header

Deploying nutritional immunity to fight Acinetobacter baumannii infections associated with obesity and hyperlipidemia / (Record no. 171014)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 10839namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250225150232.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 250225s2024 |||a|||f m||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 616.079
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 616.079
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.06.M.Sc.2024.Wa.D
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Walaa Gamal Fahmy Mohamed,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Deploying nutritional immunity to fight Acinetobacter baumannii infections associated with obesity and hyperlipidemia /
Statement of responsibility, etc. by Walaa Gamal Fahmy Mohamed ; Supervision Prof. Dr. Ahmed Sherif Attia, Prof. Dr. Omneya Mohamed Helmy, Prof. Dr. Noha Moh0amed Elhosseiny.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title استنفار المناعة الغذائية لمحاربة عدوى الاسينيتوباكتر بومانياي المصاحبة للسمنة وارتفاع دهون الدم /
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 95 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 71-90.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Obesity and hyperlipidemia are the primary initiating factors of a plethora of direct and indirect conditions that boost hospital admissions, and the superbug crisis is worse than feared. Lately, Acinetobacter baumannii has emerged as a significant hospital-acquired pathogen, especially in the intensive care units. Being characterized by multidrug resistance makes treatment challenging, putting it at the forefront of the priority list of pathogens urgently to be addressed, as declared by the World Health Organization. Lipid-degrading enzymes are indispensable virulence factors for A. baumannii and are anticipated to be of great importance, particularly in hyperlipidemic patients. Therefore, deploying nutritional immunity by depriving A. baumannii of essential nutrients (host lipids) could be a non-conventional alternative for treating A. baumannii infections. <br/>In this study, we aimed to benefit from naturally occurring or synthetic antihyperlipidemic agents. This involved investigating their potential antimicrobial effects, which could hinder bacterial viability, or their anti-virulence (anti-lipolytic) properties. The latter could block microbial utilization of host lipids and affect bacterial virulence. This approach should impart less selective pressure on A. baumannii AB5075 and help combat the antibiotic resistance crisis. Accordingly, screening of Camellia sinensis (green tea) extract, gemfibrozil, and some of its conjugates revealed that quercetin, a secondary metabolite isolated from the methanolic fraction of the green tea extract, has the highest in vitro antimicrobial (effective inhibitory concentration = ≤420 μg/mL) and anti-lipolytic activities (IC50 = 56.97 ± 18.92 μg/mL). <br/> Triton WR-1339 was used to create a hyperlipidemia model in C57BL/6 mice, followed by inducing pneumonia. A. baumannii flourished in the hyperlipidemic mice, with a 1.5-log10 higher bacterial burden in the lungs of hyperlipidemic mice than mice with a normal lipid profile. The intraperitoneal administration of PEGylated liposomes of quercetin (5 mg/kg) reversed that outcome, with around a 2-log10 reduction in bioburden to be equivalent to that of the mice with a normal lipid profile. <br/>In conclusion, quercetin is a novel anti-virulent agent against A. baumannii AB5075 with an anti-lipolytic activity that could be used as adjuvant therapy with antibiotics to combat A. baumannii infections in hyperlipidemic patients.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. برزت بكتيريا الاسينيتوباكتر بومانيياي على مستوى العالم باعتبارها واحدة من أكثر مسببات الأمراض إثارة للقلق بالنسبة لمؤسسات الرعاية الصحية، وخاصة في وحدات العناية المركزة حيث يكون المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة والمصابين بأمراض خطيرة أكثر عرضة للإصابة بالعدوى. وتتميزهذه البكتريا بقدرة ملحوظة على البقاء على المدى الطويل في المستشفيات واكتسبت مقاومة لبروتوكولات مكافحة العدوى وحتى المضادات الحيوية التي تستخدم كملاذ أخير لعلاج حالات العدوى. ونتيجة لذلك، فإن مجموعة واسعة من حالات عدوى المستشفيات الشديدة، وخاصة الالتهاب الرئوي المرتبط بجهاز التنفس الصناعي والتهابات مجرى الدم، يمكن أن تؤدي إلى معدلات وفيات مرتفعة للغاية.