A pharmaceutical study on using nanosystems for enhancing the delivery of a certain drug / By Diana Edwar Aziz ; Supervision of Saadia Ahmed Tayel, Amal Ibrahim Makhlouf.

By:

Diana Edwar Aziz

Contributor(s):

Saadia Ahmed Tayel

Material type: Text

TextPublication details: 2022.Content type:

text

Media type:

Unmediated

Carrier type:

volume

Other title:

دراسة صيدلية علي إستخدام انظمة نانومترية لتحسين توصيل عقار معين

Subject(s):

DDC classification:

615.1

Dissertation note: Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022. Summary: الجزء الاول: تحضير وتوصيف السودوروتكسانات البوليميرية المحملة بالتولنفتات. الجزء الثاني: تحضير و توصيف الحويصلات المرنة المحملة بالتولنفتات. و يشمل هذا الجزء فصلين: الفصل الأول: تحضير و توصيف السبانلاستكات المحملة بالتولنفتات. الفصل الثاني: تحضير وتوصيف الفليكسوزمات المحملة بالتولنفتات. الجزء الثالث: دراسة النشاط المضاد للفطريات والنفاذية المعملية و التقييم الحيوي للانظمة النانومترية المختارة. وقد أظهرت نتائج النفاذية المعملية ان نفاذية التولنفتات خلال العين قد تحسنت عدة مرات خلال إحتوائه داخل الانظمة النانومترية المختلفة(السودوروتكسانات البوليميرية، السبانلاستكات، الفليكسوزمات) مقارنة بمعلق التولنفتات. و عند مقارنة النفاذية المعملية للانظمة النانومترية المثلي و̕جد ان الصيغة المثلي للحويصلات الفليكسوزمات ((FX5 أعطت نتائج أفضل من صيغة السودوروتكسنات البوليميرية المثلي (PSR1) ثم صيغة السبانلاستكات المثلي (MS6). وقد اظهرت نتائج دراسة النشاط المضاد للفطريات ان الحد الادني للتركيز المثبط للفطر(MIC) للانظمة النانومترية المثلي الحاملة للتولنفتات كان اقل مقارنة بمعلق التولنفتات 1 و 2 و الانظمة النانومترية الخالية من العقار وذلك يؤكد ان نشاط التولنفتات المضاد للفطريات قد تحسن عند احتواءه داخل الانظمة النانومترية المختارة. كما ان الحد الادني للتركيز المثبط للفطر (MIC) لصيغة السودوروتكسنات البوليميرية المثلي (PSR1) و صيغة السبانلاستكات المثلي (MS6) كان تقريبا ضعف قيمة الحد الادني للتركيز المثبط للفطر (MIC) لصيغة الفليكسوزومات المثلي (.( FX5 وعند حساب الحد الادني للتركيز القاتل للفطريات (MFC), و̕جد ان الاننظمة النانومترية المثلي (PSR1, MS6,FX5) قد اظهرت تأثير قاتل للفطريات عند حد ادني اقل من معلق التولنفتات. كما تم دراسة حركية النشاط القاتل للفطريات للانظمة النانومترية المختارة (PSR1,MS6,FX5) والتي اثبتت ان الصيغة FX5 اظهرت تاثير قاتل للاسبراجيلوس عند 10 ساعات و الصيغة MS6 اظهرت هذا التأثير عند 16 ساعة بينما الصيغة PSR1 لم تقتلها بعد 24 ساعة. اما بالنسبة لمعلق التولنفتات 1 فقد ظهر تأثيره القاتل للفطر عند 24 ساعة ولكن بتركيز دوائي اعلي بينما معلق التولنفتات 2 لم يقتل الاسبراجيلوس ولكن قام بتقليل عدد مستعمراتها عند تركيز دوائي عالي ايضا.لقد تم اختيار الصيغ النانومترية المثلي (PSR1,MS6,FX5) لعمل دراسة تشريحية علي عين ارانب البينو الذكور والتي اثبتت ان هذة الصيغ المختارة امنة عند استخدامها علي العين. كذلك تمت دراسة التعرض باستخدام ارانب البينو الذكور علي الصيغ النانومترية المثلي (PSR1,MS6,FX5) و مقارنتها بمعلقات التولنفتات 1 و2 و التي اعطت مؤشر عن مدة وكفاءة احتباس الدواء في العين . واثبتت النتائج ان الصيغة FX5 امدت تاثير التولنفتات القاتل للفطريات لوقت اطول علي سطح العين مقارنة بالصيغ MS6 و PSR1بمساحة تحت المنحني (AUC2h-24h ) ثلاث مرات اكبر من الصيغة MS6 و مرة و نصف اكبر من الصيغة .PSR1 بناءا علي النتائج السابقة قد تأكد قدرة الانظمة النانومترية المثلي المختارة (PSR1,MS6,FX5) علي توصيل عقار التولنفتات للعين من خلال تحسين ذوبانه وسماحيته خلال انسجة العين. ايضا الصيغة المثلي للفليكسوزومات اظهرت قدرة فائقة في توصيل التولنفتات للعين مقارنة بالصيغ الاخري (MS6,PSR1)لقدرتها علي احتباس الدواء في العين بشكل اكبر.

Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.

