header
Image from OpenLibrary

Effect of Nanoparticles of Spiramycin on Experimental Toxoplasmosis / By Dalia Osama Abdelsalam Mohamed ; Supervision Nadia Aly El-Dib, Hala Mahmoud Khatab, Mona Mostafa Khater, Hassan Mohamed Ibrahim.

By: Contributor(s): Material type: TextTextPublication details: 2022.Content type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • تأثير حبيبات النانوسبيراميسين على الاصابة بالتوكسوبلازما فى حيوانات التجارب
Subject(s): DDC classification:
  • 610
Dissertation note: Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022. Summary: يوجد طفيل التوكسوبلازما في جميع أنحاء العالم. وتقريبًا جميع الحيوانات عرضة للاصابة به، بما في ذلك الثدييات والطيور، وكذلك البشر. منذ أن اكتشف نيكول ومانكو الطفيلي في جوندي، وهو قوارض من شمال إفريقيا، في عام 1908، أصبح من المفهوم تدريجيًا أنه سبب انتشار داء الحيوان الحيواني. ومع ذلك، لم يتم فهم دورة حياتها الكاملة أخيرًا إلا في أواخر الستينيات، عندما أدرك أن القطط لعبت دورًا حاسمًا كمضيف نهائي، حيث تأوي دورة الطفيليات الجنسية وتخرج الطور المعدى من خلال برازها. والأدوية المستخدمة فى علاج التوكسوبلازما هى مزيج من البيريميثامين والسلفاديازين والأزيثروميسين والكلينداميسين والدابسون) وجميع الأدويةالتي تستخدم الآن لعلاج داء التوكسوبلازما لها أحيانًا آثار جانبية ضارة وتستدعي دورات طويلة يمكن أن تستمر من بضعة أسابيع إلى أكثر من عام. ويعتبرالسبيراميسين من أهم الأدوية التى تستخدم لعلاج داء التوكسوبلازما وقد أجريت العديد من الدراسات لتحسين معدل ذوبان الدواء فى الماء واختراق الأنسجة. يستخدم علم تكنولوجيا النانو مواد صغيرة بأحجام تتراوح من عشرات إلى مئات النانومترات. يمكن أن يغير هذا الحجم مجموعة متنوعة من الخصائص الفيزيائية الكيميائية والبيوكيميائية الخلوية من خلال التدخل في عدد من الجزيئات الحيوية الداخلية وخارج الخلوية. يتم تطبيق تقنية النانو الآن على نطاق واسع في العديد من المجالات العلمية. على وجه الخصوص، في السنوات الأخيرة، نما الاهتمام بالجسيمات النانوية كأدوية مضادة للطفيليات بشكل كبير، تعد جسيمات كيتوزان النانوية تقنية واعدة لتوصيل الأدوية كما يمكن استخدامها لتوصيل اللقاحات، وإدارة الأدوية عن طريق الفم، وتوصيل الأدوية إلى أجزاء الجسم المختلفة. تم تصميم الدراسة الحالية لتقييم استخدام الجسيمات النانوية في تحسين التأثير المضاد للطفيليات لدواء السبيراميسين والمحمل على الجسيمات النانونية ووالسبيراميسين والكاربوكسى ميثيل كيتوزان المحمل على الجسيمات النانوية على داء التوكسوبلازما فى فئران التجارب. تم تقييم جرعات مختلفة من الدواء قيد الدراسة باستخدام المؤثرات الطفيلية والجزيئية وتفاعل البوليميراز المتسلسل.