MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
10506namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20241204154423.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
241126s2023 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 043 ## - GEOGRAPHIC AREA CODE |
|---|
| Geographic area code |
f-ua--- |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
581.634 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
581.634 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.07.M.Sc.2023.Ah.C |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Ahmed Adel Hamed Ahmed, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Chemical Characterization and Antimicrobial Activity of Metabolites from Soil Bacteria and Endophytic Fungi Isolated from Certain Medicinal Plants Grown in Egypt / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Ahmed Adel Hamed Ahmed ; Under the Supervision of Prof. Dr. Elsayed Ali Aboutabl, Prof. Dr. Fify Ibrahim Fathy, Prof. Dr. Ghada Ahmed Fawzy |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
التوصيف الكيميائى والنشاط المضاد للميكروبات للنواتج الأيضية لبكتريا التربة و الفطريات النباتية الداخلية المعزولة من بعض النباتات الطبية التى تنمو فى مصر / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2023. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
100 pages ( Multiple numbering) : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 23-29. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Microbial metabolites have been identified as a reliable source of<br/>pharmaceuticals, including antibiotics and other categories. The prevalence<br/>of multidrug-resistant (MDR) pathogens has prompted us to search for<br/>potential natural antimicrobial agents. Actinomycetes are one of the most<br/>prolific sources of novel antibiotics, while endophytic fungi are one of the<br/>potential sources of biologically active natural products including<br/>antimicrobial and anti-Alzheimer agents.<br/>In-vitro antimicrobial screening of the isolated actinomycete from<br/>Egyptian soil revealed that Amycolatopsis keratiniphila DPA04 exerted a<br/>significant activity against Gram-positive bacteria. A. keratiniphila DPA04<br/>was subjected to cultivation on five different media, followed by chemical<br/>and antimicrobial evaluation of ethyl acetate extracts which revealed the<br/>activity of DPA04 strain when cultured on ISP-2 and M1 media against<br/>tested Gram-positive bacteria including Staphylococcus aureus, MRSA,<br/>Bacillus cereus and Listeria monocytogenes. Minimum inhibitory<br/>concentrations (MIC) values ranged from 19.5 to 39 μg/mL. Chemical<br/>analysis of the ethyl acetate extracts using ultra-high performance liquid<br/>chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UHPLC-<br/>QTOF) led to the identification of 45 metabolites of different chemical<br/>classes. In addition, ECO-0501, a structurally unique glycosidic polyketide<br/>antibiotic, was identified in the cultures with significant antimicrobial<br/>activity. Multidrug resistance in Staphylococcus aureus is reported to be<br/>related to the multidrug efflux pump (MATE). ECO-0501 and its related<br/>metabolites were subjected to molecular docking studies against the MATE<br/>receptor as a proposed mechanism of action. ECO-0501 and its derivatives<br/>(AK_1 and N-demethyl ECO-0501) displayed better binding scores than the<br/>co-crystallized 4HY inhibitor making them promising candidates as MATE<br/>inhibitors.<br/>In-vitro anticholinesterase investigation of the endophytic fungus<br/>Aspergillus niveus Fv-er401, isolated from Foeniculum vulgare (Apiaceae)<br/>roots, revealed that the ethyl acetate extract showed acetylcholinesterase<br/>(AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitory effects with IC50<br/>53.44 ± 1.57 and 48.46 ± 0.41 μg/mL, respectively. In addition, the chemical<br/>investigation using UHPLC-MS/MS analysis of the crude extract led to the<br/>identification of fifty-eight metabolites. Two known metabolites were<br/>isolated, terrequinone A and citrinin, showing moderate AChE and BuChE<br/>inhibitory activity using the Ellman’s method (IC50 = 11.10 ± 0.38 μg/mL<br/>and 5.06 ± 0.15 μg/mL, respectively for AChE, and IC50 15.63 ± 1.27 μg/mL<br/>and 8.02 ± 0.08 μg/mL, respectively for BuChE). As evidenced by molecular<br/>docking, the isolated compounds and other structurally related metabolites<br/>identified by molecular networking had the required structural features for<br/>AChE and BuChE inhibition. Varioxiranol G, penicitrinol B, dicitrinol A,<br/>and asterriquinone CT5, showed better binding scores as AChE and BuChE<br/>inhibitors than the co-crystallized inhibitor making them promising<br/>candidates for the development of new drugs to treat Alzheimer’s.