header

Repurposing of 10 antibiotics as colorectal anticancer drugs / (Record no. 169959)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 09295namaa22004211i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250120154918.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 250104s2024 |||a|||f |m|| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 616.99435
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 616.99435
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.12.25.M.Sc.2024.No.R
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Nourhan Muhammad Mahmoud Ahmed,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Repurposing of 10 antibiotics as colorectal anticancer drugs /
Statement of responsibility, etc. by Nourhan Muhammad Mahmoud Ahmed ; Supervision of Dr.Ahmed El- Sherif, Prof.Emad El-Zayat, Prof. Dr. Salwa El-Hallouty.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title / إعادة توظيف عشرة مضادات حيوية كأدوية مضادة لسرطان القولون و المستقيم
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 142 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 118-142.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Recently drug repurposing is gaining popularity in treatment discovery. Our aim to repurpose clinically used antibiotics in the Egyptian market for colorectal cancer therapy. Among the colorectal cancer cell lines HCT-116 gave the best sensitivity to Nanazoxid with IC50= 0.96 Mg/ml after 96 hrs. Nanazoxid has demonstrated up regulation of the apoptotic genes P53- bax and Casp3. We came to the conclusion that drug repurposing was successful under the experimental conditions.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. يعد سرطان القولون والمستقيم مشكلة صحية هامة في مصر، حيث يشهد معدل انتشار ووفيات مرتفعًا. يحتل المركز الخامس بين أنواع السرطان في البلاد، ويصيب كل من الرجال والنساء. تواجه الخيارات التقليدية لعلاج سرطان القولون والمستقيم مثل الجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي قيودًا وقد ترتبط بآثار جانبية.<br/> على الرغم من التقدمات التي تحققت في العلاج الدوائي، إلا أن مقاومة الأدوية تعقد الجهود المبذولة للحد من وفيات سرطان القولون المرتبطة بالسرطان المنتشر. هناك حاجة ماسة لتطوير أدوية جديدة لعلاج سرطان القولون التي تكون أكثر فعالية وأكثر أمانًا من الأدوية المتاحة حاليًا.<br/> في السنوات الأخيرة، شهد اهتمام متزايد بإعادة استخدام الأدوية كاستراتيجية لاكتشاف علاجات جديدة لسرطان القولون. تتضمن إعادة استخدام الأدوية العثور على استخدامات علاجية جديدة للأدوية الموجودة التي تم تطويرها في الأصل لأغراض مختلفة. وهذا يعني أن مركبًا كيميائيًا معروفًا جيدًا ومستخدم بشكل شائع، أو دواء مطوَّر لمرض واحد ولكنه قد يكون فعالًا لمرض آخر، يتم إعادة دراسته لهذا الغرض. تسمح الأدوية المعاد استخدامها، التي تم اختبارها بالفعل في التجارب التحضيرية والسلامة على البشر للاستخدام الأصلي، بالانتقال الأسرع والأكثر كفاءة وأقل تكلفة من المختبر إلى المريض. وقد أظهرت المضادات الحيوية بشكل خاص واعدة في هذا الصدد.<br/> إعادة استخدام المضادات الحيوية لعلاج سرطان القولون يعود إلى قدرتها المحتملة على التأثير على الخلايا السرطانية من خلال آليات متعددة. قد تعيق المضادات الحيوية المسارات المحددة التي تعد أساسية لبقاء ونمو الخلايا السرطانية. يمكن أن تتداخل مع استنساخ الحمض النووي وتخليق البروتين وانقسام الخلايا، مما يعرقل تقدم الورم.