header

Activating autophagy as a possible pharmacological target in experimentally induced depression in ovariectomized rats / (Record no. 169716)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 08156namaa22004091i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250223033354.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 241224b2024 |||a||af m||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.1
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615.1
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.09.Ph.D.2024.Em.A
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Eman Shafik Zaki Abd-El-Aziz Salim,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Activating autophagy as a possible pharmacological target in experimentally induced depression in ovariectomized rats /
Statement of responsibility, etc. by Eman Shafik Zaki Abd-El-Aziz Salim ; Supervision of Prof. Dr. Mohammed Farrag El-Yamany, Dr. Rabab Hamed Sayed.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title / تفعيل الألتهام الذاتي كهدف فارماكولوجي محتمل في الإكتئاب المستحدث تجريبيا في الجرذان مستئصلة المبيض
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 141 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 104-141.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Aims: Roflumilast, a well-known phosphodiesterase-4 (PDE-4) inhibitor, possess an anti-inflammatory activity with approved indications in chronic obstructive pulmonary disease. This study aimed to evaluate the neuroprotective role of roflumilast in ovariectomy (OVX)-induced depressive-like behavior in female rats and to shed light on a potential autophagy enhancing effect. Main methods: Rats were randomly divided into four groups: sham, OVX, OVX + roflumilast (1 mg/kg, p.o), and OVX + roflumilast + chloroquine (CQ) (50 mg/kg, i.p). Drugs were administered for 4 weeks starting 2 weeks after OVX. Key findings: Roflumilast improved the depressive-like behaviors observed in OVX rats as evidenced by decreasing both forced swimming and open field immobility times while, increasing % sucrose preference and number of open field crossed squares. Histopathological analysis provides further evidence of roflumilast's beneficial effects, demonstrating that roflumilast ameliorated the neuronal damage caused by OVX. Roflumilast antidepressant potential was mediated via restoring hippocampal cAMP and BDNF levels as well as down-regulating PDE4 expression. Moreover, roflumilast revealed anti-inflammatory and anti-apoptotic effects via hindering TNF-α level and diminishing Bax/Bcl2 ratio. Roflumilast restored the autophagic function via up-regulation of p-AMPK, p-ULK1, Beclin-1 and LC3II/I expression, along with downregulation of p62 level and p-mTOR protein expression. The autophagy inhibitor CQ was used to demonstrate the suggested pathway. Significance: The present study revealed that roflumilast showed an anti-depressant activity in OVX female rats via turning on AMPK/mTOR/ULK1-dependent autophagy pathway; and neurotrophic, anti-inflammatory, and anti-apoptotic activities. Roflumilast could offer a more secure alternative to hormone replacement therapy for postmenopausal depression treatment.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. يعد نموذج إنقطاع الطمث الجراحي المستحدث بإستئصال المبيض الثنائى فى الجرذان (OVX) "المعيار الذهبي" في دراسة تأثير نقص هرمون الأستروجين. والذى يترتب علية ظهور أعراض الإكتئاب المصاحب لإنقطاع الطمث الناتج عن نقص الأستروجين ، وأيضاً يعد نموذجاً فعالاً لتقييم فعالية الأدوية المضادة للإكتئاب. <br/>إن عقار الروفلوميلاست الذى يعرف جيداً بأنة عقار مثبط لإنزيم ثنائى الإيستريزالمفسفر -4 (PDE4) والذى له استخدامات معترف بها لمعالجة أمراض الإنسداد الرئوي المزمنة (COPD) ويتميز بالخصائص المانعة للإلتهاب المصاحبة لذلك. وبناءاً على ذلك فلقد كان الغرض من هذه الدراسة هو إستكشاف التأثيرات العصبية الوقائية لعقار الروفوميلاست في إناث الجرذان مستئصلة المبيض الثنائى والتي تظهر سلوكاً شبيهاً بإكتئاب ما بعد إنقطاع الطمث فى الإناث، والكشف عن الدور المحتمل لتثبيط إنزيم ثنائى الإيستريزالمفسفر -4 (PDE4) وما يترتب علية من تنشيط لعملية الإلتهام الذاتي.<br/>ومن ثم تم توزيع ستين من إناث الجرذان عشوائياً على أربع مجموعات، كل منها يحتوي على 15 جرذاً. وقد تعرضت الحيوانات إما لإستئصال المبيضين (OVX) عن طريق الإزالة الثنائية للمبيض أو من دون إستئصال أياً من المبيضين وذلك بتطبيق كافة الخطوات المتبعة فى جراحة الإستئصال دون القيام بالإستئصال فعلياً لأى من المبيضين. وقد أُعطيت مادة روفلوميلاست (1 مجم/كم؛ عن طريق الفم) مرة واحدة في اليوم لمدة شهر واحد ابتداءً من أسبوعين بعد التعافي من إستئصال المبيضين أو من إجراء الجراحة دون إستئصال . وقد تمت دراسة النشاط الحركى للجرذان بإستخدام إختبار المجال المفتوح وإختبار السباحة القسرية لتقييم السلوك الإكتئابي. وعلاوة على ذلك، أُجري أيضاً تقييم لإنعدام الإحساس بالشغف نحو شرب المحلول السكرى عن الماء العادى عن طريق إجراء إختبار تفضيل السكروز.<br/>ولقد أُجريت هذة التقييمات السلوكية بعد مرور 6 أسابيع من إجراء عملية إستصال المبيض الثنائية أو العمليات التى تحاكى عملية الإستئصال دون إستئصال حقيقى وأيضا بعد 4 أسابيع من العلاج اليومي بالروفلوميلاست وحده أو مع الحقن المتزامن لمادة الكلوروكين (CQ) (50 ملجم/كجم؛عن طريق الحقن بالغشاء البريتونى فى البطن)، والذى يعد مانع و مثبط لعملية الإلتهام الذاتي. <br/>وقد أستخدمت الأنسجة المتجانسة من نسيج الشق الحصين فى قياس معدلات بروتينcAMP ، قياس عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF)، عامل النخر الورمي ألفا (TNF-α)، ومؤشرات موت الخلايا المبرمج المتمثلة فى قياس نسبة التعبير الجينى لكل من Bcl2 و أيضا المرتبطة بالبروتين-X (Bax)، ونسبتهما معاً Bax/Bcl2.<br/>وأيضاً تم تقييم أثر الروفلوميلاست على عملية الإلتهام الذاتى عن طريق تقييم محتويات الشق الحصين مما يلي: AMPK، إنزيم ثنائى الإيستريزالمفسفر -4 (PDE4)، mTOR، ULK-1، Beclin-1، LC3-I، LC3-II وكذلك نسبتهما معاً LC3II/I و أخيراً قياس معدلات بروتين p62 بالإضافة إلى الفحص التشريحى الميكرسكوبى لنسيج الشق الحصين.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Durgs
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term autophagy pathway
-- anti-inflammatory
-- pharmacological
-- experimentally
-- ovariectomized
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohammed Farrag El-Yamany
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2023
Supervisory body Mohammed Farrag El-Yamany
-- Rabab Hamed Sayed
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmacology & Toxicology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Huda
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 24.12.2024 90062 Cai01.08.09.Ph.D.2024.Em.A 01010110090062000 24.12.2024 24.12.2024 Thesis