header

Antineoplastic effect of taurine and ctab coated taurine with zno nanoparticles against different human cancer cell lines / (Record no. 169573)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 07071namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250223033349.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 241219s2023 |||a|||f m||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 616.994
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 616.994
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.12.25.M.Sc.2023.Ne.A.
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Nehad Tarek Fouad,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Antineoplastic effect of taurine and ctab coated taurine with zno nanoparticles against different human cancer cell lines /
Remainder of title
Statement of responsibility, etc. By Nehad Tarek Fouad; supervisors Prof. Dr. Mohamed Refaat Shehata, Prof. Dr. Emad M. El-Zayat, Prof. Dr. Salwa M. El-Hallouty.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title تأثيرالتورين المضاد للأورام والتورين مع الجسيمات النانوية لاكسيد الزنك المحاط بمادة الستاب ضد خطوط الخلايا السرطانية البشرية المختلفة /
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2023.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 71 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 62-71.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Cancer is recognized by uncontrolled cell growth with the possibility to invade or spread to other body parts. There are millions of patients who die of cancer every year in the world. People put forward a variety of treatments of cancer including radiotherapy, surgery, chemotherapy and immunotherapy, of which chemotherapy is still the primary treatment. However, chemotherapy is also limited by several factors such as large adverse reactions, low selectivity for cancer cells and drug resistance. To avoid the above shortcomings, reasonable use of the combination of drugs has more potential for the treatment of cancer.<br/> Taurine (tau) was found to have an inhibitory effect on cancer cell proliferation and apoptosis induction in a time and dose dependent manner. Biocompatible nanoparticles are used in cancer medicine to overcome some of the issues related to conventional therapies, such as the low specificity and bioavailability of drugs. Therefore, encapsulation of the active agents in nanoparticles will increase their solubility/biocompatibility and their stability in body fluids. In the present study zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) have been used with taurine and CTAB as a surfactant to form a taurine-based nanocomposite. The anticancer effect of this nanocomposite compared to taurine alone has been investigated against HepG2, Mcf7 and HuH7 cell lines by MTT assay. Also the molecular underlying mechanisms of the most sensitive cancer cell line (HepG2) have been evaluated by qRT-PCR for some selected apoptotic genes and flow cytometric analysis of cell cycle. The taurine-based nanocomposite was found to be more effective than taurine, ZnONPs and CTAB alone in inhibiting the HepG2 cell proliferation via induction of apoptosis and cell cycle arrest at the S phase. Taurine-based nanocomposite has also shown to reduce the levels of the antioxidant defense system as manifested by TAC, GST and GSH. Conclusion: the taurine-based nanocomposite is a promising drug in treating cancer and opens a new avenue in cancer therapy.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. 5 يتم التعرف على السرطان من خلال نمو الخلايا غير المنضبط مع إمكانية الغزو أو الانتشار إلى أجزاء أخرى من الجسم. هناك الملايين من المرضى يموتون بسبب السرطان كل عام في العالم. طرح الناس مجموعة متنوعة من علاجات السرطان بما في ذلك العلاج الإشعاعي والجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج المناعي ، والتي لا يزال العلاج الكيميائي هو العلاج الأساسي لها. ومع ذلك ، فإن العلاج الكيميائي مقيد أيضًا بعدة عوامل مثل التفاعلات الضارة الكبيرة ، والانتقائية المنخفضة للخلايا السرطانية ومقاومة الأدوية. لتجنب أوجه القصور المذكورة أعلاه ، فإن استخدام تركيبات من الأدوية لديه إمكانات أكبر لعلاج السرطان. وجد أن تورين (تاو) له تأثير مثبط على تكاثر الخلايا السرطانية وتحريض موت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة. تُستخدم الجسيمات النانوية المتوافقة حيويًا في طب السرطان للتغلب على بعض المشكلات المتعلقة بالعلاجات التقليدية ، مثل الخصوصية المنخفضة والتوافر البيولوجي للأدوية. لذلك ، فإن تغليف العوامل النشطة في الجسيمات النانوية سيزيد من قابليتها للذوبان / التوافق الحيوي واستقرارها في سوائل الجسم. في هذه الدراسة ، تم استخدام الجسيمات النانوية من أكسيد الزنك (ZnONPs) مع tau و CTAB كعامل خافض للتوتر السطحي لتشكيل مركب نانوي قائم على التورين. تم التحقيق في التأثير المضاد للسرطان لهذا المركب النانوي بالمقارنة مع تاو وحده ضد خطوط الخلايا HepG2 و Mcf7 و HuH7 بواسطة اختبار MTT. كما تم تقييم الآلية الجزيئية الكامنة لخط الخلايا السرطانية الأكثر حساسية (Hepg2) بواسطة qRT-PCR لبعض الجينات المختارة وتحليل التدفق الخلوي لدورة الخلية. تم العثور على المركب النانوي القائم على التورين ليكون أكثر فعالية من تاو وجسيمات أكسيد الزنك النانوية و CTAB وحده في تثبيط تكاثر خلايا HepG2 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتوقف دورة الخلية في المرحلة S. أظهر مركب النانو القائم على التورين أيضًا أنه يقلل من مستويات نظام الدفاع المضاد للأكسدة كما يتضح من TAC و GST و GSH.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Cancer
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Taurine
-- Hepatocellular carcinoma
-- ZnONPs
-- CTAB
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohamed Refaat Shehata
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Emad M. El-Zayat
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Salwa M. El-Hallout
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2023
Supervisory body Mohamed Refaat Shehata
-- Emad M. El-Zayat
-- Salwa M. El-Hallout
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Science
Department Department of Biotechnology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Sara Salah
Reviser Names Huda
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 19.12.2024 89777 Cai01.12.25.M.Sc.2023.Ne.A. 01010110089777000 19.12.2024 19.12.2024 Thesis