Prevalence of Interferon Gamma Genetic Polymorphism Among Egyptian Breast Cancer Patients / (Record no. 170971)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08688namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250223154724.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250223s2024 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.99449 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.99449 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.12.25.M.Sc.2024.No.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Noora Essam Fahmy Ibrahim Abdel-Kawy, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Prevalence of Interferon Gamma Genetic Polymorphism Among Egyptian Breast Cancer Patients / |
| Statement of responsibility, etc. | by Noora Essam Fahmy Ibrahim Abdel-Kawy ; supervisors Prof. Dr. Ahmed Abdou El-Sherif, Dr. Mohamed Hosney, Dr. Hossam Taha Mohamed |
| Remainder of title | Remainder of title / |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | انتشار تعدد الأنماط الجينية لجين الأنترفيرون جاما بين مرضى سرطان الثدي المصريين / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 98 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 76-89. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Breast cancer (BC), a significant health threat in Egypt,<br/>accounts for a substantial proportion of cancer cases among females,<br/>accounting for 38% of malignancies. Interferons (IFNs) a multifunctional<br/>cytokine especially have attracted a lot of interest because of their potential<br/>significance in breast cancer. The IFN-γ gene (IFNG) polymorphisms have<br/>been widely investigated in relation to BC. These genetic differences can<br/>influence IFN-γ synthesis, release, and activity, impacting the immune<br/>response to tumor cells. Aim of study: was to assess the prevalence of IFNG<br/>and IFNGR1 genetic polymorphisms among Egyptian breast cancer patients<br/>and to evaluate the role of the two polymorphisms in the progression of the<br/>breast cancer. Materials and Methods: The study included Egyptian<br/>participants diagnosed with breast cancer: 100 non-inflammatory breast<br/>cancer (non-IBC) and 31 inflammatory breast cancer patients (IBC), and a<br/>control group of 194 healthy volunteers. The +874 A/T SNP of IFNG analysis<br/>was performed using ARMS-PCR while the +189 T/G SNP of IFNGR1<br/>analysis utilized RFLP technique. Genotype and haplotypes were assessed;<br/>using SNPstat statistical analysis to determine associations with breast cancer<br/>risk and subtypes. Results: For the +874 A/T SNP, there was no significant<br/>association with breast cancer risk observed among the different genotypes<br/>(AA, AT, and TT). Similarly, no significant differences in SNP distribution<br/>were found between the non-IBC and IBC subtypes. In contrast, significant<br/>genotype (TT, TG, and GG) variations were observed for the +189 T/G SNP<br/>between healthy individuals and BC patients. The GG genotype, representing<br/>the pure mutant variant, and the genotype carrying the high-risk allele T/G-<br/>G/G were more prevalent in BC patients was significantly more prevalent<br/>amongst BC patients, indicating a potential association with an increased risk<br/>of breast cancer. Haplotype analysis combining both the +874 A/T and +189<br/>T/G SNPs indicated that the TG mutant haplotype was significantly associated<br/>with breast cancer susceptibility. However, for this haplotype, no associations<br/>with various prognostic factors were found. Conclusion: The findings suggest<br/>that the +189 T/G SNP, particularly the GG pure mutant genotype, and the<br/>genotype carrying the high-risk allele T/G-G are associated with an increased<br/>risk of breast cancer. Additionally, the TG mutant haplotype demonstrates a<br/>significant association with breast cancer susceptibility. However, both are not<br/>associated with BC prognostic factors. