Early impact of management strategies modifications adopted for hematological malignancies during severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 pandemic : (Record no. 171039)
[ view plain ]
000 -LEADER | |
---|---|
fixed length control field | 10158namaa22004331i 4500 |
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
control field | OSt |
005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
control field | 20250408110956.0 |
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
fixed length control field | 250301s2024 |||a|||frm||| 000 0 eng d |
040 ## - CATALOGING SOURCE | |
Original cataloguing agency | EG-GICUC |
Language of cataloging | eng |
Transcribing agency | EG-GICUC |
Modifying agency | EG-GICUC |
Description conventions | rda |
041 0# - LANGUAGE CODE | |
Language code of text/sound track or separate title | eng |
Language code of summary or abstract | eng |
-- | ara |
049 ## - Acquisition Source | |
Acquisition Source | Deposit |
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
Classification number | 616.99418083 |
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
Classification number | 616.99418083 |
Edition number | 21 |
097 ## - Degree | |
Degree | Ph.D |
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
Local Call Number | Cai01.19.05.Ph.D.2024.Es.E |
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
Authority record control number or standard number | Esraa Maged Mohammad, |
Preparation | preparation. |
245 10 - TITLE STATEMENT | |
Title | Early impact of management strategies modifications adopted for hematological malignancies during severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 pandemic : |
Remainder of title | A single pediatric-oncology center experience / |
Statement of responsibility, etc. | by Esraa Maged Mohammad ; Supervision Dr. Emad Nabil Ebeid, Dr. Ahmed Mohamed Kamel, Dr. Moatasem El-Ayadi. |
246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
Title proper/short title | التأثيرات المبكرة الناتجة عن تغييرات الخطط العلاجية المتبعة مع الأطفال مرضى سرطانات الدم أثناء جائحة فيروس كورونا المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة 2 / |
Remainder of title | خبرة مركز علاجى واحد / |
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
Extent | 147 pages : |
Other physical details | illustrations ; |
Dimensions | 25 cm. + |
Accompanying material | CD. |
336 ## - CONTENT TYPE | |
Content type term | text |
Source | rda content |
337 ## - MEDIA TYPE | |
Media type term | Unmediated |
Source | rdamedia |
338 ## - CARRIER TYPE | |
Carrier type term | volume |
Source | rdacarrier |
502 ## - DISSERTATION NOTE | |
Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 88-147. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | Background/objective: The SARS-CoV-2 pandemic presented major challenges to pediatric cancer patient care. Treatment modifications aimed to minimize viral infection risks, reduce myelosuppression, and shorten hospital stays or resource use. Study objective was to compare survival outcome of pediatric patients with hematological malignancies who had treatment modifications during the pandemic in contrast to patients treated in a similar period before the pandemic at National Cancer Institute (NCI), Cairo University, Egypt.<br/>Methods: Bi-directional cohort study included 509 patients. Prospective cohort (B) comprised 180 acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients, 24 lymphoblastic lymphoma (L.L.), 9 acute myeloid leukemia (AML), 13 Hodgkins’ lymphoma (HL) and 10 Burkitt’s lymphoma (BL) patients treated from March to September 2020. Retrospective cohort (A) included 198 ALL, 14 L.L., 18 AML, 18 HL and 25 BL patients treated from March to September 2017. <br/>Results: for patients with ALL, treatment modifications included omission of specific drugs (e.g. doxorubicin and/or L-asparaginase) or switching scheduled chemotherapy to interim (6-mercaptopurine/methotrexate). The median follow-up was 46.5 and 43.2 months, for cohorts (A) and (B), respectively. The 3-year overall survival (OS) rates were 84.9% and 87.5% for cohorts (A) and (B), respectively (P=0.48) and 3-year relapse free survival (RFS) rates were 82.8% and 86.5%, respectively (P=0.11). Infection related mortality (IRM) was 11% and 4.4% for cohorts (A) and (B), respectively (P=0.03). In L.L., the same modifications in ALL were followed. For cohorts A and B, 3-year OS were 85.7% and 83.3% (P=0.87) and 3-year RFS were 78.6% and 86.5%, respectively (P=0.74). Small numbers of AML, HL and BL patients precluded statistical analysis, however treatment delay in AML seems to adversely affect their outcome. <br/>Conclusion: treatment modifications adopted during the pandemic didn’t adversely affect the outcome of patients with hematological malignancies as compared to historical cohort. However, longer follow-up is warranted to validate these findings. