header

A study of the possible therapeutic effect of agomelatine in a rat model of lipopolysaccharide-induced cognitive impairment / (Record no. 169061)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 07282namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250223033331.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 241126s2023 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.1
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615.1
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.09.M.Sc.2023.Ma.S
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Mahmoud Ahmed Abdelaziz Mahmoud,
Preparation preparation.
245 12 - TITLE STATEMENT
Title A study of the possible therapeutic effect of agomelatine in a rat model of lipopolysaccharide-induced cognitive impairment /
Statement of responsibility, etc. by Mahmoud Ahmed Abdelaziz Mahmoud ; Supervised by Dr. Hala Fahmy Zaki, Dr. Ahmed Fathi Mohamed, Dr. Sameh Shaaban Gad.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title دراسة التأثير العلاجي المحتمل للأغوميلاتين في نموذج ضعف الإدراك المستحدث بالليبوبوليسكارايد في الجرذان /
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2023.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 95 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 80-95.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. The mutual interplay between neuroinflammation, synaptic plasticity, and<br/>autophagy has piqued researchers' interest, particularly when it comes to linking their<br/>impact and relationship to cognitive deficits. Being able to reduce inflammation and<br/>apoptosis, melatonin has shown to have positive neuroprotective effects; that is why we<br/>tried to investigate the possible role of agomelatine (AGO) as a promising candidate<br/>that could have a positive impact on cognitive deficits. In the current study, AGO<br/>(40 mg/kg/day, p.o., seven days) successfully ameliorated the cognitive and learning<br/>disabilities caused by lipopolysaccharide (LPS) in rats (250 μg/kg/day, i.p., seven days).<br/>This positive impact was supported by improved histopathological findings and<br/>improved spatial memory, as assessed using the Morris Water Maze. AGO showed a<br/>strong ability to control β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme (BACE1)<br/>activity and reduce hippocampal amyloid beta (Aβ) deposition. Also, it improved<br/>neuronal survival, neuroplasticity, and neurogenesis; by boosting BDNF levels and<br/>promoting its advantageous effects; by reinforcing pTrkB expression. Furthermore, it<br/>upregulated the pre- and post-synaptic neuroplasticity biomarkers resembled in<br/>synapsin I, synaptophysin, and PSD-95. Furthermore, AGO showed a modulatory<br/>action on Sortilin-related receptor with A-type repeats (SorLA) pathway and adjusted<br/>autophagy. It is noteworthy that all these actions were abolished by administering<br/>PD98059 a MEK/ERK pathway inhibitor (0.3 mg/kg/day, i.p., seven days). In<br/>conclusion, AGO administration significantly improves memory and learning<br/>disabilities associated with LPS administration by modulating the<br/>ERK/SorLA/BDNF/TrkB signaling pathway parallel to its capacity to adjust the<br/>autophagic process
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. يعتبر ضعف الادراك مصطلحًا عامًا يستخدم لوصف فئة من الأمراض التي قد تصيب الدماغ، والتي يمكن أن تتسبب في انخفاضًا تدريجيًا ومستمرًا في القدرات المعرفية. تختلف الأعراض السريرية اختلافًا كبيرًا من فرد للأخر، حيث تشمل الأعراض ظهور حالة من العجز المعرفي كفقدان الذاكرة، فقدان القدرة على التواصل ، ضعف المهارات اللغوية، بالإضافة إلى عدم القدرة على التعرف على الأشياء أو حتى أداء المهام التقليدية البسيطة. <br/>الهدف من العمل: <br/>بحثت الدراسة الحالية في التأثيرات الوقائية العصبية المحتملة للأغوميلاتين، ودوره في تخفيف ضعف الذاكره والخلل الوظيفي المعرفي الناجم عن استخدام الليبوبوليسكارايد (LPS) في الجرذان. يمتد الهدف من هذا البحث إلى البحث وراء آليات النتائج الكامنة وراء هذا الإجراء التعديلي من خلال تقييم دور مسار الكينازات المنظمة للإشارة خارج الخلية أو ما يعرف ب (Extracellular regulating kinases - ERK) في هذه العملية؛ كأحد الأسباب المسؤولة عن التأثير الوقائي المحتمل للأغوميلاتين. تم تقسيم الجرذان إلى 4 مجموعات وكل مجموعها بها 8 جرذان وتم علاجهم على النحو التالي:<br/>"المجموعة الأولى: تعمل كمجموعة ضبط طبيعية تتلقى المحلول الملحي لمدة 7 أيام.<br/>"المجموعة الثانية: تم استخدام الليبوبوليسكارايد مذاب في محلول ملحي بجرعة (250 ميكروغرام / كغ) وتم الحقن في التجويف البطني يومياً لمدة أسبوع. <br/>"المجموعة الثالثة: تلقت الجرذان الليبوبوليسكارايد (250 ميكروغرام / كجم) مذاب في محلول ملحي وتم الحقن في بالتجويف البريتوني؛ كما تلقت هذه المجموعة دواء الأغوميلاتين بجرعة (40 مجم / كجم) مذابًا في محلول ملحي وذلك عن طريق الفم بعد ثلاثة ساعات من حقن الليبوبوليسكارايد وذلك لمدة أسبوع. <br/>"المجموعة الرابعة: تم إعطاء هذه المجموعة مثبط لمسار إشارات الكينزات المنظمة خارج الخلية والمعروف ب PD98059، وذلك بجرعة (0.3 مجم / كجم) مذابًا في ثنائي ميثيل السلفوكسيد وذلك عن طريق الحقن في التجويف البريتوني بعد ساعة من تلقي جرعة الليبوبوليسكارايد، متبوعًا بجرعة من الأغوميلاتين بعدها بساعتين بشكل منتظم خلال البحث بالكامل وذلك لمدة أسبوع.<br/>تم فحص جميع الحيوانات، وقدرتها على الإدراك واسترجاع الذاكرة المكانية وذلك باستخدام متاهة موريس المائية، إلى جانب ذلك تم فحص الأنسجة، وتحليلها بالكامل وذلك من أجل التعرف على نسب بعض للدلالت البيوكيميائية <br/> <br/>
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issued also as CD
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Pharmaceutical Sciences
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Agomelatine
-- Autophagy
-- BDNF
-- ERK ½
-- Neuroplasticity
-- SorLA
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Hala Fahmy Zaki
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ahmed Fathi Mohamed
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Sameh Shaaban Gad
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2023
Supervisory body Hala Fahmy Zaki
-- Ahmed Fathi Mohamed
-- Sameh Shaaban Gad
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmaceutical Sciences
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Eman Ghareeb
Reviser Names Huda
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 26.11.2024 89092 Cai01.08.09.M.Sc.2023.Ma.S 01010110089092000 26.11.2024 26.11.2024 Thesis