header
Local cover image
Local cover image
Image from OpenLibrary

Study of the Possible Protective Potential of Roflumilast on Streptozotocin-Induced Sporadic Alzhemier’s Disease in Mice / Nada Heshmat Abdelmaguid Ashour ; Mahmoud Mohammed Khattab , Nesrine Salah Eldin Elsayed - Dalia Mostafa Eltanbouly

By: Contributor(s): Material type: TextTextPublication details: 2022.Content type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • دراسة الإمكانية الوقائَة المحتملة لدواء الروفلومَالست فٌ مرض الزهايمرالأنتشار المحدث بواسطة الاستربتوزوتوسَن فى نموذج الفأر
Subject(s): DDC classification:
  • 615
Online resources: Dissertation note: Thesis (M.Sc.)-Cairo University- Faculty of Pharmacy - Department of Pharmaceutical Sciences Summary: استطاعت السلسلة البيولوجية للرسول الثانوي - الأدينوزين أحادي الفوسفات (cAMP) - كآلية جزيئية متورطة في تنظيم الذاكرة والتعلم على استحواذ انتباه علماء الأعصاب في جميع أنحاء العالم.يقوم cAMP بتحفيز أبرز مستجيبه ، بروتين كيناز أ ، مما يؤدي إلى تنشيط أهداف لا حصر لها في أهداف المصب.أظهر الروفلوميلاست ،وهو من أحد مثبطات الفوسفوديستيراز 4 ، كفاءة أكبر في تعزيز إشارات cAMP في الكثير من الاضطرابات العصبية. تم إجراء هذه الدراسة من أجل تسليط الضوء على الآليات المنوطة واحتمالية مشاركة العديد من أهداف المصب لبروتين كيناز أ في التأثير الإيجابي للروفلوميلاست للحد من الضعف الإدراكي التقدمي بعد حقن مادة الاستربتوزوتوسين في الفئران في هذه الدراسة، تم حقن الحيوانات بمادة الاستربتوزوتوسين (3مجم/كجم) داخل البطينات المخية. تلقت الفئران بعد خمس ساعات دواء الروفلوميلاست (4 مجم/كجم/ يوميا عن طريق الفم مع أو بدون مثبط بروتين كيناز أ، لمدة 21 يومًا. نجح الروفلوميلاست بالاحتفاظ بوجود خلايا عصبية منظمة في قرن آمون. أظهرت المعالجة بالروفلوميلاست تحسنا ملحوظاً في قدرة الفئران على تكوين ذاكرة قصيرة المدى واسترجاعها وذلك في اختبار متاهة Y و متاهة موريس المائية على التوالي. أظهرت المعالجة بالروفلوميلاست تعزيزا في التعبير الجيني لناقلات ABCB1 ومستقبلات البريجنين إكس ، كما ارتبط ذلك بانخفاض ملحوظ في محتوى قرن آمون من صفائح البيتا أميلويد.أظهرت المعالجة بالروفلوميلاست زيادة نشاط البروتين كيناز أ والأرجيناز في أنسجة قرن آمون وانخفاضا في فسفرةٍ ونيترة بروتين التاو والشكل النشط من الجليكوجين سينثاز كيناز p-tyr216(GSK-3β) و ارتفاعا في شكله غير النشط p-S9(GSK-3β) وذلك مقارنة بالمجموعة التي تم حقنها بمادة الاستربتوزوتوسين. وبصورة متزامنة،تداخل الروفلوميلاست في عملية فسفرةٍ ونيترة بروتين التاو.ارتبط تلك التأثير تعزيزاً في نشاط الأرجيناز وقد تم مقابلته بانخفاض في التعبير البروتيني للجليكوجين سينسيز كيناز، نشاط أكسيد النيتريك و والانزيم القابل للتحريض للأكسيد النيتريك سينسيز. و من ناحية أخرى، تم إبطال تأثيرات الروفلوميلاست تمامًا عن طريق تناول مثبط بروتين كيناز أ. وخلاصة القول،فإن تعزيز البروتين كيناز أ بواسطة مادة الروفلوميلاست قد عدل التعبير الجيني لناقلات ABCB1 ومستقبلات البريجنين إكس ونشاط الأرجيناز/ أكسيد النيتريك سينسيز للحد من التعديلات الرئيسية ما بعد التحويل لترسب التاوو البيتا أميلويد ،وبالتالي التدهور المعرفي لمرض الزهايمر الانتشاري
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Barcode
Thesis Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.08.09.M.Sc.2022.Na.S (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110086148000

Thesis (M.Sc.)-Cairo University- Faculty of Pharmacy - Department of Pharmaceutical Sciences

Bibliography: p. 85-115.

