Clinical Characteristic and Treatment Outcomes of Patients with Nodular Lymphocyte Predominant Hodgkin Lymphoma / by Eman Ibrahim Abdel Aziz Ali Shalaby ; Under Supervision of Dr. Mosaad Mahmoud El Gammal, Dr. Amira Diyaa Darwish, Dr. Ehab Mohamed Khalil.

Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.

Bibliography: pages 80-99.

Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLP
HL) is a very rare subtype of Hodgkin lymphoma representing almost 3% to
5% of all cases ..
Objective: this study aimed to Describe clinical characteristics, treatment and
outcomes of patient with NLPHL as apart of NCI experience in the past 10
years.
Patients and methods: A retrospective study was conducted at the national
cancer institute, Cairo university, on patients diagnosed with NLPHL at NCI in
the period from January 2011 to December 2019. Patients characteristics and
potential risks factors for outcome were collected .
Results: This is a retrospective cohort study that included all patients with
NLPHL in a total of 89 patients, the median age was 34 years old . Most
patients were stage III (n=33 , 37%) and only (n=27 ,30%) had B symptoms .
Most patients (73 ,78 %) received chemotherapy mainly ABVD and only 3
patients received only radiotherapy. Most patients presented with performance
status I (84 ,94.4%) . complete response was achieved in 78 patients
(87.6%),progressive disease in only 9 patients (10.1%) and 2 patients died
(2.2%). The median follow up period was 56.1 months ( ranged from 1 to 246.3
months ). The cumulative overall survival at 5 years was 86.2%, and at end of
the study was 84.1%. There was a significant association between OS and The
stage .
Conclusion: NLPHL is a rare disease , with few prospective trials to guide
therapy. A significant association between good O.S. and early stage , good
performance status . complete remission was significantly associated with
absence of B symptoms and extra nodal sites ,earlier stage and chemotherapy
and radiotherapy receiving . further prospective studies are warranted to
individualize treatment in order to achieve best out come with less late
complications

سرطان الغدد الليمفاوية العقدي هودجيكين المهيمن هو نوع نادر يمثل فقط% 3 الي %5 من الحالات التي تم تشخيصها باورام سرطانية بالغدد الليمفاوية.
سرطان الغدد الليمفاوية هودجيكين المهيمن يشبه النوع التقليدي من سرطان الغدد الليمفاوية في انه يصيب الانسان ف العقد الثالث الي الرابع من الحياة ويختلف انه اقل حدة مع زيادة احتمالية ارتجاع المرض اة تحوره الي نوع اخر.
طرق العلاج المختلفة تعتمد علي مراحل المرض حيث ان المرحلة المبكرة تعالج بالعلاج الاشعاعي للمنطقة المصابة والمراحل المتاخرة تعالج بالعلاج الكيميائي او المناعي او كلاهما.
الوفاة بسبب هذا النوع من السرطان غير شائع ومخاطر العلاج يجب ان توضع في الاعتبار لتحقيق النتائج المرجوة.
هذه رسالة استرجاعية وتشمل 89 مريض اعمارهم 18 عاما فيما اكثر الذين تم تشخيصهم بسرطان الغدد الليمفاوية العقدي هودجيكين المهيمن 78% من المرضي تلقوا العلاج الكيماوي منهم نسبة 87 % تلقوا الخط الاول من العلاج الكيماوي.
المراحل المبكرة من المرض تلقي المرضي العلاج الاشعاعي فقط وعددهم 3 مرضي والاخرين تلقوا الكيماوي والاشعاعي وعددهم 33 مريض تم الاستجابة كاملة في 78 مريض بنسبة 87 % وتدهور 9 من المرضي بنسبة 10% وعدد مريضيين وافتهم المنية بنسبة 2.2 %
الاستجابة للعلاج كانت مرتبطة بظهور اعراض للمرض او لا, وجود اصابة بامان خارج الغدد الليمفاوية, مراحل المرض, العلاج الكيماوي, العلاج الاشعاعي واخيرا المخاطر الناجمة عن العلاج.
وتبين في هذه الدراسة بعد متابعة للمرضي خلال 56 شهر ان نسبة الناجيين من المرض في 5 سنوات 86.2 % وفي نهاية الدراسة وهي 10 سنوات 84 %.
يوجد ارتباط قوي بيت نسبة الناجيين من المرض ومرحلة المرض, الهيئة العامة للمريض, وجود اماكن مصابة خارج الغدد الليمفاوية والمرضي الذين تلقوا العلاج الكيماوي.

Issued also as CD

Text in English and abstract in Arabic & English.