وقد تم إجراء العمل في المركز القومى للبحوث. تم اجراء الدراسة على 65 فأر تجارب مقسمين الى مجموعات كالتالى: المجموعة الأولى مكونة من 4 فئران بيضاء غير مصابين بعدوى التوكسوبلازما ولم يتلقوا العلاج, المجموعة الثانية مكونة من 5 فئران مصابين بعدوى التوكسوبلازما ولم يتلقوا العلاج. والمجموعة الثالثة والتى تتكون من 56 فأر تجارب مصابة بالعدوى وتتلقى العلاج تم تقسيمها على مجموعتين (أ) و(ب) كل منها يحتوى على 28 فأر تجارب تم تقسيمهم الى 4 مجموعات صغيرة كل مجموعة تضم 7 فئران. مجموعة تتلقى علاج السبيراميسن فقط ومجموعة أخرى تتلقى علاج الكاربوكسى ميثيل كيتوزان فقط بالاضافة الى مجموعة تتلقى علاج السبيراميسن محمل على الجسيمات النانونية للكاربوكسى ميثيل كيتوزان بتركيز35 مليجرام ومجموعة أخيرة تتلقى علاج السبيراميسن محمل على الجسيمات النانونية للكاربوكسى ميثيل كيتوزان بتركيز 70 مليجرام. تم عمل هستوباثولوجيا لأنسجة الكبد والكلى والرئة وأنسجة المخ لتقييم تلفها. وقد تم اجراء تفاعل البوليميريز المتسلسل للكشف عن حمل طفيل التكسوبلازما في أنسجة الأعضاء فى مجموعات الحيوانات المصابة والمعالجة بعد الحصول على موافقة لجنة الأخلاقيات في المركزالقومى للبحوث.و تم إجراء تحليل إحصائي للبيانات التي تم جمعها باستخدام الاختبارات المناسبة. أسفرت النتائج عن تحسن نسبى فى كل المجموعات المصابة بالعدوى وتلقت العلاجات المختلفة من حيث التأثير على الأنسجة أو عدد الطفيليات الموجودة بالأنسجة. وقد كانت أحسن النتائج فى المجموعة التى تلقت علاج السبيراميسن محمل على الجسيمات النانونية للكاربوكسى ميثيل كيتوزان بتركيز70 مليجرام، كما اظهر تحليل تفاعل البوليميريز المتسلسل عدم وجود الحمض النووي للطفيل في مخ الحيوانات المصابة والتي تلقت علاج بالجرعة العالية من السبيراميسين المحمل علي الجسيمات النانونية للكاربوكسى ميثيل كيتوزان.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Date due Barcode
Thesis Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.11.26.Ph.D.2022.Da.E (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110086854000

Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022.

Bibliography: p. 189-142.

يوجد طفيل التوكسوبلازما في جميع أنحاء العالم. وتقريبًا جميع الحيوانات عرضة للاصابة به، بما في ذلك الثدييات والطيور، وكذلك البشر. منذ أن اكتشف نيكول ومانكو الطفيلي في جوندي، وهو قوارض من شمال إفريقيا، في عام 1908، أصبح من المفهوم تدريجيًا أنه سبب انتشار داء الحيوان الحيواني. ومع ذلك، لم يتم فهم دورة حياتها الكاملة أخيرًا إلا في أواخر الستينيات، عندما أدرك أن القطط لعبت دورًا حاسمًا كمضيف نهائي، حيث تأوي دورة الطفيليات الجنسية وتخرج الطور المعدى من خلال برازها. والأدوية المستخدمة فى علاج التوكسوبلازما هى مزيج من البيريميثامين والسلفاديازين والأزيثروميسين والكلينداميسين والدابسون) وجميع الأدويةالتي تستخدم الآن لعلاج داء التوكسوبلازما لها أحيانًا آثار جانبية ضارة وتستدعي دورات طويلة يمكن أن تستمر من بضعة أسابيع إلى أكثر من عام. ويعتبرالسبيراميسين من أهم الأدوية التى تستخدم لعلاج داء التوكسوبلازما وقد أجريت العديد من الدراسات لتحسين معدل ذوبان الدواء فى الماء واختراق الأنسجة. يستخدم علم تكنولوجيا النانو مواد صغيرة بأحجام تتراوح من عشرات إلى مئات النانومترات. يمكن أن يغير هذا الحجم مجموعة متنوعة من الخصائص الفيزيائية الكيميائية والبيوكيميائية الخلوية من خلال التدخل في عدد من الجزيئات الحيوية الداخلية وخارج الخلوية. يتم تطبيق تقنية النانو الآن على نطاق واسع في العديد من المجالات العلمية. على وجه الخصوص، في السنوات الأخيرة، نما الاهتمام بالجسيمات النانوية كأدوية مضادة للطفيليات بشكل كبير، تعد جسيمات كيتوزان النانوية تقنية واعدة لتوصيل الأدوية كما يمكن استخدامها لتوصيل اللقاحات، وإدارة الأدوية عن طريق الفم، وتوصيل الأدوية إلى أجزاء الجسم المختلفة. تم تصميم الدراسة الحالية لتقييم استخدام الجسيمات النانوية في تحسين التأثير المضاد للطفيليات لدواء السبيراميسين والمحمل على الجسيمات النانونية ووالسبيراميسين والكاربوكسى ميثيل كيتوزان المحمل على الجسيمات النانوية على داء التوكسوبلازما فى فئران التجارب. تم تقييم جرعات مختلفة من الدواء قيد الدراسة باستخدام المؤثرات الطفيلية والجزيئية وتفاعل البوليميراز المتسلسل.وقد تم إجراء العمل في المركز القومى للبحوث. تم اجراء الدراسة على 65 فأر تجارب مقسمين الى مجموعات كالتالى: المجموعة الأولى مكونة من 4 فئران بيضاء غير مصابين بعدوى التوكسوبلازما ولم يتلقوا العلاج, المجموعة الثانية مكونة من 5 فئران مصابين بعدوى التوكسوبلازما ولم يتلقوا العلاج. والمجموعة الثالثة والتى تتكون من 56 فأر تجارب مصابة بالعدوى وتتلقى العلاج تم تقسيمها على مجموعتين (أ) و(ب) كل منها يحتوى على 28 فأر تجارب تم تقسيمهم الى 4 مجموعات صغيرة كل مجموعة تضم 7 فئران. مجموعة تتلقى علاج السبيراميسن فقط ومجموعة أخرى تتلقى علاج الكاربوكسى ميثيل كيتوزان فقط بالاضافة الى مجموعة تتلقى علاج السبيراميسن محمل على الجسيمات النانونية للكاربوكسى ميثيل كيتوزان بتركيز35 مليجرام ومجموعة أخيرة تتلقى علاج السبيراميسن محمل على الجسيمات النانونية للكاربوكسى ميثيل كيتوزان بتركيز 70 مليجرام. تم عمل هستوباثولوجيا لأنسجة الكبد والكلى والرئة وأنسجة المخ لتقييم تلفها. وقد تم اجراء تفاعل البوليميريز المتسلسل للكشف عن حمل طفيل التكسوبلازما في أنسجة الأعضاء فى مجموعات الحيوانات المصابة والمعالجة بعد الحصول على موافقة لجنة الأخلاقيات في المركزالقومى للبحوث.و تم إجراء تحليل إحصائي للبيانات التي تم جمعها باستخدام الاختبارات المناسبة. أسفرت النتائج عن تحسن نسبى فى كل المجموعات المصابة بالعدوى وتلقت العلاجات المختلفة من حيث التأثير على الأنسجة أو عدد الطفيليات الموجودة بالأنسجة. وقد كانت أحسن النتائج فى المجموعة التى تلقت علاج السبيراميسن محمل على الجسيمات النانونية للكاربوكسى ميثيل كيتوزان بتركيز70 مليجرام، كما اظهر تحليل تفاعل البوليميريز المتسلسل عدم وجود الحمض النووي للطفيل في مخ الحيوانات المصابة والتي تلقت علاج بالجرعة العالية من السبيراميسين المحمل علي الجسيمات النانونية للكاربوكسى ميثيل كيتوزان.

There are no comments on this title.

to post a comment.