Average rating: 0.0 (0 votes)

Holdings
Item type	Current library	Home library	Call number	Status	Barcode
Thesis	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	Cai01.08.08.Ph.D.2022.Di.P (Browse shelf(Opens below))	Not for loan	01010110086751000

Browsing المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة shelves Close shelf browser (Hides shelf browser)

Previous	No cover image available	No cover image available	No cover image available	No cover image available	No cover image available	No cover image available	No cover image available	Next
Previous	Cai01.08.08.Ph.D.2021.We.P A pharmaceutical study on local corticosteroid drug delivery systems for the treatment of oral ulcerative lesions /	Cai01.08.08.Ph.D.2022.Ad.P Pharmaceutical Study on selected oral antiviral drug for treatment of hepatitis C in Egypt	Cai01.08.08.Ph.D.2022.Al.F Formulation and evaluation of biodegradable implants loaded with a certain statin drug for tissue regeneration /	Cai01.08.08.Ph.D.2022.Di.P A pharmaceutical study on using nanosystems for enhancing the delivery of a certain drug /	Cai01.08.08.Ph.D.2022.Do.P Pharmaceutical studies on nanocarriers as deliverysystems for treatment of alopecia /	Cai01.08.08.Ph.D.2022.Em.I Improvement the efficiency of a diuretic drug using nano-particulate systems /	Cai01.08.08.Ph.D.2022.Fa.H. Hot-melt extrusion technique for the formulation of per-oral anti inflammatory dru.	Next

Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022.

Bibliography: p. 185-172.

الجزء الاول: تحضير وتوصيف السودوروتكسانات البوليميرية المحملة بالتولنفتات. الجزء الثاني: تحضير و توصيف الحويصلات المرنة المحملة بالتولنفتات. و يشمل هذا الجزء فصلين: الفصل الأول: تحضير و توصيف السبانلاستكات المحملة بالتولنفتات. الفصل الثاني: تحضير وتوصيف الفليكسوزمات المحملة بالتولنفتات. الجزء الثالث: دراسة النشاط المضاد للفطريات والنفاذية المعملية و التقييم الحيوي للانظمة النانومترية المختارة. وقد أظهرت نتائج النفاذية المعملية ان نفاذية التولنفتات خلال العين قد تحسنت عدة مرات خلال إحتوائه داخل الانظمة النانومترية المختلفة(السودوروتكسانات البوليميرية، السبانلاستكات، الفليكسوزمات) مقارنة بمعلق التولنفتات. و عند مقارنة النفاذية المعملية للانظمة النانومترية المثلي و̕جد ان الصيغة المثلي للحويصلات الفليكسوزمات ((FX5 أعطت نتائج أفضل من صيغة السودوروتكسنات البوليميرية المثلي (PSR1) ثم صيغة السبانلاستكات المثلي (MS6). وقد اظهرت نتائج دراسة النشاط المضاد للفطريات ان الحد الادني للتركيز المثبط للفطر(MIC) للانظمة النانومترية المثلي الحاملة للتولنفتات كان اقل مقارنة بمعلق التولنفتات 1 و 2 و الانظمة النانومترية الخالية من العقار وذلك يؤكد ان نشاط التولنفتات المضاد للفطريات قد تحسن عند احتواءه داخل الانظمة النانومترية المختارة. كما ان الحد الادني للتركيز المثبط للفطر (MIC) لصيغة السودوروتكسنات البوليميرية المثلي (PSR1) و صيغة السبانلاستكات المثلي (MS6) كان تقريبا ضعف قيمة الحد الادني للتركيز المثبط للفطر (MIC) لصيغة الفليكسوزومات المثلي (.( FX5 وعند حساب الحد الادني للتركيز القاتل للفطريات (MFC), و̕جد ان الاننظمة النانومترية المثلي (PSR1, MS6,FX5) قد اظهرت تأثير قاتل للفطريات عند حد ادني اقل من معلق التولنفتات. كما تم دراسة حركية النشاط القاتل للفطريات للانظمة النانومترية المختارة (PSR1,MS6,FX5) والتي اثبتت ان الصيغة FX5 اظهرت تاثير قاتل للاسبراجيلوس عند 10 ساعات و الصيغة MS6 اظهرت هذا التأثير عند 16 ساعة بينما الصيغة PSR1 لم تقتلها بعد 24 ساعة. اما بالنسبة لمعلق التولنفتات 1 فقد ظهر تأثيره القاتل للفطر عند 24 ساعة ولكن بتركيز دوائي اعلي بينما معلق التولنفتات 2 لم يقتل الاسبراجيلوس ولكن قام بتقليل عدد مستعمراتها عند تركيز دوائي عالي ايضا.لقد تم اختيار الصيغ النانومترية المثلي (PSR1,MS6,FX5) لعمل دراسة تشريحية علي عين ارانب البينو الذكور والتي اثبتت ان هذة الصيغ المختارة امنة عند استخدامها علي العين. كذلك تمت دراسة التعرض باستخدام ارانب البينو الذكور علي الصيغ النانومترية المثلي (PSR1,MS6,FX5) و مقارنتها بمعلقات التولنفتات 1 و2 و التي اعطت مؤشر عن مدة وكفاءة احتباس الدواء في العين . واثبتت النتائج ان الصيغة FX5 امدت تاثير التولنفتات القاتل للفطريات لوقت اطول علي سطح العين مقارنة بالصيغ MS6 و PSR1بمساحة تحت المنحني (AUC2h-24h ) ثلاث مرات اكبر من الصيغة MS6 و مرة و نصف اكبر من الصيغة .PSR1 بناءا علي النتائج السابقة قد تأكد قدرة الانظمة النانومترية المثلي المختارة (PSR1,MS6,FX5) علي توصيل عقار التولنفتات للعين من خلال تحسين ذوبانه وسماحيته خلال انسجة العين. ايضا الصيغة المثلي للفليكسوزومات اظهرت قدرة فائقة في توصيل التولنفتات للعين مقارنة بالصيغ الاخري (MS6,PSR1)لقدرتها علي احتباس الدواء في العين بشكل اكبر.

There are no comments on this title.

to post a comment.