Multi -method approach for enhancing therapeutic efficiency of mesenchymal stem cells in experimental model of parkinsons disease targeting PI3K /akt pathway / (Record no. 169151)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08479namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250223033334.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 241201s2022 |||a|||f m||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.842 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.842 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.11.30.Ph.D.2022.Em.M |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Eman Mumtaz Mohamed El mahdy El-gamal, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Multi -method approach for enhancing therapeutic efficiency of mesenchymal stem cells in experimental model of parkinsons disease targeting PI3K /akt pathway / |
| Statement of responsibility, etc. | by Eman Mumtaz Mohamed El mahdy El-gamal ; Supervised by Pro. Dr.Maha Gamal , prof. Dr. Asmaa Mohammed ShamsEldeen , Dr.Basant Adel Al Dreny Abd Al latef , Prof. Dr. Ashraf Eldesoky. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | / PI3K/Akt النهج متعدد الاسلوب لتعزيز كفاءة الخلايا الجذعية الوسيطة في علاج النموذج التجريبي لمرض الشلل الرعاش باستهداف مسار |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2022. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 250 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2022. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 207-250. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | The most common neurodegenerative movement disorder, Parkinson's disease (PD) is <br/>characterized by loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN) with accumulation <br/>of Lewy bodies. Because of L-dopa side effects, new methods of therapy have been <br/>considered for PD treatment. As for cells-based therapy, mesenchymal stem cells (MSCs) <br/>seem to be the most promising. Activation of stem cells may enhance stem cells to survive. <br/>Thus, we investigated the regenerative capacity of stem cells for treating rotenone-induced <br/>PD disorders. Also we examined the effect of BM-MSCs, either activated by EPO or laser in <br/>regulating pro-survival pathway of neuronal cells. Fifty-eight adult male Albino mice (Mus <br/>musculus), their weights ranging from 35-40 grams were included in the current work (Forty-<br/>eight mice used in the experimental protocol and ten mice used for the preparation and <br/>activation of stem cells). Forty-eight mice were divided randomly into two main groups; <br/>group I; control group (8 mice) and group II; PD groups (40 mice) by SC rotenone injection <br/>for two weeks. After confirmation of PD development by neurological examination, PD-mice <br/>were divided randomly into five groups (8 mice /group): group II A; induced PD (untreated), <br/>group II B; L-dopa, group II C; MSCs, group II D; EPO-activated MSCs and group II E; <br/>laser-activated MSCs. At the end of study neurological functions were assessed then <br/>sacrification was done. Brain dissection was done. For each mouse one hemisphere was sent <br/>for histological examination and substantia nigra tissue from the other hemisphere was sent <br/>for biochemical measurement of glutamate, gamma-aminobutyric acid (GABA(, TNF-α, <br/>brain derived neurotrophic factor (BDNF), glutathione, reactive oxygen species (ROS), total <br/>PI3K, and P-Akt (Tyr458), total Akt and P-Akt (Ser473), level of FOXO3 gene and miRNA-<br/>155. Rotenone injection led to development of progressive motor and non-motor symptoms, <br/>biochemical and histological features of PD in mice. Treatment with MSCs, EPO-activated <br/>MSCs and laser-activated MSCs resulted in improvement of motor and