Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.

Bibliography: pages 164 -225.

Acute kidney injury (AKI) is a critical disease consequence that can cause both short-term
and long-term morbidity and mortality. It is linked to a higher risk of death, cardiovascular
problems, and the development of chronic kidney disease. Chitosan saponin bentonite
nanocomposite (CSB NC) has antioxidant, anti-inflammatory, anti- proliferative and anti-
apoptotic properties. The present study aimed to investigate the protective effects of
chitosan-saponin-bentonite nanocomposite (CSB NC) against chromium-induced renal
toxicity in rats. 42 rats were inserted in seven groups of 6 rats each. All groups except group
1 were administrated by K Cr O (10 mg/kg b.wt. s.c. single dose). Groups 1 and 2 were

2 2 7
administered distilled water orally. Group 3 was administrated saponin (60 mg/kg, orally),
group 4: was administrated chitosan (60 mg/kg, orally), group 5: was administrated
bentonite (60 mg/kg, orally), group 6: was administrated CSB NC (30 mg/kg orally), and
group 7 was administrated CSB NC (60 mg/kg, orally). Treatment with CSB NC caused a
significant decrease in serum urea, creatinine, uric acid, aspartate aminotransferase, alanine
aminotransferase, alkaline phosphatase, and renal & hepatic malondialdehyde levels; a
significant increase in albumin, total protein, renal & hepatic reduced glutathione, nitric
oxide, and catalase. Also, oral administration of CSB NC downregulates caspase-3 and
PCNA expression. No significant difference were noticed in caspase-3 m RNA and PCNA
m RNA expression in kidney after oral administration of CSB NC. The current investigation
showed that CSB NC protected the kidney from K Cr O -induced acute renal damage in rats
2 2 7
through its antioxidant, anti-inflammatory effects, anti-proliferative and anti-apoptotic
properties.

إصابة الكلى الحادة(AKI) هي نتيجة مرضية خطيرة يمكن أن تسبب المرض والوفيات على المدى القصير
والطويل. يرتبط بزيادة مخاطر الوفاة ومشاكل القلب واألوعية الدموية وتطور أمراض الكلى المزمنة. يحتوي مركب
كيتوزان صابونين بنتونيت النانومترى )CSB NC( على خصائص مضادة لألكسدة ومضادة لاللتهابات ومضادة
إلنتشار ومضادة للموت الخاليا المبرمج . هدفت الدراسة الحالية إلى دراسة التأثيرات الوقائية لمركب كيتوزان-
صابونين-بنتونيت )CSB NC( ضد السمية الكلوية التي يسببها الكروميوم في الجرذان. تم إدخال 42 جرذًا في سبع
مجموعات من 6 فئران لكل منها. تم إعطاء جميع المجموعات باستثناء المجموعة K Cr O 1 )10 مجم / كجم من

2 2 7
وزن الجسم بجرعة واحدة تحت الجلد(. تم إعطاء المجموعات 1 و 2 الماء المقطر عن طريق الفم. تم إعطاء المجموعة
3 الصابونين )60 مجم / كجم، عن طريق الفم( ، المجموعة 4: تم إعطاؤها الكيتوزان )60 مجم / كجم، عن طريق الفم(
CSB NC المجموعة 5: تم إعطاؤها بواسطة البنتونيت )60 مجم / كجم، عن طريق الفم( ، المجموعة 6: تم إعطاؤه ،
)30 مجم / كجم عن طريق الفم(، وتم إعطاء المجموعة CSB NC 7 )60 مجم / كجم، عن طريق الفم(. تسبب العالج
باستخدام CSB NC في انخفاض كبير في مستويات اليوريا والكرياتينين وحمض البوليك وإنخفاض نشاط انزيم ناقلة
أمين األسبارتات و انزيم ناقلة أمين األالنين و الفوسفاتيز القلوى في الدم ومالونديالديهايد الكلى و الكبد . ترافق ذلك مع
زيادة كبيرة في البروتين الكلى و األلبيومين فى الدم وزيادة ملحوظه فى الجلوتاثيون الكلوي و الكبدى، أكسيد النيتريك
الكلوى و الكبدى، والكتالزالكلوى و الكبدى. أيًضا، يؤدي تناول مركب كيتوزان-صابونين-بنتونيت النانومترى عن
طريق الفم إلى تقليل تنظيم تعبيربروتين كاسباس 3 و بروتين األنتيجين النووى بالخاليا المتكاثرة فى الكلى و الكبد. أيًضا،
يؤدي تناول مركب كيتوزان-صابونين-بنتونيت النانومترى إلى انخفاض معنوي في تلف الحمض النووي الديوكسى
ريبوزى في الكلى. لم يتم الكشف عن اختالف كبير في مستوى التعبيرعن نسخ الحمض النووى الريبوزى الرسول
الخاص باألنتيجين النووى بالخاليا المتكاثرة و نسخ الحمض النووى الريبوزى الرسول الخاص بكاسبيس فى نسيج الكلي.
أظهر التحقيق الحالي أن مركب CSB NC يحمي الكلى من التلف الكلوي الحاد الناجم عن K Cr O في الجرذان من
2 2 7
خالل تأثيراته المضادات األكسدة، وتأثيراته المضادة لاللتهابات، وخصائصه المضادة لإلنتشار والمضادة لموت الخاليا
المبرمج.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.