MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
09417namaa22004211i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20241008144140.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
240926s2023 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
615.1 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
615.1 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.08.M.Sc.2023.Fa.I |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Fatma Mohamed Elsharkawy, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Intranasal brain targeted mixed micelles of a certain centrally acting drug / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Fatma Mohamed Elsharkawy ; Under the Supervision of Prof. Dr. Maha Mohamed Amin, Ass. Prof. Dr. Sinar Sayed Fouad, Ass. Prof. Dr. Ahmed Badr Ibrahim |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
إستخدام المذيلات المختلطة لتوصيل عقار ذو تأثير على الجهاز العصبي إلى المخ عن طريق الأنف / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2023. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
41 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 40-41. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Clozapine, a dibenzodiazepine, is atypical antipsychotic drug for treatment<br/>of schizophrenia, which characterized by low water solubility and a low<br/>bioavailability (27–50%) due to first pass metabolism. Our research objective is to<br/>design intranasal brain targeted clozapine (CLZ) loaded polymeric mixed micelles<br/>aiming to enhance drug solubility, bioavailability and nose to brain targeting<br/>efficiency.<br/>CLZ-loaded polymeric nanomicellar systems (PNMS), were formulated<br/>using the direct equilibrium method. Characterization of PNMS was in terms of<br/>percent transmittance (%T), solubilization efficiency (fs), particle size (PS), % CLZ<br/>released after 6 h and 24 h to perform the formulation’s optimization. The<br/>optimized formula was further evaluated via Differential scanning calorimetry<br/>(DSC), Transmission electron microscopy (TEM), ex-vivo nasal permeation in<br/>addition to in-vivo biodistribution using the radiolabeling technique by<br/>Technetium-99m (99mTc). Nasal sheep mucosa was used to perform the<br/>histopathology study to determine the local cytotoxic effect when exposed to the<br/>optimized CLZ-loaded PNMS, also the integrity of the nasal mucosa. The ex-vivo<br/>nasal permeation study was carried out to evaluate the permeation profile of the<br/>optimized CLZ loaded PNMS. For the in-vivo study, the optimized CLZ loaded<br/>PNMS was radiolabeled with 99mTc as a tracer via direct labeling technique and<br/>was administrated through the intranasal (IN) and the intravenous (IV) routes.<br/>In conclusion, the study revealed many advantages of IN polymeric<br/>nanomicellar system over the IV route and subsequently, the final conclusion could<br/>be worthy to the upcoming central nervous system drug delivery researches.<br/>As for CLZ loaded lecithin based polymeric micelles (CLZ- LbPM), thin<br/>film hydration technique was used for the preparation using soy lecithin (SPC) and<br/>sodium deoxycholate (SDC) with different CLZ:SPC:SDC ratios. The in-vitro<br/>characterization included the determination of PS, polydispersity index (PDI), zeta<br/>potential (ZP), Percent encapsulation efficiency (EE%) and percent drug loading<br/>(DL%) followed by optimization. The selected optimized CLZ- LbPM was<br/>evaluated in terms of DSC, TEM, in-vitro release, ex-vivo histopathology testing,<br/>ex-vivo permeation and in-vivo biodistribution through CLZ radioiodination [131I]<br/>iodo-CLZ. The pharmacokinetic behavior showed greater bioavailability, direct<br/>transport percentage from nose to brain and drug targeting efficiency when<br/>administrated through IN and IV route, respectively.<br/>The study revealed many advantages of IN lecithin based polymeric<br/>nanomicellar system over the IV route and subsequently, so this study could be an<br/>encouraging brain targeting delivery system for successful treatment of<br/>schizophrenia |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
