header

The potential effects of celecoxib and tadalafil in cuprizone induced demyelination in mice / (Record no. 171263)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 06937namaa22004211i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250413104656.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 250324s2024ua |||a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.1
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615.1
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.09.M.Sc.2024.Mo.P.
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Mona Samy Mohammed Hassan,
Preparation preparation.
245 14 - TITLE STATEMENT
Title The potential effects of celecoxib and tadalafil in cuprizone induced demyelination in mice /
Statement of responsibility, etc. By Mona Samy Mohammed Hassan; Supervision Dr. Rabab Hamed Sayed, Dr. Ayman El-Sahar.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title التأثيرات المحتملة لعقار السيليكوكسيب وعقار التادالافيل ضد إزالة المايلين المسبب بالكوبريزون في الفئران /
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 102 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 82-102.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Multiple sclerosis is an inflammatory neurodegenerative diseasethat compromises the myelin sheath. Celecoxib exerts its actions throughselective inhibition of cyclo-oxygenase-2, responsible for prostaglandinsynthesis, a key component of the pain and inflammatory response, while tadalafil isaphosphodiesterase-5 inhibitor exhibiting neuroprotective properties in different brain disorders.The potential neuroprotective impact of celecoxib or tadalafil against cuprizoneinduced demyelinationin mice was investigated in this study. C57BL/6mice were fed a 0.7%(w/w) cuprizone diet for 7 days, then a 0.2% cuprizone diet for 21 days. Celecoxib (20 mg/kg/day, p.o.) or tadalafil(15mg/kg/day,p.o.)was administered starting from the second week of cuprizone feeding andcontinued for 21 days. Celecoxib or tadalafil enhanced locomotor activityand motor coordination of mice in the open field and rotarod tests.Furthermore, celecoxib or tadalafil alleviatedemyelination by promoting Olig2 gene expression, as indicated by increased levels ofmyelin basic protein and myelin proteolipid protein. Celecoxib and tadalafil lowered brain thiobarbituric acid reactive substances andrestored depleted glutathione levels, preventing cuprizone-inducedoxidative stress. Celecoxib or tadalafilalsoupregulated the Silent matingtype information regulation 2 homolog 1 (SIRT1) gene expression andphosphorylated AMP-activated protein kinase (pAMPK) withconsequent diminishing of the level of downstream Tumor necrosis factoralpha (TNF-α) and expression of phosphorylated Janus Kinase2 (JAK2),Signal Transducers and ActivatorsofTranscription3(STAT3), andnuclear factor kappa B (N F-κB p65) proteins. Lastly, celecoxib or tadalafil mitigated the neurotoxicity evoked bycuprizone in mice byaltering the AMPK/SIRT1 and JAK2/STAT3/NF-κB pathways.e in the open field and rotarod tests.Furthermore, celecoxib or tadalafil alleviated demyelination bypromoting Olig2geneexpression,as indicated by increased levels of myelin basic protein and myelin proteolipid protein. Celecoxib and<br/>tadalafillowered brain thiobarbituric acid reactive substances andrestored depleted glutathionelevels preventing cuprizone inducedoxidative stress. Celecoxib or tadalafil also upregulated the Silent matingtype information regulation 2 homolog 1(SIRT1)geneexpression andphosphorylated AMP-activated protein kinase (p-AMPK) withconsequent diminishing of the level of downstream Tumor necrosis factoralpha (TNF-a) and expression of phosphorylated Janus Kinase2(JAK2),Signal Transducers and Activators of Transcription3 (STAT3), andnuclear factor kappa B (N F-?B p65) proteins. Lastly, celecoxib ortadalafil mitigated the neurotoxicity evoked by cuprizone in mice byaltering the AMPK/SIRT1 and JAK2/STAT3/NF-kB pathways.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. التصلب المتعدد هو مرض تنكس عصبي التهابي يؤثر على غمد المايلين. يمارس سيليكوكسيب مفعوله من خلال التثبيط الانتقائي لإنزيم سيكلو أوكسيجيناز 2، المسؤول عن تخليق البروستاجلاندين، وهو مكون رئيسي للألم والاستجابة الالتهابية، في حين أن مثبط إيسافوسفو دايستريز 5 يُظهر حماية عصبية.<br/>تمت دراسة تأثير السيليكوكسيب أوالتادالافيل ضد إزالة الميالين الناجمة عن الكوبريزون في الفئران في هذه الدراسة. تم تغذية الفئران C57BL/6 بالكوبريزون 0.7% (وزن/وزن) لمدة 7 أيام، ثم الكوبريزون 0.2% لمدة 21 يومًا.تم إعطاء السيليكوكسيب (20 مجم / كجم / يوم) أتادالافيل (15 مجم / كجم / يوم) بدءًا من الأسبوع الثاني من تغذية الكوبريزون واستمر لمدة 21 يومًا. عزز سيليكوكسيب أو تادالافيل النشاط الحركي والتنسيق الحركي للفئران في اختبارات الروتارودو المجال المفتوح. علاوة على ذلك، يخفف سيليكوكسيب أو تادالافيل من إزالة الميالين عن طريق تعزيز التعبير الجيني Olig2، كما يتضح من زيادة مستويات بروتين المايلين الأساسي وبروتين المايلين البروتيني. قام سيليكوكسيب وتادالافيل بخفض المواد التفاعلية لحمض الثيوباربيتوريك في الدماغ واستعادة مستويات الجلوتاثيون المنضب، مما يمنع الإجهاد التأكسدي الناجم عن الكوبريزون. ينظم سيليكوكسيب أو تادالافيل أيضًا تنظيم 1 (SIRT1) (pAMPK) مع ما يترتب على ذلك من تناقص في مستوى عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) و2 (JAK2)، 3 (STAT3)، وبروتينات العامل النووي كابا ب (N F-κB p65). أخيرًا، خفف السيليكوكسيب أو التادالافيل من السمية العصبية التي يثيرها الكوبريزون في الفئران عن طريق تغيير مسارات AMPK/SIRT1وJAK2/STAT3/NF-κB.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issued also as CD
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Drugs
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term AMPK
-- cuprizone
-- demyelination
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Rabab Hamed Sayed
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ayman El-Sahar
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2024
Supervisory body Rabab Hamed Sayed
-- Ayman El-Sahar
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmacology and Toxicology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Sara Salah
Reviser Names Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 24.03.2025 90968 Cai01.08.09.M.Sc.2024.Mo.P. 01010110090968000 24.03.2025 24.03.2025 Thesis