header

Formulation and evaluation of different vesicular carriers for improving the therapeutic efficacy of a certain corticosteroid drug / (Record no. 167932)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 10408namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20241014160859.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 240921b2023 |||a|||f |m|| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
Language code of sung or spoken text ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposite
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.1
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615.1
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.08.Ph.D.2023.Ab.F
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Abdel-Hameed Abubakr Mohamed,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Formulation and evaluation of different vesicular carriers for improving the therapeutic efficacy of a certain corticosteroid drug /
Statement of responsibility, etc. by Abdel-Hameed Abubakr Mohamed ; supervision of Prof.Dr. Ghada A. Abdelbary , Prof.Dr. Omneya M. Abdelkader , Dr. Hatem A. Farghally , Dr. Ahmed M. Effat
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title /صياغة وتقييم ناقلات حويصلية مختلفة بهدف تحسين الكفاءة العلاجية لعقار ستيرويدي معين
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2023.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 206 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2023.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 193-206.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Fluticasone propionate (FP) is one of the "soft corticosteroids" that <br/>could be utilized to control arthritis by reducing joint inflammation, <br/>pain, and destruction and enhancing joint functionality. The work in this <br/>thesis included the development of optimized FP-loaded bilosomes <br/>(OFPB) and optimized FP-loaded invasomes (OFPI). A Draper-Lin <br/>design was used to optimize the effects of selected factors on certain <br/>responses. The optimized formulae were characterized through <br/>measurements of entrapment efficacy (EE%), vesicle size, zeta <br/>potential, and a morphological investigation by TEM. An ex vivo study <br/>was carried out using rat skin to assess the permeation and accumulation <br/>of OFPB and OFPI versus FP aqueous dispersion (FPD). Furthermore, <br/>confocal laser scanning microscopy (CLSM) was used to develop <br/>images for the three systems to compare their permeation potential and <br/>depth. Finally. The optimized formulae were incorporated into gel and <br/>therapeutically evaluated for the treatment of carrageenan-induced <br/>arthritis in comparison with the marketed "Cutivate® cream" and <br/>standard FP gel. <br/>The values of the factors of OFPB were 2.99, 0.04, 0.00, and 0.29 <br/>for PC90G%, sodium deoxycholate%, sodium taurocholate%, and <br/>stearylamine%; respectively, while the observed responses were <br/>84.72%, 268.13nm, +53.70 mV, 5.89 (μg/cm2/h), and 16.21 <br/>(μg/cm2/24h) for entrapment efficiency, particle size, zeta potential, <br/>skin flux, and skin accumulation; respectively. The OFPI was <br/>formulated with PC90G %, ethanol%, limonene%, and eugenol%. <br/>values of 3.06, 23.41, 0.00, and 1.81; respectively. The observed <br/>responses were 88.25%, 172.24 nm, -50.11 mV, 6.00 (μg/cm2/h), and <br/>17.35 (μg/cm2/24h) for entrapment efficiency, particle size, zeta potential, skin flux, and skin accumulation; respectively. The skin <br/>fluxes of the OFPB and OFPI were 3.25 and 3.31 times the <br/>corresponding FPD, while the skin accumulation values were 2.30 and <br/>2.47 times that of FPD; respectively. The images of CLSM revealed <br/>superior skin penetration potential of the optimized systems over FPD. <br/>The electron micrographs revealed the formation of invasomal vesicles <br/>with nanosized spherical structures. Daily application of OFPI gel or <br/>OFPB gel for 20 days results in a complete recovery with normal <br/>histological structures of the joint, besides a nonsignificant elevation of <br/>the inflammatory markers' levels . <br/>On the other hand, reduced improvements were observed in the <br/>groups treated with Cutivate cream and FP-gel. Therefore, FP-loaded <br/>bilosomes and FP-loaded invasomes represent promising therapeutic <br/>approaches for transdermal delivery of FP and for the treatment of <br/>arthriti