كلوزابين ، ديبنزوديازيبين ، دواء غير نمطي مضاد للذهان لعلاج مرض انفصام الشخصية ، الذي يتميز بانخفاض قابلية الذوبان في الماء وتوافر حيوي منخفض (٢٧-٥٠٪) بسبب مرور الأيض الأول. يعتبر الهدف من البحث هو تصميم المذيلات البوليمرية المختلطة التي تستهدف الدماغ عبر التوصيل الأنفي والتي تهدف إلى تعزيز قابلية ذوبان الدواء والتوافر البيولوجي وكفاءة استهداف الدواء للمخ عبر التوصيل الأنفي. بالنسبة للأنظمة النانوية البوليمرية المحملة بالكلوزابين ، تمت صياغته باستخدام طريقة التوازن المباشر. تم تقييم المذيلات البوليمرية المختلطة من حيث النسبة المئوية للنفاذية ، وكفاءة الذوبان ، وحجم الجسيمات ، ونسبة الكلوزابين التي تم إطلاقها بعد 6 ساعات و 24 ساعة لإختيار الصيغة المثلى ضمن باقي الصيغ المختبرة. تم تقييم الصيغة المثلى بشكل أكبر من خلال قياس المسح الضوئي التفاضلي ، فحص عن طريق النقل المجهر الإلكتروني ، نفاذية الدواء عبر الأنف بالإضافة إلى التوزيع الحيوي في الجسم الحي باستخدام تقنية الوسم الإشعاعي بواسطة التكنيتيوم-99م. تم استخدام الغشاء المخاطي للأنف لإجراء دراسة التشريح المرضي لتحديد التأثير المحلي السام للخلايا عند تعريضه لصيغة المذيلات البوليمرية المختلطة المحملة بـالكلوزابين، وكذلك سلامة الغشاء المخاطي للأنف. تم إجراء دراسة النفاذية عبر الأنف لتقييم مدى نفاذية المذيلات البوليمرية المختلطة المحملة بـالكلوزابين. لدراسة التوزيع الحيوي في الجسم الحي ، تم تمييز المذيلات البوليمرية المختلطة المحملة بـالكلوزابين بالإشعاع بـ التكنيتيوم-99م كمتتبع عبر تقنية وضع العلامات المباشرة وتم إعطاؤه من خلال مسار الأنف و الوريدي. في الختام ، كشفت الدراسة عن العديد من مزايا الأنظمة النانونية البوليمرية من خلال مسار الأنف، وبالتالي ، يمكن أن تكون الاستنتاجات النهائية جديرة بأبحاث توصيل أدوية الجهاز العصبي المركزي القادمة. بالنسبة للمذيلات البوليمرية المحتوية على الليسيثين المحمل بـالكلوزابين ، تم استخدام تقنية ترطيب الغشاء الرقيق لتحضير الصيغ باستخدام ليسيثين الصويا وديوكسيكولات الصوديوم بنسب مختلفة. تضمن التوصيف في المختبر تحديد حجم الجسيمات ، ومؤشر التشتت المتعدد ، وجهد الزيتا ، والنسبة المئوية لكفاءة التغليف ونسبة تحميل الدواء التي تليها التحسين. تم تقييم للمذيلات البوليمرية المحتوية على الليسيثين المحمل بـالكلوزابين المُحسَّن المختار من حيث قياس المسح الضوئي التفاضلي ، فحص عن طريق النقل المجهر الإلكتروني ، نفاذية الدواء عبر الأنف ، التخلل خارج الجسم الحي والتوزيع الحيوي في الجسم الحي من خلال التحليل الإشعاعي الأيودي. أظهر نتائج الديناميكا الدوائية توافرًا حيويًا أكبر ، ونسبة نقل مباشر من الأنف إلى المخ ، وكفاءة في استهداف الأدوية عند إعطائها من خلال طريق الأنف أكبر من إعطائها عن طريق الوريد. تكشف الدراسة عن العديد من مزايا نظام الخلايا النانوية البوليمرية القائم على الليسيثين على عن طريق مسار الأنف، وبالتالي يمكن أن تكون هذه الدراسة بمثابة نظام توصيل يستهدف الدماغ لعلاج ناجح لمرض انفصام الشخصية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
drug |
| Source of heading or term |
qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Clozapine |
| -- |
polymeric nanomicellar systems |
| -- |
brain targeted |
| -- |
radiolabeled indicator |
| -- |
Soy Lecithin |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Maha Mohamed Amin |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Sinar Sayed Fouad |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ahmed Badr Ibrahim |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2023 |
| Supervisory body |
Maha Mohamed Amin |
| -- |
Sinar Sayed Fouad |
| -- |
Ahmed Badr Ibrahim |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Eman Ghareeb |
| Reviser Names |
Huda |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |
