Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022.

Bibliography: p. 441-417.

ينتمي سابال بلا كبورنيا نا و سابال كاوزاريوم وسابال بالميتو و سابال يابا إلى عائلة .Arecaceaeهدفت هذه الرسالة إلى اكتشاف القيمة العلاجية لهذه الأنواع Sabal من خلال إجراء دراسة فيتوكميائية بما في ذلك الاستخراج وتحديد المكونات النشطة باستخدام كروماتوجرافيا سائلة مقترنة بتحليل قياس الطيف الكتلي ( (LC- HRMS وفصل والتعرف على المواد الفعالة و تم قييم الأنشطة البيولوجية لأنواع السابال المختارة لإثبات تاثيرها في الدراسات المتقدمة. تطبيقات أنظمة البصمات الوظيفية القائمة على SCoT و CBDP لتقييم التنوع الجيني والعلاقات الجينية بين تلك المجموعات من أنواع Sabal وتقييم بعض الأنشطة البيولوجية للنباتات المختارة قيد الدراسة ؛ الخواص المضادة للأورام للمستخلصات الميثولية ضد الخلايا السرطانية للمخ والبروستاتا (А172) و (PC-3أظهرت النتائج أن حبوب اللقاح S. yapa أظهرت نشاطًا مثبطًا قويًا ضد كلا (А172, (PC-3 بقيم IC50 تبلغ 2. 20 ± 0.05 ميكروغرام / مل و 3. 36 ± 0.07 ميكروغرام / مل ، على التوالي. مقارنة Staurosporine بقيم IC50 3. 70 ± 0.09 و 7. 88 ± 0.16 على التوالي. بالإضافة إلى تقييم نشاط إنزيم استيل كولينيز في المختبر حسب طريقة إلمان المحسنة. أظهرت النتائج أن مستخلصات حبوب اللقاح لكلا S. palmetto و S. yapa كانت الأكثر نشاطًا تليها فواكه سابال الكاوزياررم بقيم IC50 184. 99 ± 37. 207 ، 210. 145 ± 6. 72 و 229. 82 ± 0. 1131 نانوغرام / مل على التوالي. أيضا ، تم فحص الإمكانات المضادة للأندروجين لثمار Sabal المختارة لأول مرة. أظهرت النتائج أن تأثير مضاد الأندروجين مهم بدرجات متفاوتة ، وانخفاض أوزان الأعضاء الجنسية ، وانخفاض هرمون التستوستيرون وزيادة في مستويات مصل LH و FSH ، كما كان له تأثير انتقائي على السمية الخلوية ضد BPH-1 في المختبر. بالإضافة إلى ذلك ، تم استخدام أنواع Sabal المختارة في تصنيع لـ ZnONPs بواسطة اسخدام المستخلص الكحولي للبناتا ت المختارة، والتي تم تأكيدها أيضًا بواسطة أطياف UV و TEM و حيود الأشعة السينية و FT-IR و Zeta المحتملة. أظهرت النتائج أن الأشكال المختلفة ؛ الأشكال الكروية الصغيرة غير المنتظمة بشكل أساسي بالإضافة إلى حجم الجسيمات الدقيقة المتضمنة في الهياكل السداسية ، بحجم يتراوح من 2. 23 إلى 49. 56 نانومتر. أثبت XRD أن جميع الجسيمات النانوية ZnO المركبة لها هيكل Wurtzite سداسي الشكل مع بلوري. متوسط أحجام الجسيمات البلورية 47. 21. 47. 67 و 47. 8 نانومتر. أظهر التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية كحد أقصى مع نطاق (354-368 نانومتر) مما يشير إلى وجود ZnONPs. حددت FTIR المجموعات الوظيفية المميزة الموجودة على سطح ZnONPs. حيث أظهرت ZP قيم ZP مقبولة (-30.8 إلى -45.9 مللي فولت). سلط الضوء على إمكانية تثبيط واعدة لـ ZnONPs باستخدام حبوب اللقاح والفواكه ومستخلصات الأوراق على إنزيم النسخ العكسي للإنزيم تيلوميراز. أظهرت النتائج أن ZnONPs التي تستخدم حبوب اللقاح أظهرت تأثيرًا جيدًا ، حيث نشأت زيادة في نشاط التيلوميراز بتركيز 127. 1 ± 5. 78 نانوغرام / مل بالنسبة إلى عنصر التحكم 131. 6 ± 2. 97 نانوغرام / مل. أشارت نتائج مثبطات ألفا جلوكوزيداز لـ ZnONPs باستخدام S. yapa إلى أن ZnONPs باستخدام ثمار S. yapa كان لها الأهمية الأكبر (IC50 0.819 ± 0.4 مجم / مل) مقارنة مع أكاربوز IC50 0. 961 ± 0.05) بعد ZnONPs باستخدام لقاح S. yapa (IC50 1. 359 ± 0. 56 مجم / مل). اعترفت نتيجة الخصائص المضادة للالتهابات TNF-α لـ ZnONPs باستخدام S. palmetto. ساعد التمثيل الغذائي القائم على LC-HRMS جنبًا إلى جنب مع التحليل الإحصائي متعدد المتغيرات في التصنيف التصنيفي، التعرف 109 مركبا ، Sabal هو مصدر غني للفلافونويد. تم تقييم المحتوى الغذائي لحبوب اللقاح لانواع المختارة. قد تم فصل 9 مركبات والتعرف عليها باستخدام تقنيات الكروماتوغرافيا والفيزيائية والطيفية. تم تعرض المستقلبات المنفصلة لتحليل الالتحام لتسليط الضوء على المستقلبات المحتملة التي لها نشاط مضااد للسرطان للخلايا ، ومضادات استيل كولينيز ومضادات الأندروجين لمستخلصات Sabal المشتقة. كشفت النتيجة أن كلاً من فيتكسين وديوسميتين يمكن أن يكونا أفضل مثبطات مرشحة من بين المركبات الأخرى المماثلة لتلك الخاصة بالمثبط المتبلور المشترك المبلغ عنه ، كانت فئة مركبات الفلافونويد غير الجليكوزيلية قادرة على تحقيق أوضاع ربط مثيرة للاهتمام داخل الموقع النشط لـ AChE قابلة للمقارنة مع الترابطات المتبلورة المشتركة ، galantamine و donepezil ، و helasaoussazine ، و pinoresinol و tetra -O-caffeoylquinic acid هي المانع العلوي ضد الموقع النشط لـ 5-α-reductase-2 البشري. يمكن أن تكون هذه المركبات قادرة على تكوين روابط H- وتفاعلات كارهة للماء مماثلة لتلك الموجودة في الترابط المتبلور المشترك. قد تكون هذه الدراسة خطوة أولية للمساعدة في اكتشاف مضادات الأورام الواعدة ومضادات الزهايمر ومضادات الأندروجين التي ليس لها آثار جانبية خطيرة و أقل خطورة.