Genetic studies on basil plant (Ocimum sp.) / (Record no. 167862)
[ view plain ]
000 -LEADER | |
---|---|
fixed length control field | 09441namaa22004331i 4500 |
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
control field | OSt |
005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
control field | 20250223033257.0 |
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
fixed length control field | 240914b2023 |||a|| f |m|| 000 0 eng d |
040 ## - CATALOGING SOURCE | |
Original cataloguing agency | EG-GICUC |
Transcribing agency | EG-GICUC |
Modifying agency | EG-GICUC |
Description conventions | rda |
Language of cataloging | eng |
041 0# - LANGUAGE CODE | |
Language code of text/sound track or separate title | eng |
Language code of summary or abstract | eng |
-- | ara |
049 ## - Acquisition Source | |
Acquisition Source | Deposit |
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
Classification number | 583.96 |
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
Classification number | 583.96 |
Edition number | 21 |
097 ## - Degree | |
Degree | M.Sc |
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
Local Call Number | Cai01.07.10.M.Sc.2023.Ta.G |
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
Authority record control number or standard number | Tasneem Yahia Abduallh Ahmed, |
Preparation | preparation. |
245 10 - TITLE STATEMENT | |
Title | Genetic studies on basil plant (Ocimum sp.) / |
Statement of responsibility, etc. | by: Tasneem Yahia Abduallh Ahmed ; supervisors of Dr. Reda Elwany A. Moghaieb,Dr. Mona Hashim Hussien, Dr. Shereen Abu El-Maaty Mohammed |
246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
Title proper/short title | / دراسات وراثية على نبات الريحان |
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2023. |
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
Extent | 124 pages : |
Other physical details | illustrations ; |
Dimensions | 25cm. + |
Accompanying material | CD. |
336 ## - CONTENT TYPE | |
Content type term | text |
Source | rda content |
337 ## - MEDIA TYPE | |
Media type term | Unmediated |
Source | rdamedia |
338 ## - CARRIER TYPE | |
Carrier type term | volume |
Source | rdacarrier |
502 ## - DISSERTATION NOTE | |
Dissertation note | Thesis (M.Sc.) Cairo University, 2023. |
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 104-124. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | Egypt is one of the leading countries in exporting basil, as it ranks eleventh in the <br/>world of basil due to its excellent therapeutic value. Salinity is one of the most critical <br/>problems facing newly reclaimed lands.Therefore; the genetic differences among five <br/>different species were assesed by ISSR, SCoT and SRAP analyses. The ISSR analysis <br/>showed the highest polymorphism percentage (73.1%), followed by SCoT (57.2%) then <br/>SRAP (55.6%). Species-specific markers have been identified which can be verified as <br/>useful genetic markers for salt tolerance of the different Ocimum species used. In order to <br/>investigate salinity tolerance of four basil species at germination and seedling emergence. <br/>The data showed that Ocimum species responded differently to salt stress, depending on <br/>their genetic background. The results showed that salt stress had a significant effect on <br/>plant growth and antioxidative enzyme activities. A remarkable decrease in fresh weight <br/>was observed in O. kilimandscharicum Guerk compared to O. tenuiflorum, which showed <br/>the lowest reduction in fresh weight under salinity stress. Proline contents increased in salt <br/>stressed plants (100 mM NaCl) and reached 145–113 µmol/g fresh weight in O. tenuiflorum <br/>and O. kilimandscharicum Guerk. The O. var.minimum and O. kilimandscharicum Guerk <br/>exhibited the highest CAT enzyme activity compared to control plants at 100 mM NaCl. <br/>The data indicate that, APX activity increased with increasing salt concentration. SOD <br/>enzymatic activity increased with salt stress up to 75 mM. In order to improve salt tolerance <br/>in basil, transgenic basil plants expressing gus gene were developed. The regeneration <br/>capacity among the tested species namely; O. tenuiflorum, O.basilicum and O. <br/>kilimandscharicum Guerk was investigated. The data indicate that, embryogenic calli were <br/>formed within 7 days in MS medium containing 1 mg L-1 BAP. Regeneration frequency <br/>was higher in the O. tenuiflorum 80% compared to the other species tested. Different <br/>transformation methods were compared, the best transformation method was A. <br/>tumefaciens. The cotyledon node (CN) explants isolated from O. tenuiflorum, O.basilicum <br/>and O. kilimandscharicum Guerk were co-cultivated with A. tumefaciens strain pBI- 121 <br/>harboring the gus gene under the genetic control of 35-S promoter