استطاعت السلسلة البيولوجية للرسول الثانوي - الأدينوزين أحادي الفوسفات (cAMP) - كآلية جزيئية متورطة في تنظيم الذاكرة والتعلم على استحواذ انتباه علماء الأعصاب في جميع أنحاء العالم.يقوم cAMP بتحفيز أبرز مستجيبه ، بروتين كيناز أ ، مما يؤدي إلى تنشيط أهداف لا حصر لها في أهداف المصب.أظهر الروفلوميلاست ،وهو من أحد مثبطات الفوسفوديستيراز 4 ، كفاءة أكبر في تعزيز إشارات cAMP في الكثير من الاضطرابات العصبية. تم إجراء هذه الدراسة من أجل تسليط الضوء على الآليات المنوطة واحتمالية مشاركة العديد من أهداف المصب لبروتين كيناز أ في التأثير الإيجابي للروفلوميلاست للحد من الضعف الإدراكي التقدمي بعد حقن مادة الاستربتوزوتوسين في الفئران في هذه الدراسة، تم حقن الحيوانات بمادة الاستربتوزوتوسين (3مجم/كجم) داخل البطينات المخية. تلقت الفئران بعد خمس ساعات دواء الروفلوميلاست (4 مجم/كجم/ يوميا عن طريق الفم مع أو بدون مثبط بروتين كيناز أ، لمدة 21 يومًا. نجح الروفلوميلاست بالاحتفاظ بوجود خلايا عصبية منظمة في قرن آمون. أظهرت المعالجة بالروفلوميلاست تحسنا ملحوظاً في قدرة الفئران على تكوين ذاكرة قصيرة المدى واسترجاعها وذلك في اختبار متاهة Y و متاهة موريس المائية على التوالي. أظهرت المعالجة بالروفلوميلاست تعزيزا في التعبير الجيني لناقلات ABCB1 ومستقبلات البريجنين إكس ، كما ارتبط ذلك بانخفاض ملحوظ في محتوى قرن آمون من صفائح البيتا أميلويد.أظهرت المعالجة بالروفلوميلاست زيادة نشاط البروتين كيناز أ والأرجيناز في أنسجة قرن آمون وانخفاضا في فسفرةٍ ونيترة بروتين التاو والشكل النشط من الجليكوجين سينثاز كيناز p-tyr216(GSK-3β) و ارتفاعا في شكله غير النشط p-S9(GSK-3β) وذلك مقارنة بالمجموعة التي تم حقنها بمادة الاستربتوزوتوسين. وبصورة متزامنة،تداخل الروفلوميلاست في عملية فسفرةٍ ونيترة بروتين التاو.ارتبط تلك التأثير تعزيزاً في نشاط الأرجيناز وقد تم مقابلته بانخفاض في التعبير البروتيني للجليكوجين سينسيز كيناز، نشاط أكسيد النيتريك و والانزيم القابل للتحريض للأكسيد النيتريك سينسيز. و من ناحية أخرى، تم إبطال تأثيرات الروفلوميلاست تمامًا عن طريق تناول مثبط بروتين كيناز أ. وخلاصة القول،فإن تعزيز البروتين كيناز أ بواسطة مادة الروفلوميلاست قد عدل التعبير الجيني لناقلات ABCB1 ومستقبلات البريجنين إكس ونشاط الأرجيناز/ أكسيد النيتريك سينسيز للحد من التعديلات الرئيسية ما بعد التحويل لترسب التاوو البيتا أميلويد ،وبالتالي التدهور المعرفي لمرض الزهايمر الانتشاري

There are no comments on this title.

to post a comment.

Click on an image to view it in the image viewer

Local cover image