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | يعد سرطان الثدي منالامراض التى نتنشر بشكل كبير في مصر، وهو ما يمثل نسبة كبيرة من حالات سرطان فى الإناث. يلعب الالتهاب دورا محوريا في بدء الورم وتعزيزه وتطوره ، تعمل السيتوكينات ، وخاصة الإنترفيرون (IFNs) بمثابة وسطاء رئيسيين في التفاعل بين الالتهاب وسرطان الثدي. الهدف من الدراسة: تحديد مدى انتشار تعدد الأشكال الجيني IFN‐γ بين مرضى سرطان الثدي المصريين: +874 A/T (rs2430561) في الجين IFN‐γ intron و +189 T / G (rs11914) في المروج الجيني IFN‐γR1. علاوة على ذلك ، تم تقييم دور تعدد الأشكال الجينية IFN‐γ و IFN‐γR1 في عدوانية سرطان الثدي (المرحلة ، الدرجة ، الورم الخبيث في العقدة الليمفاوية ، ورم خبيث بعيد) المواد والطرق: شملت الدراسة مرضى سرطان الثدي المصريين: 100 مريض بسرطان الثدي غير الالتهابي (non-IBC) و 31 مريضا بسرطان الثدي الالتهابي (IBC) ، إلى جانب مجموعة مراقبة من 194 متطوعا سليما. تم استخراج الحمض النووي الجينومي من عينات أنسجة سرطان الثدي ودم المتطوعين الأصحاء. تم استخدام تقنيات التنميط الجيني المحددة لكل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) تم إجراء تحليل + تفاعل البلمره الحلقى المتسلسل (ARMS-PCR) ، بينما استخدم تحليل +189 T / G SNP تقنية تعدد أشكال طول جزء التقييد (RFLP). تم تقييم النمط الجيني والأنماط الفردية. استخدام التحليل الإحصائي SNPstat لتحديد الارتباطات مع مخاطر سرطان الثدي والأنواع الفرعية. النتائج: بالنسبة ل +874 A/ T SNP لم يلاحظ أي ارتباط كبير بخطر الإصابة بسرطان الثدي بين الأنماط الجينية المختلفةAA) و AT و( TT وبالمثل ، لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية في توزيع SNP بين الأنواع الفرعية non-IBCو IBC في المقابل ، أظهر +189 T / G SNP اختلافات كبيرة في النمط الجيني .كان النمط الجيني GG الطافر النقي ، الذي يمثل البديل النقي سائدا بشكل كبير في مرضى سرطان الثدي ، مما يشير إلى ارتباط محتمل بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي. ومع ذلك ، لم يتم العثور على ارتباط كبير عند مقارنة +189 T/G SNP ضمن الأنواع الفرعية لسرطان الثدي TT و TG و GG بين الأفراد الأصحاء ومرضى سرطان الثدي. كشف تحليل التنمط الفردي الذي يجمع بين +874 A/T و +189 T/G SNPs أن النمط الفردي TG كان مرتبطا بشكل كبير بالتعرض لسرطان الثدي. ومع ذلك ، لم يظهر هذا النمط الفردي ارتباطات مع عوامل النذير المختلفة ، بما في ذلك حجم الورم ، والدرجة ، ورم خبيث في العقدة الليمفاوية ، وتحليل الانسجة ومستقبلات هرمون الاستروجين (ER) ، ومستقبلات البروجسترون (PR) ، ومستقبل عامل نمو البشرة البشري <br/>الخلاصة: تشير النتائج إلى أن +189 T / G SNP ، وخاصة النمط الجينيGG ، يرتبط بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي. بالإضافة إلى ذلك ، يوضح النمط الفردي TG ارتباطا كبيرا بقابلية الإصابة بسرطان الثدي ولكن كلاهما لا يرتبط بعوامل إنذار سرطان الثدي.2 (Her-2) الحالة<br/> |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Breast Cancer |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Interferon-γ |
| -- | genotype |
| -- | haplotype |
| -- | non inflammatory and inflammatory breast cancer |
| -- | single nucleotide polymorphisms |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ahmed Abdou El-Sherif |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Hosney |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Hossam Taha Mohamed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Ahmed Abdou El-Sherif |
| -- | Mohamed Hosney |
| -- | Hossam Taha Mohamed |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Science |
| Department | Department of Biotechnology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Eman Ghareeb |
| Reviser Names | Huda |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 23.02.2025 | 90626 | Cai01.12.25.M.Sc.2024.No.P | 01010110090626000 | 23.02.2025 | 23.02.2025 | Thesis |