non-motor symptoms <br/>of PD compared to L-dopa group with restoration of normal balance between excitatory and <br/>inhibitory neurotransmitters in SN in EPO- and laser- activated MSCs. Stem cell therapy <br/>resulted in decrease in inflammatory and oxidative stress markers in SN. There was also <br/>decrease in miRNA-155 level; the pro-inflammatory epigenetic factor. The number of <br/>apoptotic cells also decreased with treatment. Best results obtained with laser-activated <br/>MSCs. These results augment the regenerative capacity of stem cells either EPO or laser <br/>activated by stimulating the pro-survival pathway PI3K/Akt/FOXO3. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | • يرتبط مرض باركنسون الناجم عن حقن الروتينون في الفئران بالتغيرات الالتهابية والإجهاد التأكسدي وتنكس الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء والذي أدى الى الخصائص الحركية وغير الحركية والكيميائية الحيوية والنسيجية لمرض باركنسون.<br/>• أدى العلاج باستخدام الخلايا الجذعية الوسيطة والتي تم حقنها في وريد ذيل الفئران إلى تحسين الأعراض الحركية وغير الحركية لمرض باركنسون والتي تم تقييمها من خلال الاختبارات العصبية مقارنة بالعلاج التقليدي ليفودوبا. كما أدى العلاج باستخدام الخلايا الجذعية الوسيطة إلى تقليل علامات الالتهاب و الإجهاد التأكسدي في المادة السوداء مع تحسن في بنية الخلايا العصبية ولكن مع وجود الهالات المحيطة بالخلايا العصبية المتبقية واجسام ليوي والتي تم الكشف عنها عن طريق الفحص النسيجي.<br/>• أدى تنشيط الخلايا الجذعية الوسيطة باستخدام الاريثروبويتين والليزر قبل الحقن إلى تحسين الأعراض الحركية وغير الحركية مقارنةً بـالخلايا الجذعية الوسيطة غير المنشطة. كما أعاد العلاج باستخدام الخلايا الجذعية الوسيطة المنشطة بالاريثروبويتين والليزر التوازن الطبيعي بين الناقلات العصبية المثيرة والمثبطة في المادة السوداء والتي تغيرت في مجموعة مرض باركنسون (غير المعالجة). في هاتين المجموعتين كان هناك انخفاضا ملحوظا في علامات الالتهاب مثل TNF-α وعلامات الإجهاد التأكسدي مثل ROS مع زيادة الجلوتاثيون و BDNF. كما حدث أيضًا انخفاضا ملحوظا في miRNA-155 الذي يزداد في العمليات الالتهابية مع قدرته على قمع التعبير عن الجزيئات المضادة للالتهابات. <br/>• يُعتقد أن هذه التأثيرات للخلايا الجذعية المنشطة ناتجة عن تحفيز المسار المؤيد للبقاء PI3K / Akt / FOXO3 حيث زادت مكونات هذا المسار بشكل ملحوظ عن طريق العلاج والذي يحسن بدوره القدرة التجديدية للخلايا الجذعية الوسيطة. وأظهر الفحص النسيجي العديد من الخلايا العصبية السليمة مع عدد قليل فقط من الخلايا المتدهورة في الخلايا الجذعية التي تم تنشيطها بالاريثروبويتين. كما اظهر ايضا العديد من الخلايا العصبية ذات البنية المحفوظة والمشابهة للمجموعة الضابطة في الخلايا الجذعية الوسيطة التي تم تنشيطها بالليزر. <br/>• تم الحصول على أفضل أداء حركي ونتائج كيميائية حيوية ونسيجية من خلال العلاج بواسطة الخلايا الجذعية الوسيطة المنشطة بالليزر |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Paralysis |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | parkinson's disease |
| -- | substantia nigra |
| -- | mesenchymal stem cells |
| -- | erythropoietin |
| -- | laser |
| -- | miRNA- 155 |
| -- | PI3K/Akt/FOXO3 |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Maha Gamal |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Asmaa Mohammed ShamsEldeen |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Basant Adel Al Dreny Abd Al latef |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ashraf Eldesoky |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2022 |
| Supervisory body | Maha Gamal |
| -- | Asmaa Mohammed ShamsEldeen |
| -- | Basant Adel Al Dreny Abd Al latef |
| -- | Ashraf Eldesoky |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Medicine |
| Department | Department of physiology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Huda |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 01.12.2024 | 89393 | Cai01.11.30.Ph.D.2022.Em.M | 01010110089393000 | 01.12.2024 | 01.12.2024 | Thesis |