<br/> بالإضافة إلى ذلك، أصبحت الأمراض غير المعدية أكثر انتشارًا في كل من الدول المتقدمة والنامية، بما في ذلك السمنة وفرط دهون الدم. إلى جانب عواقبها طويلة المدى على صحة القلب والأوعية الدموية، فإنها ترتبط بضعف الجهاز المناعي، مما قد يجعل الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالعدوى مع مضاعفات أسوأ في المستشفيات.<br/>تتميز بكتيريا الاسينيتوباكتر بومانيياي بعدة سمات تسمح لها بالتكيف مع البشر كمضيفين. حيث يمكنها الالتصاق بالخلايا البشرية الظهارية والبطانية واستعمارها وغزوها عن طريق استخدام مجموعة الإنزيمات المحللة للدهون، مثل الليباز والفوسفوليباز. وبالتالي، فإن السمنة وفرط دهون الدم تعني الإفراط في وفرة العناصر الغذائية لبكتيريا الاسينيتوباكتر بومانيياي التي قد تعزز التسبب في المرض. لذلك، فإن الهدف العلاجي الذي ركزنا عليه هنا هو الإنزيمات البكتيرية المحللة للدهون (الليباز). أحد الأساليب هي فحص العوامل المضادة لفرط دهون الدم، سواء كانت متاحة تجاريًا أو مذكورة في المقالات العلمية المنشورة، بحثًا عن نشاط مزدوج مضاد للميكروبات/مضاد للإنزيمات البكتيرية المحللة للدهون لبكتيريا الاسينيتوباكتر بومانيياي. ويعني هذا الأخير منع آلية الضراوة للإنزيمات البكتيرية المحللة للدهون تجاه دهون العائل كنوع من المناعة الغذائية التي تهدف إلى حرمان العامل الممرض من عنصر غذائي أساسي.<br/>لتحقيق هذا الهدف، قمنا بدراسة نشاط المستخلصات العشبية لنباتات كاميليا سينينسيس (الشاي الأخضر)، صنوبر كنارينسيس، صنوبر كناري، سرو لوسيتاني، سرو أريزوني، بالإضافة إلى الدواء المضاد لفرط دهون الدم المتوفر صناعيًا ، جيمفيبروزيل .(G) على الرغم من عدم الكشف عن نشاط واضح مضاد للميكروبات، إلا أن النشاط الواعد المضاد للإنزيمات البكتيرية المحللة للدهون شجع المزيد من عمليات التجزئة الموجهة بيولوجيًا لعزل المركبات النقية التي من المحتمل أن تكون مسؤولة عن التأثيرالمثبط للإنزيمات البكتيرية المحللة للدهون لهذه المستخلصات.<br/>أثبتت التجارب والتحاليل أن المركب الواعد التأثير المثبط للإنزيمات البكتيرية المحللة للدهون هو الكيرسيتين، المعزول من مستخلص الشاي الأخضر، وبالتالي تم صياغته على شكل جسيمات دهنية PEGylated liposomes وذلك للتغلب على قابليته المنخفضة للذوبان، والامتصاص، والاستقرار الكيميائي، والتوافر البيولوجي. تم تقييم التأثير المحتمل المضاد للضراوة للكيرسيتين ضد عدوى بكتريا الاسينيتوباكتر بومانيياي في الفئران التي تعاني من فرط دهون الدم. أظهر نموذج عدوى الالتهاب الرئوي في الفئران C57BL/6 أن فرط دهون الدم، وخاصة فرط الدهون الثلاثية، أعطى ميزة استعمار وتكاثر أعلى لبكتيريا الاسينيتوباكتر بومانيياي AB5075 في الرئة. مما يشير إلى أن الإنزيمات البكتيرية المحللة للدهون يمكن أن تكون عامل ضراوة مساهمًا في مثل هذا العائل. تم عكس هذا التأثير بعد إعطاء الفئران مركب الكيرسيتين داخل الجسيمات الدهنية PEGylated liposomes، حيث كان عدد الخلايا البكتيرية في الفئران المصابة ذات فرط دهون الدم المعالجة بالكيرسيتين مشابهًا مرة أخرى لتلك الموجودة في الفئران ذات المستويات الطبيعية لشحميات دم.<br/>تمهد هذه الدراسة الطريق للبحث المستقبلي في الأساس الجزيئي للتفاعل بين إنزيمات الاسينيتوباكتر بومانيياي المحللة للدهون ومثبطات الليباز المحتملة، وإمكانية الجمع بين مثبطات الليباز والمضادات الحيوية لإدارة أفضل للعدوى، وإنقاذ الأرواح، وخفض التكاليف الرعاية الصحية في المستشفيات.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Immunity
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Acinetobacter baumannii
-- obesity
-- hyperlipidemia
-- quercetin
-- Lipid-degrading enzymes
-- pneumonia
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ahmed Sherif Attia
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Omneya Mohamed Helmy
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Noha Mohamed Elhosseiny
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2024
Supervisory body Ahmed Sherif Attia
-- Omneya Mohamed Helmy
-- Noha Mohamed Elhosseiny
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Microbiology & Immunology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 25.02.2025 90717 Cai01.08.06.M.Sc.2024.Wa.D 01010110090717000 25.02.2025 25.02.2025 Thesis