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. تتجلي العقارات الكورتيكوستيروديه مثل عقار بروبيونات الفلوتيكازون ، كإحدي مضادات الإلتهاب القوية والفعالة والتي تستخدم منذ فترة لعلاج التهاب المفاصل. في هذه الرسالة تم تطوير نظام حويصلات صفراوية محسنه و ونظام حويصلات تربينية محسنه لتحسين توصيل العقار عبر الجلد لعلاج التهاب المفاصل. تم اختيار الصيغ المحسنه باستخدام تصميم درابر- لن من خلال دراسة تاثيرعوامل صياغة مختارة لكل نظام علي بعض الاستجابات المرغوب تحسينها للوصول بهذه الاستجابات لافضل قيم. كما تم اجراء مقارنة بين الصيغ المثلي و معلق من عقار بروبيونات الفلوتيكازون يحتوي على نفس التركيز كما تم استخدام مجهر مسح ليزري متحد البؤر لتوضيح إمكانية الاختراق لكل نظام. تم قياس القدرة الاحتباسية، وحجم الجسيمات ، وقيم فرق الجهد زيتا ،النفاذ عبر الجلد والترسيب بالجلد للصيغ المحسنة، كما تم تصويرالشكل الخارجي للصيغ المحسنة باستخدام مجهر إرسال الكتروني . تم تحميل الصيغتين المحسنتين في شكل جل باستخدام مادة الكاربوبول 940 كعامل هلامي. تم وضع الجل المحمل بالصيغ المحسنة موضعيًا علي مفصل اجراذ تم اثارة الالتهاب بها مسبقا بحقن مادة الكاراجينان ، تمت هذه الدراسة في مقارنة مع جل قياسي من العقار بالاضافة الي كريم كيوتيفات التجاري. ولبيان الاستجابة العلاجية للصيغ الدوائية المستخدمة ، تم استخدام الفحوصات النسيجية للمفاصل التي تم علاجها بالاضافة الي قياس مستويات مؤشرات الالتهاب لفترات مختلفة.<br/>جاءت قيم العوامل المستقلة للصيغة الحويصلية المثالية كما يلي: 2.99 و 0.046 و 0.00 و 0.29 لكل من نسبة المكون الدهني الفوسفاتي٪ ، ونسبة ملح التوروكولات ،ونسبة ملح الدي اوكسي كولات ،ونسبة محفز الشحنه الموجبة ؛ على التوالي. اما الاستجابات التي تم ملاحظتها للصيغة المحسنة فكانت 84.72٪ و 268.13 نانومتر و +53.70 مللي فولت و 5.89 (ميكروجرام / سم2 / ساعة) و 16.21 (ميكروجرام / سم2/24 ساعة) لكلا من نسبة االقدرة الاحتباسية للعقار ، حجم الحويصلات ، قيمة فرق الجهد زيتا ، معدل التدفق عبر الجلد و الكمية التراكمية للعقار في الجلد بعد 24 ساعة; على التوالي. وجاءت قيم العوامل المستقلة للصيغة التربينية المثالية كما يلي: 3.06 و 23.41 و 0.00 و 1.81 لكل من نسبة المكون الدهني الفوسفاتي٪، الكحول الايثيلي٪، زيت الليمونين٪ ، زيت الايوجينول٪ ؛ على التوالي. اما الاستجابات التي تم ملاحظتها للصيغة المحسنة فكانت 88.25٪ و 172.24 نانومتر و -50.11مللي فولت و 6.00 (ميكروجرام / سم2 / ساعة) و 17.35 (ميكروجرام / سم2/24 ساعة) لكلا من نسبة االقدرة الاحتباسية للعقار، حجم الحويصلات ، قيمة فرق الجهد زيتا ، معدل التدفق عبر الجلد و الكمية التراكمية للعقار في الجلد بعد 24 ساعة; على التوالي. أكد التصوير ثلاثي الأبعاد باستخدام مجهر المسح الليزري متحد البؤر لقطاعات طوليه من الجلد المخترق ، اكد تفوق الصيغ المحسنة على المعلق في النفاذ عبر طبقات الجلد المختلفة. كما أظهرت صور مجهر الارسال الالكتروني شكل كروي للحويصلات المحسنة في حجم النانو. تم تأكيد الفعالية العلاجية لتركيبات الجل المثالية من خلال القدرة على علاج التهاب المفاصل الالتهابي الناجم عن الكاراجينان.، حيث ادي الاستخدام اليومي للهلام المحمل بالصيغة الصفراوية المثلي و الهلام المحمل بالصيغة التربينية المثلي لمدة 20 يومًا إلى الشفاء التام للمفصل مع عودة نسيج المفصل لطبيعته ، إلى جانب ارتفاع غير ملحوظ في مستويات مؤشرات الالتهاب. من ناحية أخرى ، لوحظ تحسن أقل في مجموعات الجرذان المعالجة بكريم كيوتيفات و الهلام المحمل بمعلق تربينات الفلوتيكازون. وبناء علي ماسبق ،يمكن القول بان الحويصلات الصفراوية والحويصلات التربينية المحملة بعقار تربينات الفلوتيكازون تمثل طرقًا علاجية واعدة لتوصيل العقارعبر الجلد وعلاج التهاب المفاصل<br/>
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element drugs
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Bilosomes
-- Invasomes
-- Fluticasone Propionate
-- Arthritis
-- Permeation
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ghada A. Abdelbary
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Omneya M. Abdelkader
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Hatem A. Farghally
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Dr. Ahmed M. Effat
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2023
Supervisory body Ghada A. Abdelbary
-- Omneya M. Abdelkader
-- Hatem A. Farghally
-- Ahmed M. Effat
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Huda
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 21.09.2024 88559 Cai01.08.08.Ph.D.2023.Ab.F 01010110088559000 21.09.2024 21.09.2024 Thesis