Comparative physiological and molecular studies of some novel antioxidants impacts against adverse effects provoked by cyclophosphamide in male rats / (Record no. 168667)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08040namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250223033319.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 241103s2023 |||a|||f m||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposite |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.7 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.7 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.10.16.M.Sc.2023.Di.C |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Dina Abd Elrazek Amin EL-Sayed, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Comparative physiological and molecular studies of some novel antioxidants impacts against adverse effects provoked by cyclophosphamide in male rats / |
| Statement of responsibility, etc. | by Dina Abd Elrazek Amin EL-Sayed ; supervision of Prof. Dr. Hassan Ibrahim Abass , Prof.Dr. Marwa Ibrahim Abdel Hamid , Dr. Neven Hassan Mohamed. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | / دراسات فسيولوجية و جزيئية لمقارنة تأثيرات بعض مضادات الاكسدة الحديثة ضد الآثار السلبية المستحدثة بالسيكلوفوسفاميد في ذكور الفئران |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2023. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 64 pages : |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Other physical details | illustrations ; |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.SC)-Cairo University, 2023. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 48-63. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Cyclophosphamide (CP) is a powerful chemotherapeutic drug that causes neurodegenerative diseases and cognitive impairment due to the overproduction of reactive oxygen species (ROS). Quercetin (Qu) is a potent flavanol antioxidant that is a member of the flavonoid family and is naturally present in plants. Qu contains a wide range of biological activities, including its ability to act as a neuroprotective, anti-cancer, anti-diabetic, anti-inflammatory, and radical scavenger. This study was conducted to assess the protective role of Qu and Qu-Ch NPs against the oxidative insults and harmful effects caused by CP on the rat brain. For this aim, thirty-six male albino rats were randomly classified into six groups (n=6). CP (75 mg/kg bwt) was administered intraperitoneally at a single dose 24 hours before the termination of the experiment; Rats were pretreated with Qu and Qu-Ch NPs orally in doses of 10 mg/kg bwt daily for 2 weeks. At the end of the experimental period, all animals were sacrificed, and blood samples and brain were collected for different analyses. Results revealed that CP causes neurobehavioral alterations and impaired brain neurochemical status, as shown by a significant decrease in brain glutathione (GSH), serum total antioxidant capacity (TAC), and serotonin (5-HT) levels, while concentrations of malondialdehyde (MDA), nitric oxide (NO), tumor necrosis factor (TNF), and choline esterase (ChE) increased significantly in comparison to the control group. Through modulating those parameters, pretreatment with Qu and Qu-Ch NPs showed a strong anti-oxidative, anti-depressive, and neuroprotective effect. In order to identify the precise brain-altered regions, histological studies were carried out together with the expression levels of some chosen genes in brain homogenates to further validate the findings. Results of gene expression analysis showed up regulation of Nrf2, HO-1, NF-κB, and Cox-2, while, Keap1 expression levels were down-regulated in brain homogenates of CP exposed group in comparison with control group as well as Qu and Qu-Ch NPs pretreatment groups. It could be concluded that Qu and Qu-Ch NPs pretreatment can protect against CP-induced neurotoxicity owing to its anti-lipid per oxidation, anti-oxidant and anti-apoptotic properties. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | السيكلوفوسفاميد هو دواء علاجي كيميائي قوي يسبب الأمراض العصبية التنكسية والضعف الإدراكي بسبب الإفراط في إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية. الكيرسيتين هو مادة مضادة للأكسدة وهي عضو في عائلة الفلافونويد الموجودة في النباتات. يحتوي الكيرسيتين على مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك قدرته على العمل كمضاد للأكسدة ، ومضاد للسرطان ، ومضاد لمرض السكري ، ومضاد للالتهابات. أجريت هذه الدراسة من أجل تقييم الدور الوقائي للكيرسيتين و جسيمات الشيتوزان النانومترية المحملة بالكيرسيتين ضد الاجهاد التأكسدي والتأثيرات الضارة التي يسببها السيكلوفوسفاميد. لهذا الهدف ، تم استخدام ستة وثلاثين من ذكور الجرذان البيضاء و تم تقسيمهم بشكل عشوائي إلى ست مجموعات ( ن=6). تم حقن السيكلوفوسفاميد حقنة واحدة داخل الصفاق بجرعة 75 مجم / كجم من وزن الجسم قبل 24 ساعة من إنهاء التجربة ؛ تمت المعالجة المسبقة للجرذان باستخدام الكيرسيتين و جسيمات الشيتوزان النانومترية المحملة بالكيرسيتين عن طريق الفم بجرعات 10 مجم / كجم من وزن الجسم يوميًا لمدة أسبوعين. في نهاية الفترة التجريبية ، تم الموت الرحيم لجميع الجرذان ، وتم جمع عينات الدم والمخ لاجراء التحاليل المختلفة. ولقد اثبتت الدراسة ارتباط الإجهاد التأكسدي في المخ ارتباطًا وثيقًا بحقن مادة السيكلوفوسفاميد. يظهر ذلك من خلال الارتفاع الملحوظ في تركيزات MDA و NO في أنسجة المخ ، وانخفاض مستويات TAC في الدم ومستويات GSH في المخ. إلى جانب انخفاض تركيزات السيروتونين في المخ. كما زاد عامل نخر الورم ( αTNF) وانزيم الكولين استريز (ChE) بشكل ملحوظ مقارنة بالمجموعة الضابطة. و لكن أظهرت المعالجة المسبقة باستخدام الكيرسيتين و جسيمات الشيتوزان النانومترية المحملة بالكيرسيتين تأثيرًا قويًا مضادًا للأكسدة ومضادًا للاكتئاب ومضادًا للالتهاب. كما أجريت دراسات هستوباثولوجية و تحليل كيميائي نسيجي مناعي للمخ بالاضافة الي قياس مستويات التعبير الجيني لكلا من Keap1 و Nrf2 و HO-1 و NF-B و COX-2 باستخدام RT-PCR لتحديد المسار الوقائي الدقيق لـلكيرسيتين و جسيمات الشيتوزان النانومترية المحملة بالكيرسيتين. تمكنا هذه النتائج من استنتاج أن المعالجة المسبقة بكلا من الكيرسيتين و جسيمات الشيتوزان النانومترية المحملة بالكيرسيتين تحمي من السمية العصبية التي يسببها السيكلوفوسفاميد بسبب خصائص تلك المواد المضادة لعملية للأكسدة. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Physiological and therapeutic effect of drugs |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Cyclophosphamide |
| -- | Quercetin |
| -- | Quercetin-loaded chitosan nanoparticles |
| -- | Oxidative stress |
| -- | Brain |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Hassan Ibrahim Abass |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Marwa Ibrahim Abdel Hamid |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Neven Hassan Mohamed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2023 |
| Supervisory body | Hassan Ibrahim Abass |
| -- | Marwa Ibrahim Abdel Hamid |
| -- | Neven Hassan Mohamed |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Veterinary Medicine |
| Department | Department of Physiology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Huda |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 03.11.2024 | 89139 | Cai01.10.16.M.Sc.2023.Di.C | 01010110089139000 | 03.11.2024 | 03.11.2024 | Thesis |