MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
10697namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
OSt |
| 005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION |
|---|
| control field |
20250223033030.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
231024b2023 ua do|||rm 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloging agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
EG-GICUC |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| 049 ## - LOCAL HOLDINGS (OCLC) |
|---|
| Holding library |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
599 |
| Edition number |
21 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
599 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Thesis Degree |
|---|
| Thesis Level |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
Cai01.10.05.M.Sc.2023.As.S. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ashraf kassem kassem Abdellatif, |
| Relator term |
preparation |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Studies on the protective effect of exogenous hydrogen sulfide against pathological alterations induced by radiotherapy and chemotherapy on some endocrine glands in male rats / |
| Statement of responsibility, etc. |
submitted by Ashraf kassem kassem Abdellatif ; under supervision of Prof. Dr. Ahmed Hassan Abdel Raouf Osman, Prof. Dr. Azza Hassan Morsi Hassan, Dr. Eman Fayez Said Taha. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
دراسات حول التأثير الوقائي لكبريتيد الهيدروجين الخارجي ضد التغيرات المرضية التي يسببها العلاج الإشعاعي والكيميائي على بعض الغدد الصماء في ذكور الفئران |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2023. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
212 pages : |
| Other physical details |
illusturations |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Source |
rdacontent |
| Content type term |
text |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Source |
rdamedia |
| Media type term |
Unmediated |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Source |
rdacarrier |
| Carrier type term |
volume |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 176-211. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
The endocrine system is a control system of ductless glands that secrete chemical messengers called hormones that circulate within the body via the bloodstream to affect distant cells within specific organs. Hormones act as "messengers," and are carried by the blood stream to different cells in the body, which interpret these messages and act on them. Endocrine glands are distributed throughout the human and animal body might be exposed to cyclophosphamide (CYP) and/or ionizing γ radiation (IR) during treatment of several tumors. Cyclophosphamide, a chemotherapeutic alkylating agent, and IR are well known to induce pathological damage to several organs. Sodium thiosulfate (STS), a donor of (H2S), is a water-soluble inorganic sodium salt that has antioxidant and anti-inflammatory properties. The experimental rats' groups received STS (400 mg/kg b.w. for 14 days, i.p.) before treatment with CYP and/or IR, except the normal control group rats received 0.5 mL of normal saline, i.p. The other groups were then treated with CYP (50 mg/kg/week for 3 weeks, i.p.) or exposed to IR (3 Gy/week for 3 weeks, up to a total cumulative dose of 9 Gy). Then, during CYP and/or IR exposure, all groups received STS three times per week for three consecutive weeks. STS reduced reactive oxygen species (ROS), malondialdehyde (MDA) and elevated superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px), reduced glutathione (GSH) and glutathione transferase (GST). (STS) also increased the levels of luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH), testosterone, and thyroid hormones, triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), and insulin. In addition to the significant decrease in thyroid stimulating hormone (TSH), Cortisol, Aldosterone, Amylase, Lipase, Glucose, and angiotensin I (ANG I) levels. Furthermore, STS reduced the levels of extracellular signal-kinase (ERK), c-N-kinase (JNK), caspase-3, tumour necrosis factor alpha (TNF-α), nuclear factor kappa beta (NF-κβ), and nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2).This study found that STS had a protective effect, as evidenced by reduced oxidative stress and apoptosis, as well as improved histopathological damage in endocrine glands. Conclusion: The present study affords evidence that cyclophosphamide and/or ionizing γ radiation-induced endocrine gland toxicity are accompanied by pathological alterations and oxidative damage, as evidenced by ROS and MDA levels concurrently with reduced hormone and enzyme levels and other antioxidant parameters. In contrast to the numerous serious side effects of chemotherapy and radiotherapy, administration of sodium thiosulfate (STS) as a donor of hydrogen sulfide (H2S) has protective and therapeutic effects on endocrine glands, the liver, and the kidney. STS is a promising molecule for the development of new medications. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