<br/>بالإضافة إلى ذلك، تتمتع المضادات الحيوية بميزة أنها أدوية معروفة جيدًا بملفات أمان معروفة. لقد خضعت بالفعل لاختبارات صارمة وعمليات الموافقة للاستخدامات الأصلية. يقدم استخدام المضادات الحيوية المعاد استخدامها في علاج سرطان القولون الإمكانية لتسريع تطوير الأدوية وتقليل التكاليف مقارنةً بالبدء من الصفر مع مرشحات دوائية جديدة تمامًا.<br/> ومع ذلك، من المهم أن نلاحظ أن إعادة استخدام المضادات الحيوية في علاج السرطان يتطلب تقييمًا دقيقًا والنظر في عوامل مثل فعالية الدواء والجرعة والآثار الجانبية المحتملة. العمل السريري والبحث المستمر مطلوب للتحقق من فعالية إعادة استخدام المضادات الحيوية في علاج سرطان القولون وتحديد بروتوكولات العلاج المثلى.<br/> بشكل عام، إعادة استخدام الأدوية، بما في ذلك استكشاف المضادات الحيوية، توفر طريقًا واعدًا لتوسيع خيارات العلاج وتحسين النتائج لمرضى سرطان القولون في مصر وحول العالم.<br/> في الدراسة الحالية، تم اختبار عشرة مضادات حيوية وهي نانازوكسيد وبنزابيوتك وكوينابيوتك وفلوكسامو وتافانيك ورسبينزو وأوجمنتين وروفاك وسيبوريكس وأومنيسيف على سلالات خلايا سرطان القولون البشرية المختلفة بما في ذلك HCT-116 و HT-29 وCACO-2 مقابل سلالة الخلية البشرية الطبيعية BJ-1 ، لتقييم ما إذا كان أحد هذه العقاقير يظهر خواصًا مضادة للتكاثر واضحة ضد الخلايا السرطانية. تم التحقق من التأثير السمي باستخدام اختبار MTT وتم حساب IC50 باستخدام برنامج العزلة. لذلك، تم افتراض أن خلايا الورم التي تمت زراعتها في ثلاثة أبعاد (3D) تعطي نموذجًا أكثر واقعية من الناحية العلاجية.<br/> من بين العشرة مضادات حيوية، أظهر نانازوكسيد أفضل حساسية وسمية بشكل خاص على خط الخلايا السرطانية للقولون البشري (HCT-116) بمقدار IC50 0.96 ميكروغرام/مل، ولم يكن سامًا على خط الخلايا الطبيعية للبشر (BJ-1) بجرعة 74.68 ميكروغرام/مل بعد 96 ساعة.<br/> تم استخدام IC50 لنانازوكسيد لدراسة الآلية الجزيئية الكامنة للسمية الخلوية من خلال RT-PCR لعلامات البروتينات المحفزة للبروتينات P53 وBAX وCasp3 وعلامة مانعة للبروتينات Bcl-2 بالإضافة إلى تحليل دورة الخلية بواسطة تدفق الخلية. تم استخدامه أيضًا في اختبارات الإنزيمات LDH و Pyruvate kinase و Aldolase باستخدام قارئ .ELISA <br/> أظهر نانازوكسيد زيادة ملحوظة في تعبير علامات P53 وBAX وCasp-3 مقابل الشواهد غير المعاملة، ولكن تقلصًا ملحوظًا في تعبير. Bcl-2 كان هناك ترابط مباشر بين التأثير السمي ودرجة البروتين المحفزة للبروتين في السلالات السرطانية المختلفة. أظهر Aldolase و Pyruvate kinase تقليلًا في التعبير بالمقارنة مع السيطرة، وأظهرت نتيجةLactic Dehydrogenase زيادة في التعبير. أثبتت الدراسة الحالية أيضًا توقف دورة الخلية في المرحلة G1 فى خلايا السرطانية وفي الختام، يبدو أن نانازوكسيد يفتح طريقًا جديدًا في علاج السرطان.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Colorectal Cancer
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Colorectal Cancer
-- Drug Repurposing
-- Antibiotics
-- Human Cancer cell lines
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ahmed El-Sherif
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Emad El-Zayat
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Salwa El-Hallouty
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2024
Supervisory body Ahmed El-Sherif
-- Emad El-Zayat
-- Salwa El-Hallouty
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Science
Department Department of Biotechnology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Huda
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 04.01.2025 90147 Cai01.12.25.M.Sc.2024.No.R 01010110090147000 04.01.2025 04.01.2025 Thesis