migration assays were conducted on the MCF-7 cell line using both fractions, alongside isolation of the principal active constituents. This effort led to the isolation of lupeol, β-sitosterol, and cycloartenol from the nonpolar fractions of E. greenwayi for the first الجزء الأول: لقد لفتت نبتة الايوفوربيا جرينواي، التي تنتمي إلى عائلة الايوفوربية، انتباه محدود على الرغم من خصائصها الطبية المحتملة. في هذه الدراسة، تمت معالجة الأجزاء الهوائية للنبات باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة مع مطياف الكتلة لمستخلص الميثانول (ME). في وضع الأيونات السالبة، تم التعرف على ثلاثة أحماض فينولية (حمض الكلوروجينيك، حمض ماليك الفيرولويل، وبريفيفولين كربوكسيليك هيكسوسيد) وأربعة فلافونويدات (روتين، أستراجالين، كامبفيرول أسيتيل هيكسوسيد، وإيزو رهامنتين ريوتينوسايد). بالإضافة إلى ذلك، تم اكتشاف ثمانية ثنائي التيربينات (إنجينول ميبوتات، ديوكسي-أوكسوإنجينول بوتانوات، إنجينول ديبنزوات والايزومر الخاص به، فوربول أسيتات، فوربول ديأسيتات والأيزومر الخاص به، وفوربول) وخمسة ثلاثي التيربينات (تاراكساستيرول، لوبيول، بيتا ستيروستيرول، هيدروكسي تاراكساستيرول، وحمض هيدروكسي اوليانوليك) في وضع الأيونات الموجبة. تم تجزئة المستخلص الميثانولي إلى أجزاء الكلوروفورم (CF) وأسيتات الإيثيل (EF) لتقييم محتواها من الفينوليات والفلافونويدات، وكذلك القدرة على مكافحة الأكسدة والتهابات الأنسجة. أظهر EF أعلى محتوى للفلافونويدات والفينوليات بقيمة 141±9 ميكروجرام مكافئ الرتينول لكل ميلليجرام و108.76±3 ميكروجرام مكافئ لحمض الجاليك (GAE) لكل ميلليجرام. علاوة على ذلك، أظهر EF نشاطًا مضادًا فعّالًا في اختبار قدرة مضادات الأكسدة بطريقة جذرية (DPPH)، واختبار استخلاب المعادن (كيليشن)، وكذلك اختبار قدرة جذور الاوكسجين الحرة على الامتصاص (ORAC)، بقيم تبلغ 30.14±1 ميكروجرام/مل، و 7.36±0.4 ميكرومول مكافئ حمض الإيثلين ديامين تتراستيك (EDTA) لكل ميلليجرام، و7118.83±4 ميكرومول مكافئ ترولوكس لكل ميلليجرام على التوالي. أظهر ME أعلى نشاط مضاد للالتهابات، كما يظهر من خلال تقليله لمستويات السيتوكينات TNF-α و IL6 بقيم0.241±0.01 و 0.321±0.02 على التوالي.الجزء الثاني: استكشاف المركبات النباتية للعلاج المحتمل للسرطان هو مجال بحث نشط، حيث أن جنس الايوفوربيا معروف بأنه غني بالمركبات الثانوية القيمة التي يتم استخدامها في الطب التقليدي. ومع ذلك، فإن المركبات الفعالة والأنشطة البيولوجية لنبتة الايوفوربيا جرينواي لا تزال غير مستكشفة بشكل كبير. تم استخلاص الأجزاء الهوائية للنبات باستخدام الميثانول، تلته عملية تجزئة باستخدام مذيبات مختلفة مثل الهكسان، والكلوروفورم، واسيتات الإيثيل. تم اختبار الأجزاء الناتجة عن التجزئة على تأثيراتها السمية على خلايا سرطانية متنوعة، بما في ذلك خلايا MCF-7 وHepG-2 وSW620. لوحظ أن جزءين الهكسان والكلوروفورم أظهرا نشاطًا سميًا ملحوظًا ضد جميع الخلايا المختبرة، وخاصة ضد خلايا MCF-7 بقيم IC50 قدرها 18.6±0.2 لجزء الهكسان و 17.5±0.6 ميكروجرام/مل لجزء الكولوفورم. بناءً على هذا، تم إجراء اختبار تثبيط هجرة الخلايا على خلايا MCF-7 باستخدام جزءين الهكسان والكلوروفورم، وتم دراسة وعزل المركبات النشطة الرئيسية من الأجزاء الغير قطبية (الهكسان والكلوفورم) ونتج هذا عن فصل ثلاث مركبات وهم اللوبيول وبيتا ستيروستيرول وسيكلوارتينول. مما يمثل التعريف الأول لهذه المركبات من نبات الايوفوربيا جرينواي.
Text in English and abstract in English.
Pharmaceutical raw materials
Euphorbia greenwayi Euphorbiaceae Anti-inflammatory
615.321