إن العلاج بالإشعاع والكيميائي له تأثير سلبي خطير على الغدد الصماء. لذلك كان الهدف من هذه الدراسة هو تحديد ما إذا كان ثيوسلفات الصوديوم يمكنه حماية الغدد الصماء بعد الحقن بماده السايكلوفوسفاميد و/ أو أشعة جاما المؤين والذي يضر ببنية الغدد الصماء ووظائفها. وقد تم استخدام عدد 64 من ذكور الفئران من فصيلة الويستر ألبينو وتم تقسيمها الي ثماني مجموعات متساوية (8) فئران في كل مجموعة. المجموعة الضابطة والمجموعة الثانية تحقن بمادة ثيوسلفات الصوديوم داخل الصفاق يوميا لمده 35 يوم بجرعة (400 مجم/كجم من وزن الجسم). المجموعة الثالثة تحقن داخل الصفاق بمادة السايكلوفوسفاميد مرة كل أسبوع لمده ثلاثة أسابيع بجرعة (50 مجم/كجم من وزن الجسم). المجموعة الرابعة تعرض لأشعة جاما المؤين مرة واحده كل أسبوع لمدة 3 أسابيع بجرعة (3 جراي/أسبوعيا حتى جرعة تراكمية 9 جراي). المجوعة الخامسة تحقن داخل الصفاق بمادة السايكلوفوسفاميد وتعرض لأشعة جاما المؤين لمدة 3 أسابيع والمجموعة السادسة، السابعة والثامنة تحقن داخل الصفاق يوميا لمده 21 يوم بجرعة (400 مجم/كجم من وزن الجسم) مع مادة السايكلوفوسفاميد، أشعة جاما المؤين، مادة السايكلوفوسفاميد وأشعة جاما المؤين على التوالي. أظهرت النتائج انخفاض وزن الجسم في الجرذان المعالجة بمادة السايكلوفوسفاميد و/أو التعرض لأشعة جاما المؤين بينما الجرذان التي تم اعطاؤها ثيوسلفات الصوديوم فقد أظهرت زيادة واضحة في وزن الجسم مقارنة بمجموعة السايكلوفوسفاميد و/أو التعرض لأشعة جاما المؤين. كما انخفض مستوي هرمونات الغدد الصماء مثل هرمون ملوتن، الهرمون المنبه للجريب، ثلاثي أيودثيرونين، الثيروكسين، الأنسولين والتستوستيرون، وزيادة هرمون منبه الدرقية، الكورتيزول و الألدوستيرون بمجموعة السايكلوفوسفاميد و/أو التعرض لأشعة جاما المؤين بينما تم استعاده مستوي الهرمون في المجموعة المحقنة بمادة ثيوسلفات الصوديوم المحددة. كما ان السايكلوفوسفاميد و/أو التعرض لأشعة جاما المؤين أدى الى رفع معدلات انزيمات الكبد والكلية دونا عن باقي المجموعات. بالإضافة الي انخفاض في معدلات مضادات الأكسدةGSH] ،[SOD,CAT,GSH-PX,GST الخاصة بالغدد الصماء مقارنة بالمجموعات الأخرى بينما زاد معدل [ROS , MDA]مقارنه بالمجموعات الأخرى حيث نجد ان مادة ثيوسلفات الصوديوم يعيد نسبة مضادات الأكسدة الي حالتها الطبيعية .الدراسة الهستوباثولوجيه أوضحت ان ماده السايكلوفوسفاميد و/أو التعرض لأشعة جاما المؤين أحدث تأثيرات في نسيج الغدد الصماء بينما المجموعة المعالجة بمادة ثيوسلفات الصوديوم أوضحت تحسن ملحوظ في نسيج الغدد الصماء، الكبد والكلي. اظهر الفحص النسيجي للمجموعة المعالجة بماده السايكلوفوسفاميد و/أو التعرض لأشعة جاما المؤين تحرضات باثولوجيه للغدد الصماء، الكبد والكلي بينما المجموعة المعالجة بماده ثيوسلفات الصوديوم بجرعه (400) تلاحظ تحسن ملحوظ .قد أظهرت الدراسة الهستوكيميائية المناعية وجود زياده في تفاعل [TNFα,NF-κβ,Nrf2,Casepase-3] المناعي الخاص بالغدد الصماء الكبد والكلي في مجموعه ماده السايكلوفوسفاميد و/أو التعرض لأشعة جاما المؤين بينما المجموعة المعالجة بمادة ثيوسلفات الصوديوم اقل تفاعلا مما يدل علي زياده الموت المبرمج للخلايا في مجموعه مادة السايكلوفوسفاميد و/أو التعرض لأشعة جاما المؤين .مما سبق نستنتج ان سميه مادة السايكلوفوسفاميد و/أو أشعة جاما المؤين للغداء الصماء، الكبد والكلي لذكور الجرذان أحدث تغيرات عده بالدم والأنسجة كما يمكن تخفيف هذه التغييرات باستخدام مادة ثيوسلفات الصوديوم وان النتائج تعطي دلائل قاطعه على ذلك في تحسن معدلات مضادات الاكسدة وكذلك من خلال التفاعلات الهستوكيميائية المناعية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Additional physical form available note |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Language note |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Immunohistochemistry. |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
cyclophosphamide. |
| -- |
sodium thiosulfate. |
| -- |
ionizing γ radiation. |
| -- |
oxidative stress. |
| -- |
pathophysiology. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ahmed Hassan Abdel Raouf Osman, |
| Relator term |
|
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Azza Hassan Morsi Hassan, |
| Relator term |
|
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Eman Fayez Said Taha, |
| Relator term |
|
| 856 ## - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS |
|---|
| Uniform Resource Identifier |
<a href="http://172.23.153.220/th.pdf">http://172.23.153.220/th.pdf</a> |
| 900 ## - EQUIVALENCE OR CROSS-REFERENCE-PERSONAL NAME [LOCAL, CANADA] |
|---|
| Numeration |
01-01-2023 |
| Titles and other words associated with a name |
Ahmed Hassan Abdel Raouf Osman. |
| -- |
Azza Hassan Morsi Hassan. |
| -- |
Eman Fayez Said Taha. |
| Dates associated with a name |
Mahmoud Mohamed Kamel Moussa. |
| -- |
Iman Bakr Mohamed Khader. |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Veterinary Medicine |
| Divisons |
Department of Pathology |
| 905 ## - LOCAL DATA ELEMENT E, LDE (RLIN) |
|---|
| Cataloger |
Enas |
| Reviser |
Essam |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Classification part |
599 |
| Suppress in OPAC |
No |
