MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
10089namaa22004211i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20240316092443.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
240314s2023 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| Language code of sung or spoken text |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
616.61 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
616.61 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.11.18.Ph.D.2023.Ma.E. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Mahmoud Elsaeed Mahmoud Elmosaad, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 12 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
The effect of pentoxifylline on chronic kidney disease progression / |
| Statement of responsibility, etc. |
By Mahmoud Elsaeed Mahmoud Elmosaad ; Under supervision of Prof. Dr. KhaledMarzoukSadekOstos, Dr. Ahmed Mahmoud Osman Daoud, Dr. Nora Mahmoud Ali Selim. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
تأثير عقار بينتوكسيفيللين على تطور مرض القصور الكلوي المزمن / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2023. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
122 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2023. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 98-122. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Chronic kidney disease (CKD) is an important worldwide<br/>health problem. Multidrug interventions with the least adverse effects should<br/>be investigated in attempts to stop CKD progression.<br/>Aim: Evaluation of the effect of pentoxifylline on CKD progression regarding<br/>serum creatinine, eGFR, urinary A/C ratio and blood hemoglobin level in<br/>CKD patients stages 3-4 without RRT compared to values in controls<br/>continued with their standard treatment.<br/>Patients and methodology: 100 patients with CKD stages 3-4, stable clinical<br/>condition and stable renal function were randomly assigned to continue with<br/>their standard treatment (control group) or to treatment with oral<br/>pentoxifylline (PTF group), at 400 mg twice a day to be reduced to 400 mg<br/>once daily in patients with severe renal dysfunction (CrCl < 50ml/min) for six<br/>months. Serum creatinine, eGFR (by MDRD equation) and urinary protein<br/>excretion will be monthly monitored for 6 months and picked-up at the end of<br/>the study.<br/>Results: The A/C ratio rise (-24.86±198.23 Vs 83.54±174.41, p<0.001) were<br/>found to be significantly lower, and the hemoglobin rise (-0.06±0.93 Vs<br/>0.05±0.46, p=0.002) was found to be significantly higher in the PTF group,<br/>compared to the controls. No statistically significant difference in the PTF<br/>group compared to control group was found as regards creatinine rise, eGFR<br/>decline and initiation of hemodialysis. In the PTF group, creatinine change<br/>was found to have a significant weak negative correlation (r=-0.327,<br/>p=0.020) and eGFR decline was found to have a significant weak positive<br/>correlation (r=0.307, p=0.030) with hemoglobin change. Creatinine change<br/>and eGFR change were found to have no significant correlation with any of<br/>the studied parameters in the control group. The A/C ratio rise was found to<br/>have no significant correlation with any of the studied parameters within each<br/>group.<br/>Conclusion: Pentoxifylline was found to decrease proteinuria in patients with<br/>CKD stages 3 to 4.<br/> |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
