Correlation between Imatinib response and gene expression in Egyptian patients with chronic myeloid leukemia / (Record no. 168757)
[ view plain ]
000 -LEADER | |
---|---|
fixed length control field | 06077namaa22004211i 4500 |
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
control field | OSt |
005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
control field | 20241112135737.0 |
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
fixed length control field | 241111s2023 |||a|||fr|m|| 00| 0 eng d |
040 ## - CATALOGING SOURCE | |
Original cataloguing agency | EG-GICUC |
Language of cataloging | eng |
Transcribing agency | EG-GICUC |
Modifying agency | EG-GICUC |
Description conventions | rda |
041 0# - LANGUAGE CODE | |
Language code of text/sound track or separate title | eng |
Language code of summary or abstract | eng |
-- | ara |
049 ## - Acquisition Source | |
Acquisition Source | Deposit |
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
Classification number | 615.1 |
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
Classification number | 615.1 |
Edition number | 21 |
097 ## - Degree | |
Degree | M.Sc |
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
Local Call Number | Cai01.08.01.M.Sc.2023.Al.C |
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
Authority record control number or standard number | Alaa Fawzi Mohamed Sabri Abdelfattah, |
Preparation | preparation. |
245 10 - TITLE STATEMENT | |
Title | Correlation between Imatinib response and gene expression in Egyptian patients with chronic myeloid leukemia / |
Statement of responsibility, etc. | by Alaa Fawzi Mohamed Sabri Abdelfattah ; Supervised by Dr. Samy Abdel Fatah Abdel Azim, Dr. Samia Abdel Samieh Shouman, Dr. Mervat Mostafa Omran |
246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
Title proper/short title | الارتباط بين الاستجابة لعقار إماتينب والتعبير الجيني في المرضى المصريين المصابين بسرطان الدم النخاعي المزمن / |
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2023. |
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
Extent | 138 pages : |
Other physical details | illustrations ; |
Dimensions | 25 cm. + |
Accompanying material | CD. |
336 ## - CONTENT TYPE | |
Content type term | text |
Source | rda content |
337 ## - MEDIA TYPE | |
Media type term | Unmediated |
Source | rdamedia |
338 ## - CARRIER TYPE | |
Carrier type term | volume |
Source | rdacarrier |
502 ## - DISSERTATION NOTE | |
Dissertation note | Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023. |
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 120-138. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | Imatinib mesylate (IM) is the gold standard for treatment of Chronic Myeloid<br/>Leukemia (CML). This study aimed to gain more knowledge of the altered PK,<br/>pharmacogenetic factors, and gene expression leading to variable IM levels. Fifty<br/>patients with chronic phase-CML were enrolled in this study and divided as 25<br/>responders and 25 non-responders (patients are directly recruited after response<br/>assessment). HPLC/MS/MS was used to determine trough and peak concentration of<br/>imatinib and N-desmethyl imatinib in the blood. Polymerase chain reaction followed<br/>by Restriction fragment length polymorphism, known as PCR-RFLP technique was<br/>used to detect IDH1 gene mutation (R132). The median value of IM trough level was<br/>significantly higher, the P/T ratio was significantly lower and the α-1-acid<br/>glycoprotein (AGP) was significantly higher among responders compared to non-<br/>responders (P = 0.007, 0.009 and 0.048, respectively). Higher N-desmethyl imatinib<br/>peak plasma concentration was observed with low mRNA expression of ABCG2 and<br/>OCT1 (P = 0.01 and 0.037, respectively). IDH1 R132 gene mutation was associated<br/>with a significant increase in toxicities (P = 0.028). In conclusion, IM trough level,<br/>P/T ratio and AGP was significantly higher in responders. In addition, ABCG2 and<br/>OCT1 gene expression may affect the interindividual PK variation. Although a<br/>prospective study with a larger patient population is necessary to validate these<br/>findings. IDH1 mutation is a predictor of increased toxicity with IM treatment. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | يعد إيماتينيب ميسيلات هو المعيار الذهبي لعلاج سرطان الدم النخاعي المزمن. تهدف هذه الدراسة إلى اكتساب المزيد من المعرفة حول الحركية الدوائية المتغيرة، والعوامل الوراثية الدوائية، والتعبير الجيني الذي يؤدي إلى مستويات متغيرة من الإيماتينيب. تم تسجيل خمسين مريضًا يعانون من المرحلة المزمنة من سرطان الدم النخاعى المزمن في هذه الدراسة وتم تقسيمهم إلى 25 مستجيبًا و 25 غير مستجيب (يتم تسجيل المرضى مباشرة بعد تقييم الاستجابة). تم استخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء باستخدام التحليل الطيف الكتلي لتحديد تركيز القاع والذروة من إيماتينيب وديسميثيل إيماتينيب في الدم. تم استخدام تقنية تفاعل البوليمراز المتسلسل-تعدد طول جزء الحصر PCR-RFLP للكشف عن طفرة الجين IDH1 (R132). كان متوسط قيمة أقل تركيز للإيماتينيب أعلى بشكل ملحوظ، وكان متوسط نسبة أقل/أعلى تركيز للإيماتينيب أقل بشكل ملحوظ وكان متوسط تركيز البروتين السكري أعلى بشكل ملحوظ بين المستجيبين مقارنة مع غير المستجيبين (0,007 و0.009 و0.048 على التوالي). لوحظ ارتفاع متوسط أعلى تركيز للديسميثيل إيماتينيب في البلازما مع انخفاض التعبير الجيني لـ ABCG2 وOCT1 (0,01 و 0.037 ، على التوالي). ارتبطت أيضًا طفرة الجين IDH1 R132 بزيادة معتبرة في سُمية إيماتينيب (0,028). في الختام، كان مستوى أقل تركيز للإيماتينيب ونسبة أقل/أعلى تركيز للإيماتينيب وتركيز البروتين السكري أعلى بشكل ملحوظ في المستجيبين. بالإضافة إلى ذلك، قد يؤثر التعبير الجيني لـ ABCG2 و OCT1 على تباين الحركية الدوائية بين الأفراد. على الرغم من ضرورة إجراء دراسة مستقبلية مع عدد أكبر من المرضى للتحقق من صحة هذه النتائج. تعد طفرة IDH1 مؤشرًا على زيادة السمية عند العلاج بإيماتينيب |
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
Issues CD | Issued also as CD |
546 ## - LANGUAGE NOTE | |
Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
Topical term or geographic name entry element | pharmaceutical |
Source of heading or term | qrmak |
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
Uncontrolled term | CML |
-- | Imatinib |
-- | N-desmethyl imatinib |
-- | mutation |
-- | gene expressio |
-- | OCT1 |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Samy Abdel Fatah Abdel Azim |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Samia Abdel Samieh Shouman |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Mervat Mostafa Omran |
Relator term | thesis advisor. |
900 ## - Thesis Information | |
Grant date | 01-01-2023 |
Supervisory body | Samy Abdel Fatah Abdel Azim |
-- | Samia Abdel Samieh Shouman |
-- | Mervat Mostafa Omran |
Universities | Cairo University |
Faculties | Faculty of Pharmacy |
Department | Department of Biochemistry |
905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
Cataloger Name | Eman Ghareeb |
Reviser Names | Huda |
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
Koha item type | Thesis |
Edition | 21 |
Suppress in OPAC | No |
Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 11.11.2024 | 89033 | Cai01.08.01.M.Sc.2023.Al.C | 01010110089033000 | 11.11.2024 | 11.11.2024 | Thesis |