header

Pharmaceutical study on Ocular Delivery of an Antifungal Drug / (Record no. 163732)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 08083nam a2200277Ia 4500
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 231030s9999 xx 000 0 und d
049 ## - LOCAL HOLDINGS (OCLC)
Holding library Deposit
082 ## - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 616.01
097 ## - Thesis Degree
Thesis Level M.SC
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Classification number Cai01.08.08.M.Sc.2022.Do.p
100 ## - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Doaa Ahmed Esmail Mohamed
245 ## - TITLE STATEMENT
Title Pharmaceutical study on Ocular Delivery of an Antifungal Drug /
Statement of responsibility, etc. Doaa Ahmed Esmail Mohamed U ،Doaa Ahmed El-Setouhy ،Abdulaziz Mohsen Al-Mahallawi
246 ## - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title دراسة صيدلية عن توصيل عقار مضاد للفطريات إلى العين
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Date of publication, distribution, etc. 2022.
336 ## - CONTENT TYPE
Source rda content
Content type term text
337 ## - MEDIA TYPE
Source rdamedia
Media type term Unmediated
338 ## - CARRIER TYPE
Source rdacarrier
Carrier type term volume
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc)-Cairo nivsersity,2022.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: p. 74-82.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. المساعد (Smix ) بالنسبة لباقى مكونات المستحضر. و قد تمت دراسة أثر هذه المتغيرات على حجم الجزيئات ، مؤشر التشتت المتعدد(PDI )،جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات. و قد أظهرت نتائج هذه الدراسة الاحصائية أن نوع المواد ذات النشاط السطحى له تأثير على حجم الجزيئات وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات، فى حين أن نسبة المواد ذات النشاط السطحى/ المواد ذات النشاط السطحى المساعد بالنسبة لباقى مكونات المستحضرأثرت على حجم الجزيئات و مؤشر التشتت المتعدد و جهد الزيتا.وبالنسبة إلى نسبة المواد ذات النشاط السطحى إلى المواد ذات النشاط السطحى المساعد فلم يكن له تأثير على كل العوامل تحت الدراسة. وقد تم استخدام برنامج Design Expert® لتحسين التركيبات واختيار الصيغة المثلى. وكانت الصيغة المختارة هى F4. أظهرت الصيغة المحددة (F4: تحتوي على % 70 من Smix و 1: 1 نسبة المواد ذات النشاط السطحى إلى المواد ذات النشاط السطحى المساعد والكريموفور- إى ل هو المادة ذات النشاط السطحى). كما تم إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للصيغة المحددة من أجل زيادة وقت الالتصاق بأنسجة العين. بشكل عام، أكدت النتائج التي تم الحصول عليها أن المستحلبات الدقيقة المصنعة من الكلوتريمازول يمكن أن تكون واعدة لاستخدام الدواء فى العين. وبناء على ما سبق فقد تم اختيار الصيغة (F4) لمزيد من دراسات التقييم الحيوى على أعين الأرانب و ذلك فى الفصل الثالث. الفصل الثاني تحضير وتقييم أنظمة كيوبوزومية محملة بالكلوتريمازول في هذا الجزء من الدراسة تم تحضير عقار الكلوتريمازول في صورة أنظمة كيوبوزومية نانوية (nano-cubosomal systems) بواسطة استحلاب الجليسرول مونوأوليات مع ، بلورونيك- إف-127 في الماء المقطر.وقد تم دراسة تأثير نسبة المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر، نسبة مادة بلورونيك- إف-127 في المحتوى المشتت و كذلك مدة تعرُّض الأنظمة المحضرة للموجات فوق الصوتية على كل من حجم الجزيئات ، مؤشر التشتت المتعدد(PDI )،جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات. وقد أظهرت نتائج هذه الدراسة الاحصائية أن نسبة المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر له تأثير على حجم الجزيئات(DS) و جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات بينما لم تظهر نسبة بلورونيك- إف-127 اى تأثير على عامل تحت الدراسة .وقد أظهرت مدة وقت تعرض الأنظمة المحضرة للموجات فوق الصوتية تأثير على حجم الجزيئات وجهد الزيتا (ZP). وقد تم استخدام برنامج Design Expert ® لاختيار الصيغة المثلى وكانت التركيبة المختارة هى C7. (C7: تحتوي على 5% من المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر و 20% بلورونيك- إف-127 و خضعت إلى 10 دقائق من الموجات الفوق الصوتية). كما تم إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للصيغة المحددة من أجل زيادة وقت الالتصاق بأنسجة العين. بشكل عام، أكدت النتائج التي تم الحصول عليها أن الأنظمة الكيوبوزومية المحملة بعقار الكلوتريمازول يمكن أن تكون واعدة لاستخدام الدواء فى العين. بناءً على ما سبق فقد تم اختيار الصيغة (C7) لمزيد من دراسات التقييم الحيوى على أعين الأرانب. الفصل الثالث دراسات ميكروبيولوجية على أنظمة الكلوتريمازول الواعدة فى الأرانب في هذا الفصل تم اختيارصيغتين من الكلوتريمازول (F4, C7 ) من الفصلين الأول و الثاني وكذلك أشكالهم المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان من أجل القيام بدراسات التقييم الحيوى فى الأرانب (اختبار تهيج العين وإجراء اختبار الحساسية ) بالمقارنة مع محلول معلق من الدواء. تم وضع الصيغتين تحت الدراسة على كيس الملتحمة للعين اليمنى، وترك العين اليسرى كضابط . تم تقييم كلتا العينين لأي علامات احمرار، وزيادة في الإثارة، والتهابات الملتحمة، وفرط الدم. لقد فحصت الحيوانات بعد 2 و 4 و 6 و 8 و 24 و 48 ساعة. أظهرت النتائج التي تم الحصول عليها أن جميع الصيغ المثلى وغير المطلية بالكيتوزان لم تشعر بالتهيج، لا احمرار، زيادة دموع ، أو أي علامة على التهاب الملتحمة. فيما يتعلق باختبار الحساسية، كانت Candida Albicans هو الفطر الذى ُاُستخدم لإجراء الاختبارات . كانت النسبة المئوية لتثبيط نمو الفطريات يتناسب مع وقت الدواء على سطح العين بعد الاستخدام الموضعي. كانت النسبة المئوية لعينات المستحلب الدقيق على النحو التالي: C7 المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان = F4 المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان > < (F4) < (C7) معلق من الدواء. كان من الواضح أن الصياغات المحضرة نجحت في الحفاظ على النشاط المضاد للفطريات على مدى فترة أطول بالمقارنة مع معلق الدواء. أيضا، إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للعينات عمل على تحسين التصاقها على سطح العين. إجمالًا ، يمكن أن تكون التركيبات المحضرة المغطاة من الخارج بالكيتوزان بديلا لقطرات العين التقليدية، بسبب وقت التصاقها الطويل وتأثيرها المستمر.
650 ## - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element microbilogical studies
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term microemulsions,
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Doaa Ahmed El-Setouhy
905 ## - LOCAL DATA ELEMENT E, LDE (RLIN)
Cataloger Mohamady
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Koha item type Thesis
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Holdings
Source of classification or shelving scheme Not for loan Home library Current library Date acquired Full call number Barcode Date last seen Koha item type
Dewey Decimal Classification   المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 11.02.2024 Cai01.08.08.M.Sc.2022.Do.p 01010110085807000 30.10.2023 Thesis