and nos terminator. <br/>Stable integration of the gus gene into plant genome was confirmed by PCR and <br/>histochemical gus assay. The transformation frequency was 35,28,25% for O. tenuiflorum <br/>, O.basilicum and O. kilimandscharicum Guerk , respectively. The T plants of five <br/><br/>1<br/>transgenic lines from the transgenic basil (O. tenuiliflorum) were analyzed for the <br/>inheritance of the gus gene.3:1 ratio that indicate a single gene for GUS segregation. These <br/>data confirmed the inheritance and integration of the gus gene in the T generation |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | تعد مصر من الدول الرائدة في تصدير الريحان حيث تأتى في المرتبة الحادية عشر عالميا نظرا لأهميته الطبية الفائقة. تعتبرالملوحة واحده من اهم المشاكل التي تواجه زراعة الريحان في الأراضي المستصلحة حديثا لذلك تم تقييم التباينات الوراثية بين خمسة انواع من الريحان بواسطة استخدام عدد من الواسمات الوراثية ( ISSR,SCoTوSRAP) . استهدفت الواسمات الوراثية المستخدمة اماكن عديدة داخل الطاقم الجيني حيث اظهر تحليلISSR اعلي نسبة تباين بين انواع الريحان المستخدمة بلغت (73.1٪) يليه SCoT (57.2٪) بينما اظهر تحليل SRAP (55.6٪) تباين. وتم تحديد الواسمات الجزيئية المميزة لكل نوع ويمكن اعتبار هذه الواسمات مفيدة يمكن استخدامها في انتخاب الريحان المقاوم للملوحة وادخالها في برامج التربية التي تهدف لتحسين انتاجية الريحان. ومن خلال دراسة تحمل الملوحة لأربعة أنواع من الريحان في مرحلة الشتل وتقدير نشاط الانزيمات المضادة للأكسدة. أوضحت النتائج استجابة أنواع الريحان بشكل مختلف للإجهاد الملحي، اعتمادًا على خلفيتها الجينية. حيث اكدت النتائج أن الإجهاد الملحي كان له تأثير معنوي على نمو النبات ونشاط الإنزيمات المضاد للأكسدة. بينما لوحظ انخفاض ملحوظ في الوزن الطازج في O. kilimandscharicum Guerk مقارنة بـ O. tenuiflorum والذي أظهر أقل انخفاض في الوزن الطازج تحت التعرض لظروف الملوحة. محتوى البرولين والمواد الفينولية في جميع الأنواع المستخدمة يزداد مع زيادة تركيز الملح حيث زاد محتوي البرولين في النباتات المعرضة للملح بتركيز (100 ملي مولار كلوريد الصوديوم) ووصلت إلى 145-113 ميكرو مول / جرام من الوزن الطازج في O. tenuiflorum و O. kilimandscharicum Guerk.بينما أظهر O. var.minimum و O. kilimandscharicum Guerk أعلى نشاط لإنزيم CAT مقارنة بالنباتات الكونترول عند 100 ملي مولار كلوريد الصوديوم. تشير النتائج إلى أن نشاط APX يزداد مع زيادة تركيز الملح حيث زاد النشاط الأنزيمي للـ SOD مع الإجهاد الملحي حتى 75 ملي مولار. من أجل تحسين تحمل الملح في نباتات الريحان المعدلة وراثيا تم تطوير بروتوكول للتحول الوراثي جين ال gus. تم دراسة قدرة ثلاثة أنواع من الريحان على إعادة التكشف المختبرة وذلك بنقل الكالوس الجنينى الى بيئة نمو تحتوي على mg L-1 BAP1 (O. tenuiflorum وO.basilicum و O. kilimandscharicum Guerk). حيث أظهر O. tenuiflorum اعلى نسبة اعادة التكشف 80% مقارنة بالأنواع الأخرى التي تم اختبارها. تم مقارنة طرق كفاءة عملية التحول الوراثى المختلفة للانواع المختارة وذلك عن طريق نقل جين gus الموضوع تحت السيطرة الجينيةpromoter 35-S و nos terminator، حيث اظهرت طريقة الاجروباكتيرم افضل النتائج. تم التأكد من نجاح وثبات عملية التعبير الجيني في الاطقم الجينية للنباتات المتحصل عليها عن طريق إجراء التحليلات الجزيئية PCR و Histochemical gus assay.حيث بلغ معدل التحول الوراثي فيO.tenuiliflorum35٪ يليه O.basilicum L 28٪ بينما سجل O.kilimandscharicum Guerk 25 ٪ ، واختلاف هذه النتائج يكون اعتمادًا على التركيب الوراثي لمحتوي الجيني للنبات. تم تحليل نباتات T1 المستخلصة من خمسة نباتات من الريحان المعدل وراثيا من أجل اختبار النسبة المندلية لتوارث جين gus.حيث أظهرت النتائج نسبة 3: 1 التي تشير إلى فصل جين واحد من. gus حيث أكدت هذه النتائج وراثة وانعزال جين gus في الجيل T1انعزال حر مستقل. |
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
Issues CD | Issued also as CD |
546 ## - LANGUAGE NOTE | |
Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
Topical term or geographic name entry element | basil plant |
Source of heading or term | qrmak |
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
Uncontrolled term | Basil |
-- | molecular marker |
-- | gus gene |
-- | Salt stress |
-- | Transformation |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Reda Elwany A. Moghaieb |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Mona Hashim Hussien |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Shereen Abu El-Maaty Mohammed |
Relator term | thesis advisor. |
900 ## - Thesis Information | |
Grant date | 01-01-2023 |
Supervisory body | Reda Elwany A. Moghaieb |
-- | Mona Hashim Hussien |
-- | Shereen Abu El-Maaty Mohammed |
Universities | Cairo University |
Faculties | Faculty of Faculty of Agriculture |
Department | Department of Genetics |
905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
Cataloger Name | Shimaa |
Reviser Names | Huda |
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
Suppress in OPAC | No |
Koha item type | Thesis |
Edition | 21 |
Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 14.09.2024 | 88518 | Cai01.07.10.M.Sc.2023.Ta.G | 01010110088518000 | 14.09.2024 | 14.09.2024 | Thesis |