header
Image from OpenLibrary

Synthesis of New Heterocyclic Compounds Containing Nitrogen and / or Sulfur With Expected Biological Activities / Monica Gamil Kamel Rafla ; Tayseer Abd El-Khalik Abdallah, Farid Mohamed Ahmed Sroor, Mohamed Abdel-Moety Mohamed Teleb, Fatma Mohamed Saleh Ali.

By: Contributor(s): Material type: TextTextPublication details: 2022.Content type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • تحضير مركبات جديدة غير متجانسة الحلقة تحتوى على نيتروجين و / أو كبريت و المتوقع لها نشاطات بيولوجية
Subject(s): DDC classification:
  • 547
Dissertation note: Thesis (M.Sc.)-Cairo University,2022. Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022. Summary: توضح الرساله إستخدام بروميد N-)4-نيتروفينيل)أسيتوهيدرازونويل 2a لتحضير بعض المركبات الجديدة غير متجانسة الحلقة. و عند تفاعل بروميد الهيدرازونويل 2a مع الأسيتيل أسيتون 3 لينتج عنه مشتق 4-أسيتيل بيرازول 4. و بمعالجة مركب 4 مع ميثيل هيدرازين كاربو داى ثيونات5 أو هيدرازين كربو داى ثيوأميد 6 أعطى مشتقات 2-(1-(5-ميثيل-1-(4-نيترو فينيل)-1H-بيرازول-4-يل)أيثيلدين)هيدرازين 7 أو 8, على الترتيب. و لقد تم تحضير مشتقات 1,3,4-ثياديازول f-i12 عن طريق تفاعل كلا من 7 أو 8 مع كلوريدات الهيدرازونويل f-i2 فى كحول إيثيلى نقى فى وجود تراى إيثيل أمين. أيضا, عند تقليب مركب 7 مع هاليدات الهيدرازونويل المناسبه 2k-o فى كحول إيثيلى نقى فى وجود تراى إيثيل أمين فى درجة حرارة الغرفة أعطى مشتقات 1,3,4-ثياديازول 14k-o. بغليان مزيج من مركب 8 مع هاليدات الهيدرازونويل المناسبه 2j-n فى كحول إيثيلى نقى فى وجود تراى إيثيل أمين أعطى ثيازولات.17j-n و أيضا, تفاعل a2 مع 2-((ميثيل ثيو)كربونثيويل)هيدرازونات 18, 22, 23 و 26-29 في كحول إيثيلي نقى فى وجود تراى إيثيل أمين فى درجة حرارة الغرفة أعطي مشتقات1,3,4-ثياديازول المقابلة 19, 24, 25 و 30-33. و أيضا, مركب البيرازول 4 تفاعل مع الألدهيدات المناسبة 34a-f لينتج مشتقات بيرازوليل-شالكون 37a-f. تفاعل الشالكون السابق 37a مع النيتريل امينات 9c-f ليعطى البيرازولينات 38c-f. و عند أكسدة مركبات البيرازولينات السابقة38c-f مع الكلورانيل و في وجود زايلين يغلي أعطت البيرازولات المقابله 40c-f. و أيضا, تفاعل الشالكونات a-f37 مع هيدرات الهيدرازين فى كحول إيثيلى يغلى ليعطى مركبات41a-f . و عند غليان مركب 4 مع داى ميثيل فورماميد داى ميثيل اسيتال أعطى مشتق الأينامينون 46. بمعالجة الأينامينون السابق 46 مع هاليدات الهيدرازونويل 2a-h فى كلوروفورم يغلى فى وجود تراى إيثيل أمين أعطى مشتقات الداى بيرازول 49a-h. بالأضافة إلى تفاعل كلوريدات C-ألكوكسى كربونيل هيدرازونويل 2o-v او كلوريد الهيدروكسيمويل 54 مع الأينامينون 46 فى كلوروفورم فى وجود تراى إيثيل أمين نتج عنه مشتقات الداى بيرازول 51o-v او مشتق الأيزوكسازول55 , على الترتيب. لقد ثم إثبات تراكيب المركبات 51 و 55 كيميائيا بتحويلهم إلى بيرازولوبيريدازينونات 53 و أيزوكسازولوبيريدازين 57, على الترتيب عند تفاعلهم مع هيدرات الهيدرازين فى كحول إيثيلى يغلى. هذا و لقد تم التأكد من تراكيب المركبات المحضرة الجديدة عن طريق التحاليل العنصرية و الطيفية. كما تم دراسة النشاطات البيولوجية كمضادات للميكروبات و كمضادات للخلايا السرطانية لبعض من المركبات الجديدة.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Barcode
Thesis Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.12.10.Ph.D.2022.Mo.S (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110087247000

Thesis (M.Sc.)-Cairo University,2022. Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022.

Bibliography: p. 136-146.

توضح الرساله إستخدام بروميد N-)4-نيتروفينيل)أسيتوهيدرازونويل 2a لتحضير بعض المركبات الجديدة غير متجانسة الحلقة. و عند تفاعل بروميد الهيدرازونويل 2a مع الأسيتيل أسيتون 3 لينتج عنه مشتق 4-أسيتيل بيرازول 4. و بمعالجة مركب 4 مع ميثيل هيدرازين كاربو داى ثيونات5 أو هيدرازين كربو داى ثيوأميد 6 أعطى مشتقات 2-(1-(5-ميثيل-1-(4-نيترو فينيل)-1H-بيرازول-4-يل)أيثيلدين)هيدرازين 7 أو 8, على الترتيب. و لقد تم تحضير مشتقات 1,3,4-ثياديازول f-i12 عن طريق تفاعل كلا من 7 أو 8 مع كلوريدات الهيدرازونويل f-i2 فى كحول إيثيلى نقى فى وجود تراى إيثيل أمين. أيضا, عند تقليب مركب 7 مع هاليدات الهيدرازونويل المناسبه 2k-o فى كحول إيثيلى نقى فى وجود تراى إيثيل أمين فى درجة حرارة الغرفة أعطى مشتقات 1,3,4-ثياديازول 14k-o. بغليان مزيج من مركب 8 مع هاليدات الهيدرازونويل المناسبه 2j-n فى كحول إيثيلى نقى فى وجود تراى إيثيل أمين أعطى ثيازولات.17j-n و أيضا, تفاعل a2 مع 2-((ميثيل ثيو)كربونثيويل)هيدرازونات 18, 22, 23 و 26-29 في كحول إيثيلي نقى فى وجود تراى إيثيل أمين فى درجة حرارة الغرفة أعطي مشتقات1,3,4-ثياديازول المقابلة 19, 24, 25 و 30-33. و أيضا, مركب البيرازول 4 تفاعل مع الألدهيدات المناسبة 34a-f لينتج مشتقات بيرازوليل-شالكون 37a-f. تفاعل الشالكون السابق 37a مع النيتريل امينات 9c-f ليعطى البيرازولينات 38c-f. و عند أكسدة مركبات البيرازولينات السابقة38c-f مع الكلورانيل و في وجود زايلين يغلي أعطت البيرازولات المقابله 40c-f. و أيضا, تفاعل الشالكونات a-f37 مع هيدرات الهيدرازين فى كحول إيثيلى يغلى ليعطى مركبات41a-f . و عند غليان مركب 4 مع داى ميثيل فورماميد داى ميثيل اسيتال أعطى مشتق الأينامينون 46. بمعالجة الأينامينون السابق 46 مع هاليدات الهيدرازونويل 2a-h فى كلوروفورم يغلى فى وجود تراى إيثيل أمين أعطى مشتقات الداى بيرازول 49a-h. بالأضافة إلى تفاعل كلوريدات C-ألكوكسى كربونيل هيدرازونويل 2o-v او كلوريد الهيدروكسيمويل 54 مع الأينامينون 46 فى كلوروفورم فى وجود تراى إيثيل أمين نتج عنه مشتقات الداى بيرازول 51o-v او مشتق الأيزوكسازول55 , على الترتيب. لقد ثم إثبات تراكيب المركبات 51 و 55 كيميائيا بتحويلهم إلى بيرازولوبيريدازينونات 53 و أيزوكسازولوبيريدازين 57, على الترتيب عند تفاعلهم مع هيدرات الهيدرازين فى كحول إيثيلى يغلى. هذا و لقد تم التأكد من تراكيب المركبات المحضرة الجديدة عن طريق التحاليل العنصرية و الطيفية. كما تم دراسة النشاطات البيولوجية كمضادات للميكروبات و كمضادات للخلايا السرطانية لبعض من المركبات الجديدة.

There are no comments on this title.

to post a comment.