•مرض القصورالكلوي المزمن هو مشكلة صحية مهمة في جميع أنحاء العالم. التدخلات الحالية ذات الفاعلية المؤكدة ، مثل التحكم في نسبة السكر في الدم وضغط الدم ، وتقييد البروتين الغذائي ، وحصار الأنجيوتنسين ٢ ، تبطئ من تطور مرض القصورالكلوي المزمن ؛ ومع ذلك ، لا يزال التوقف طويل الأمد لتطور مرض القصورالكلوي المزمن غير واضح. بسبب التعقيد المُسبب لهذه الحالة، لذا يجب البحث في التدخلات متعددة الأدوية ذات التأثيرات الجانبية الأقل كخطوة تالية في محاولات إيقاف تطور مرض القصورالكلوي المزمن.<br/>•يُظهر عقار البينتوكسيفيلين خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للتكاثر ومضادة للتليف ، مما يخفف من تطور مرض القصورالكلوي المزمن.<br/>•الهدف من هذه الرسالة:<br/>تقييم تأثير عقار البنتوكسيفيلين على تطور مرض القصورالكلوي المزمن فيما يتعلق بمستوى الكرياتينين في الدم ، و معدل الترشيح الكبيبي، و نسبة الألبومين / الكرياتينين البولي و مستوى الهيموجلوبين في الدم في مرضى القصورالكلوي المزمن في المراحل ٣-٤ التي لم تستلزم الغسيل الكلوي الدموي أو زراعة الكلى مقارنة بالقيم الموجودة في مجموعة من المرضى استمرت على العلاج القياسي.<br/>•المواد والأساليب: <br/>١٠٠ مريض يعانون من مرض القصورالكلوي المزمن في المراحل ٣-٤، مستقرة إكلينيكيا و كلويا تم توزيعهم عشوائيًا لمواصلة العلاج القياسي (مجموعة التحكم) أو العلاج باستخدام عقار البينتوكسيفيلين عن طريق الفم ، بمعدل ٤٠٠ مجم مرتين يوميًا يتم تقليله إلى ٤٠٠ مجم مرة واحدة يوميًا في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي شديد لمدة ستة أشهر. ستتم مراقبة مستوى الكرياتينين و معدل الترشيح الكبيبي (بواسطة معادلة MDRD) وإفراز البروتين في البول شهريًا لمدة ستة أشهر وفي نهاية الدراسة.<br/>•معايير الدمج في الدراسة:<br/>١. المرضى البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين ١٨ - ٦٥ سنة.<br/>٢. مرضى الكلى المزمن مراحل ٣-٤ التي لم تستلزم الغسيل الكلوي الدموي أو زراعة الكلى.<br/>•معايير الاستبعاد في الدراسة:<br/>١. المرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية لعقار البينتوكسيفيلين.<br/>٢. المرضى الذين يتلقون بالفعل عقار البينتوكسيفيلين.<br/>٣. المرضى الذين يعانون من عدوى نشطة أو أمراض التهابية أو عدوى فيروس نقص المناعة البشرية المكتسبة ، أو المصابين بأمراض الكبد المزمنة.<br/>٤. المرضى الذين خضعوا للعلاج المثبط للمناعة.<br/>•أظهرت دراستنا ارتفاع نسبة الألبومين / الكرياتينين البولي ليكون أقل بشكل ملحوظ ، ووجد أن ارتفاع الهيموجلوبين أعلى بكثير في مجموعة عقار البينتوكسيفيلين ، مقارنة مع مجموعة التحكم . ولم يتم العثور على فرق معتد به إحصائيًا في مجموعة عقار البينتوكسيفيلين مقارنة بمجموعة التحكم فيما يتعلق بارتفاع الكرياتينين ، وانخفاض معدل الترشيح الكبيبي وبدء غسيل الكلى. في مجموعة عقار البينتوكسيفيلين ، وجد أن تغير الكرياتينين له ارتباط سلبي ضعيف ، و أن انخفاض معدل الترشيح الكبيبي له ارتباط إيجابي ضعيف مع تغير الهيموجلوبين. كما تم العثور على أن تغير الكرياتينين وتغير معدل الترشيح الكبيبي ليس لهما علاقة كبيرة مع أي من المتغيرات المدروسة في مجموعة التحكم. كما وجد أن ارتفاع نسبة الألبومين / الكرياتينين البولي ليس له علاقة كبيرة مع أي من المتغيرات المدروسة داخل كل مجموعة.<br/>•و أظهرت دراستنا القيود التالية:<br/>١. لم تكن دراسة مزدوجة التعمية.<br/>٢. العدد الصغير النسبي للمرضى الذين تمت دراستهم والذي قد يخفض القوة الإحصائية واستنساخ النتائج.<br/>٣. فترة المراقبة أقصر من أن يتم استخلاص استنتاجات قوية بها.<br/>4. البيانات تم تجميعها من مركز واحد.<br/>٥. على الرغم من النتائج المفيدة المحتملة للعلاج باستخدام عقار البينتوكسيفيلين في مرضى القصورالكلوي المزمن في تجربة معشاة ذات شواهد سابقة ، لم يكن المشاركون مطالبين بالالتزام بالعلاج المعين عشوائياً أثناء المتابعة طويلة الأمد وقد تنحاز عمليات الانتقال إلى العدم.<br/>٦. عقار البينتوكسيفيلين عقار قديم و يفتقر إلى الرعاية المالية.<br/>•و تتضمن توصياتنا أن يتم تقييم تأثير البنتوكسيفيلين على تطور مرض الكلى المزمن في دراسات كبيرة مزدوجة التعمية متعددة المراكز مع فترة مراقبة طويلة.<br/><br/> |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Kidneys |
| Source of heading or term |
qmark |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
pentoxifylline |
| -- |
chronic kidney disease |
| -- |
creatinine |
| -- |
eGFR |
| -- |
A/C ratio |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Khaled Marzouk Sadek Ostos |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ahmed Mahmoud Osman Daoud |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Nora Mahmoud Ali Selim |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2023 |
| Supervisory body |
Khaled Marzouk Sadek Ostos |
| -- |
Ahmed Mahmoud Osman Daoud |
| Discussion body |
Osamau Mohamdi Mohamed |
| -- |
Saeed Sayed Ahmed |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Medicine |
| Department |
Department of Internal Medicine |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Eman Ghareeb |
| Reviser Names |
Huda |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |
