header
Image from OpenLibrary

Synthesis of Novel Benzoazole-Based Heterocycles of Anticipated Biological Activity/ Aya Ragab Abdel Razek Shapel ; Supervisors Prof. Dr. Nadia Hanafy Metwally Mohamed, Prof. Dr. Galal El-Din Hamza El-gemeie, Dr. Salwa Magdy Ahmed Eldaly.

By: Contributor(s): Material type: TextTextLanguage: English Summary language: English, Arabic Producer: 2023Description: 114 pages : illustrations ; 25 cm. + CDContent type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • تشييد مركبات جديدة غير متجانسة الحلقة مبنية علي البنزوأزول ذات نشاط بيولوجي متوقع [Added title page title]
Subject(s): DDC classification:
  • 547
Available additional physical forms:
  • Issues also as CD.
Dissertation note: Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023. Summary: The condensation of 2-aminothiophenol with 2-cyano-N-arylacetamides 1a-f afforded 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-arylacetamides 2a-f. The compounds 2 were considered as precursors for the preparation of a series of arylidene derivatives through the reaction with different aldehydes 3a-f and 4-formylphenyl benzoate 3g. On the other hand, the reaction with each of the aryl pyrazole aldehydes 5a-d furnished another type of the target products 6a-l. Additionally, the condensation of 2a-c with isatin and ninhydrin provided the unexpected arylidenes 8 and 10a-c instead of the expected products 7 and 9a-c, respectively. Moreover, the reaction with arylazosalicylaldehydes 11a-d provided the unexpected coumarins 13a-d instead of the expected quinolinones 12a-l. Finally, the reaction of arylidene derivatives 4 with malononitrile provided N-aryl pyridones 14a-l. Also, the target products 14 were prepared through the reaction of anilides 2a-c with arylmethylene malononitrile derivatives. All the newly synthesized compounds were supported by elemental analyses and spectral data. The mechanism for the formation of these compounds was elucidated. The biological activity, including bacterial and fungal strains was also investigated. Summary: إن تكثيف 2-أمينوثيوفينول مع 2-سيانو-ان-اريل اسيتاميدات 1a-f قد أعطي 2-(بنزو [d]ثيازول-2-يل)-ان-اريل اسيتاميدات 2a-f. تعتبر هذه المركبات 2 بمثابة وسيط لتحضير سلسلة من الأريليدينات من خلال التفاعل مع ألدهيدات المختلفة 3a-f و 4- فورمايل فينيل بنزوات3g . من ناحية أخرى ، فإن التفاعل مع مختلف أريل بيرازول ألدهيدات 5a-d أدي إلى نوع آخر من النواتج المستهدفة 6a-l . وبالاضافة إلي ذلك ، فإن تفاعل 2a-c مع إيساتين و نينهيدرين قد أعطي الأريليدينات غير متوقعة 8 و 10 بدلاً من النواتج المتوقعة 7 و 9 على التوالي. علاوة على ذلك ، أدى التفاعل مع مشتقات أريلازوساليسيل ألدهيدات11a-d إلى ظهور الكومارينات غير المتوقعة 13a-d بدلاً من الكينولينونات المتوقعة 12a-l.. وأخيرًا ، تم دراسة تكثيف مشتقات الأريليدينات 4 مع مالونونتريل في تكوين مشتقات ان-أريل بيريدون 14a-l. و ايضا ، تم تحضير النواتج المستهدفة 14 من خلال تفاعل الانيليدات 2a-c مع مركبات اريل ميثيلين مالونونتريل. و قد تمت دراسة جميع المركبات المصنعة حديثًا عن طريق التحليل العنصري والبيانات الطيفية. وتم توضيح آلية تكوين هذه المركبات. كما تم فحص النشاط البيولوجي ضد انواع مختلفة من البكتيريا وسلالات الفطريات.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Date due Barcode
Thesis Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.12.10.M.Sc.2023.Ay.S (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110089429000

Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.

Bibliography: pages 103 -114.

The condensation of 2-aminothiophenol with 2-cyano-N-arylacetamides 1a-f afforded 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-arylacetamides 2a-f. The compounds 2 were considered as precursors for the preparation of a series of arylidene derivatives through the reaction with different aldehydes 3a-f and 4-formylphenyl benzoate 3g. On the other hand, the reaction with each of the aryl pyrazole aldehydes 5a-d furnished another type of the target products 6a-l. Additionally, the condensation of 2a-c with isatin and ninhydrin provided the unexpected arylidenes 8 and 10a-c instead of the expected products 7 and 9a-c, respectively. Moreover, the reaction with arylazosalicylaldehydes 11a-d provided the unexpected coumarins 13a-d instead of the expected quinolinones 12a-l. Finally, the reaction of arylidene derivatives 4 with malononitrile provided N-aryl pyridones 14a-l. Also, the target products 14 were prepared through the reaction of anilides 2a-c with arylmethylene malononitrile derivatives. All the newly synthesized compounds were supported by elemental analyses and spectral data. The mechanism for the formation of these compounds was elucidated. The biological activity, including bacterial and fungal strains was also investigated.

إن تكثيف 2-أمينوثيوفينول مع 2-سيانو-ان-اريل اسيتاميدات 1a-f قد أعطي 2-(بنزو [d]ثيازول-2-يل)-ان-اريل اسيتاميدات 2a-f. تعتبر هذه المركبات 2 بمثابة وسيط لتحضير سلسلة من الأريليدينات من خلال التفاعل مع ألدهيدات المختلفة 3a-f و 4- فورمايل فينيل بنزوات3g . من ناحية أخرى ، فإن التفاعل مع مختلف أريل بيرازول ألدهيدات 5a-d أدي إلى نوع آخر من النواتج المستهدفة 6a-l . وبالاضافة إلي ذلك ، فإن تفاعل 2a-c مع إيساتين و نينهيدرين قد أعطي الأريليدينات غير متوقعة 8 و 10 بدلاً من النواتج المتوقعة 7 و 9 على التوالي. علاوة على ذلك ، أدى التفاعل مع مشتقات أريلازوساليسيل ألدهيدات11a-d إلى ظهور الكومارينات غير المتوقعة 13a-d بدلاً من الكينولينونات المتوقعة 12a-l.. وأخيرًا ، تم دراسة تكثيف مشتقات الأريليدينات 4 مع مالونونتريل في تكوين مشتقات ان-أريل بيريدون 14a-l. و ايضا ، تم تحضير النواتج المستهدفة 14 من خلال تفاعل الانيليدات 2a-c مع مركبات اريل ميثيلين مالونونتريل. و قد تمت دراسة جميع المركبات المصنعة حديثًا عن طريق التحليل العنصري والبيانات الطيفية. وتم توضيح آلية تكوين هذه المركبات. كما تم فحص النشاط البيولوجي ضد انواع مختلفة من البكتيريا وسلالات الفطريات.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.

There are no comments on this title.

to post a comment.