<br/>In-vitro antimicrobial evaluation of the A.niveus Fv-er401 proved<br/>their significant activity against Gram-positive bacteria. The fungal isolate<br/>was cultured on five different media, which revealed the optimal activity of<br/>the fungal strain when cultured on Wickerham media against tested Gram-<br/>positive bacteria including Staphylococcus aureus, MRSA, Bacillus cereus<br/>and Listeria monocytogenes with MIC ranging from 39-156 μg/ml. This<br/>could be attributed to the presence of citrinin |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
تعتبر النواتج الطبيعية الناتجة من الميكروبات من المصادر الموثوقة للأدوية ، بما في ذلك المضادات الحيوية. دفعنا انتشار البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية (MDR) إلى البحث عن نواتج طبيعية مضادة للميكروبات. تعد البكتريا الشعاعية أحد أكثر المصادر غزارة للمضادات الحيوية الجديدة. من ناحية أخرى ، تعد الفطريات النباتية الداخلية من أكثر المصادر الجديدة المحتملة للمنتجات الطبيعية الفعالة بيولوجيا بما في ذلك العوامل المضادة لمرض الزهايمر.<br/>أظهرالفحص المضادات للميكروبات لبعض البكتيريا الشعاعية المعزولة من التربة المصرية أن بكتيريا اميكولاتوبسيس كيراتينفيليا اظهرت فعالية ضد البكتيريا موجبة الجرام. كشف التنميط الزراعي للبكتيريا ، متبوعًا بالتقييم الكيميائي والمضاد للميكروبات ، عن نشاط البكتيريا المسبق ذكرها عند زراعتها على بيئتى ISP-2 و M1 ضد البكتيريا موجبة الجرام. تراوحت قيم التركيزات الدنيا المثبطة (MIC) من 19.5 إلى 39 ميكروغرام / مل. أدى التحليل الكيميائي لمستخلصات خلات الايثيل باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة فائقة الأداء المقترن بمقياس الطيف الكتلي (UHPLC-QTOF) إلى التعرف على 45 مركبا من فئات كيميائية مختلفة. بالإضافة إلى ذلك ، تم التعرف على ECO-0501 في المستخلصات ذات النشاط الكبير المضاد للميكروبات. ترجع المقاومة للمضادات الحيوية في S. aureus الى مضخة تدفق الأدوية المتعددة (MATE). تم إخضاع ECO-0501 والمركبات القريبة له كيميائيا منه لدراسات الالتحام الجزيئي ضد مستقبل MATE كآلية مقترحة للفعالية. كان لـ ECO-0501 ومشتقاته (AK_1 و N-demethyl ECO-0501) درجات ربط أفضل من مثبط 4HY المتبلور المشترك مما يجعلها مرشحة واعدة كمثبطات MATE.<br/>أظهر فحص مضادات الكولينستراز للفطر النباتى الداخلى اسبيرجليس نيفيس، المعزول من جذور الشمر، أن مستخلص خلات الإيثيل أظهر تأثيرات تثبيط أسيتيل كولينستراز و بيوتيريل كولينستراز. بالإضافة إلى ذلك ، أدى الفحص الكيميائي باستخدام تحليل UHPLC-MS / MS للمستخلص الخام إلى التعرف على ثمانية وخمسين مركبا. تم فصل مركبين معروفين ، وهما Terrequinone A و Citrinin ، اظهر المركبان نشاطًا مثبطًا لـلاسيتيل و البيوتيريل كولينستراز. كما يتضح من الالتحام الجزيئي ، فإن المركبات المفصولة وغيرها من مشتقاتها التي تم تحديدها بواسطة الربط الشبكى الكيميائي ان لها السمات المطلوبة لتثبيط الاسيتيل و البيوتيريل كولينستراز. حيث أظهر Varioxiranol G و Penicitrinol B و Dicitrinol A و Asterriquinone CT5 درجات ربط أفضل كمثبطات الاسيتيل و البيوتيريل كولينستراز من مثبط التبلور المشترك مما يجعلهم مرشحين واعدين لتطوير أدوية جديدة لعلاج مرض الزهايمر.<br/>اظهر الفحص بمضادات الميكروبات لـفطر اسبيرجيلس نيفيس نشاطًا كبيرًا ضد البكتيريا موجبة الجرام. تمت زراعة الفطر على خمس أوساط مختلفة ، مما أظهر أن نشاط السلالة الفطرية كان الأفضل عند زراعتها على وسط Wickerham ضد البكتيريا موجبة الجرام المختبرة بما في ذلك Staphylococcus aureus و MRSA و Bacillus cereus و Listeria monocytogenes مع حد ادنى للتركيز المثبط تتراوح من 39-156 ميكروغرام / مل. ترجع الفعالية الكبيرة ضد البكتيريا موجبة الجرام إلى وجود مركب citrinin.<br/> |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Medicinal plants |
| Source of heading or term |
qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
actinomycetes |
| -- |
Amycolatopsis |
| -- |
antibiotics |
| -- |
Egyptian soil |
| -- |
molecular docking |
| -- |
ECO-0501 |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Elsayed Ali Aboutabl |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Fify Ibrahim Fathy |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ghada Ahmed Fawzy |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2023 |
| Supervisory body |
Elsayed Ali Aboutabl |
| -- |
Fify Ibrahim Fathy |
| -- |
Ghada Ahmed Fawzy |
| Discussion body |
Hanaa Ahmed Hassan Kassem |
| -- |
Khaled Ahmed Saad Shams |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Pharmacognosy |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Eman Ghareeb |
| Reviser Names |
Huda |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |