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | هذه دراسة أترابية ثنائية الاتجاه تشمل ما مجموعه 509 مريضا بسرطانات الدم الخبيثة، بما في ذلك سرطان الدم \الغدد الليمفاوى الحاد, سرطان الدم الميلودي الحاد,سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين وسرطان الغدد الليمفاوية بوركيت، (سواء كانت حالات جديدة أو قيد العلاج)، والذين عولجوا في قسم أورام الأطفال، المعهد القومى للأورام، جامعة القاهرة، مصر. <br/>تضمنت المجموعة المرتقبة (ب) 236 مريضا عولجوا أثناء الوباء، بدءا من مارس 2020 حتى نهاية سبتمبر 2020. شملت المجموعة الاستعادية (أ) 273 مريضا بسرطانات الدم الخبيثة خلال الفترة من مارس إلى نهاية سبتمبر 2017. تمت متابعة جميع المرضى لمدة 2 سنوات على الأقل.<br/>بالنسبة لسرطان الدم الليمفاوى الحاد، تضمنت المجموعة (ب) 180 مريضا. 50 مريضا منخفض الخطورة, 121 مريض متوسط الخطورة و9 مرضي عالى الخطورة. تم تشخيص تسعة وعشرين مريضا حديثا وكان 151 على العلاج النشط. تضمنت المجموعة (أ) 198 مريضا. 85 مريضا منخفض الخطورة, 105 مريض متوسط الخطورة و8 مريض عالى الخطورة. تم تشخيص سبعة وستين مريضا حديثا بينما كان 131 مريضا يتلقون العلاج النشط.<br/>بالنسبة للمجموعة (ب)، كانت تعديلات الحث الرئيسية في شكل إغفال انتقائي لعوامل العلاج الكيميائي (مثل الدوكسوروبسين والاسباراجيناز، وكانت تعديلات مرحلة التثبيت بشكل أساسي في شكل تأخير في إدارة دورات جرعات عالية من المثوتريكسات، بالاعتماد على العلاج المؤقت6 ميركابتوبيورين وجرعات مصغرة من الميثوتريكسات في بعض الحالات. كانت التعديلات فى مرحلة العلاج الأسبوعى بشكل أساسي في شكل وقف العلاج الكيميائي المجدول واستخدام عوامل العلاج الكيميائي البديلة الأقل كثافة بدلا من ذلك بشكل أساسي والتي أعقبها إما استئناف العلاج المجدول دون تعديلات أو استئناف العلاج المجدول مع حذف أدوية العلاج الكيميائي المختارة أو إعادة بدء الجرعات الفائتة +/- حذف الأدوية المختارة.<br/>كان متوسط فترة المتابعة لجميع المرضى 43.2 شهرا. كان معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 3 سنوات 87.5٪ و84.9٪ للمجموعة B وA على التوالي مع قيمة P = 0.48. كان البقاء على قيد الحياة خالية من الانتكاس لمدة 3 سنوات 86.5٪ و82.8٪ للمجموعات B وA على التوالي مع (قيمة P = 0.11. <br/>انخفاض في الوفيات المرتبطة بالعدوى يصل إلى 4.4٪ في المجموعة المرتقبة (ب) وحوالي 11٪ في المجموعة (أ). كان هذا الاختلاف ذا دلالة إحصائية مع قيمة P = 0.03.<br/>تم تضمين مجموعه 38 مريضا في سرطان الغدد اليمفاوى الحاد في الدراسة. تضمنت المجموعة (ب)24 مريضا وشملت المجموعة (أ) 14 مريضا. في كلتا المجموعتين، كانت التعديلات العلاج المعتمدة كالتى تم تطبيها مع مرضى سرطانات الدم الليمفاوية الحادة.<br/>كان معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 3 سنوات 83.3٪ و85.7٪ للمجموعة ب وأعلى التوالي مع قيمة P = 0.87. كان البقاء على قيد الحياة خالية من الانتكاس لمدة 3 سنوات 86.5٪ و78.6٪ للمجموعة ب وأ على التوالي مع قيمة P = 0.74. <br/>تم تضمين سبعة وعشرين مريضا بسرطان الدم الميلودى الحاد الحاد في الدراسة، 9 في المجموعة ب و18 في المجموعة أ.بالنسبة للمجموعة ب، تأخر 2مرضى في بدء دورة الحث الثانية المتوقعة، وفشل كلاهما في تحقيق سكون للمرض وتوفي في النهاية. من ناحية أخرى، تم تأخير 2 إلى دورتهم الثالثة، كانوا في سكون للمرض وعلى قيد الحياة. بحلول نهاية الدراسة، بالنسبة للمجموعة ب، من بين 9 مرضى مشمولين، كان 4 في سكون وعلى قيد الحياة حتى نهاية المتابعة. توفي خمسة مرضى، توفي 3 منهم بسبب عدوى SARS-CoV-2 الشديدة. بالنسبة للمجموعة (أ)، من بين 18 مريضا، كان 7 في سكون وعلى قيد الحياة، وكان 5 مرضى يعانون من انتكاسة دموية و6 ماتوا.<br/>شملت الدراسة 31 مريضا بسرطان الغدد اليمفاوية سشواء هودجكين او بوركيت. كانت التعديلات الرئيسية في كلا المرضين بشكل رئيسي التأخير في بدء دورة العلاج الكيميائي المتوقعة والانخفاض في الدورات اللاحقة. تأخر أحد مرضى سرطان هودجكين الليمفاوى في بدء العلاج الشعاعى. فشل عدد قليل في كلا المرضين في سحب أي دلالة إحصائية. |
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
Issues CD | Issues also as CD. |
546 ## - LANGUAGE NOTE | |
Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
Topical term or geographic name entry element | leukemia |
Source of heading or term | qrmak |
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
Uncontrolled term | SARS-CoV-2 |
-- | pediatric |
-- | hematological malignancies |
-- | ALL |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Emad Nabil Ebeid |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Ahmed Mohamed Kamel |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Moatasem El-Ayadi |
Relator term | thesis advisor. |
900 ## - Thesis Information | |
Grant date | 01-01-2024 |
Supervisory body | Emad Nabil Ebeid |
-- | Ahmed Mohamed Kamel |
-- | Moatasem El-Ayadi |
Universities | Cairo University |
Faculties | National Cancer Institute |
Department | Department of Pediatric Oncology |
905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
Cataloger Name | Shimaa |
Reviser Names | Eman Ghareb |
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
Koha item type | Thesis |
Edition | 21 |
Suppress in OPAC | No |
Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 01.03.2025 | 90728 | Cai01.19.05.Ph.D.2024.Es.E | 01010110090728000 | 01.03.2025 | 01.03.2025 | Thesis |