header
Image from OpenLibrary

Association between pulmonary hypertension and bronchopulmonary dysplasia / by Ahmed Abdellatif Abdelrazik Elrefaae ; Supervision of Prof. Dr. Yasmeen Amr Mansi, Prof. Dr. Rodina Sobhi Mohamed.

By: Contributor(s): Material type: TextTextLanguage: English Summary language: English, Arabic Producer: 2023Description: 103 pages : illustrations ; 25 cm. + CDContent type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • / العلاقة بين ارتفاع ضغط الشريان الرئوي وخلل التنسج القصبي الرئوي [Added title page title]
Subject(s): DDC classification:
  • 618.92
Available additional physical forms:
  • Issues also as CD.
Dissertation note: Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023. Summary: Introduction: Pulmonary hypertension (PH) is a common complication of neonatal respiratory diseases including bronchopulmonary dysplasia (BPD), and recent studies have increased awareness that PH worsens the clinical course, morbidity and mortality of BPD. Aim of Work: The aim was to detect the association between pulmonary hypertension and bronchopulmonary dysplasia. Patients and methods: This study was carried out on thirty-five (35) preterm babies with BPD selected from those admitted to Neonatal Intensive Care Unit, Cairo University Hospital. We screened all neonates in this study with Echocardiography for PH. Results of the ECHO were reviewed to designate a classification of definite PH, possible PH, or no PH for each subject with a completed BPD screen. Definite PH is defined as right ventricular systolic pressure (RVSP) > 40 mmHg (regardless of status of septum) or septum flattening/bowing towards left ventricle in absence of RVSP data. Possible PH is defined as RVSP between 30 and 40 mmHg with normal or unknown septal dynamics, or a RVSP of ≤ 40 mmHg with septal flattening or bowing toward left ventricle. If none of the above findings are present, the infant was classified as not having PH. Results: This study included 35 preterm babies with bronchopulmonary dysplasia;. Females represented 54.3 % of the patients. Mean age was 40.06 ± 15.6 days. The study population was divided into the non-Pulmonary Hypertension and Pulmonary Hypertension groups, with a total of 35 infants. The frequencies of the variables are noteworthy, with 28.6% (n=10) of the infants in the non-PH group and 71.4% (n=25) in the PH group. The presence of minor cardiac anomalies showed a trend towards significance (P = 0.053) there is also statistically significance in the outcome the presence of pulmonary hypertension means poor prognosis and increased mortality rate (P = 0.007). There was a statistically significant difference in CRP (P = 0.004), with infants in the PH group having a significantly higher mean CRP (50.23 ± 42.23) than those in the non-PH group (16.64 ± 29.58). The results of the study showed statistically significant differences in TAPSE (P = 0.001) between the non-PH and PH groups, with infants in the PH group having higher mean ESPAP and lower mean TAPSE than those in the non-PH group. Conclusion:There is strong association between pulmonary hypertension and bronchopulmonary dysplasia. About 71.4% of study population had an increase in pulmonary artery pressure.Summary: التنفسي الوليدية بما في ذلك خلل التنسج القصبي الرئوي وقد زادت الدراسات الحديثة من الوعي بأن ارتفاع ضغط الشريان الرئوي يزيد من سوء المسار السريري والمراضة والوفيات الناجمة عن خلل التنسج القصبي الرئوي . حيث كان الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن العلاقة بين ارتفاع ضغط الشريان الرئوي وخلل التنسج القصبي الرئوي. أجريت هذه الدراسة على خمسة وثلاثين (35) طفلا خديجا يعانون من خلل التنسج القصبي الرئوي تم اختيارهم من بين أولئك الذين تم إدخالهم إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة بمستشفى جامعة القاهرة. قمنا بفحص جميع حديثي الولادة في هذه الدراسة باستخدام جهاز الموجات الصوتية على القلب لكشف وجود ارتفاع في ضغط الشريان الرئوي من عدمه. حيث يتم مراجعة النتائج ووضع تصنيف لإرتفاع ضغط الشريان الرئوي إلى إرتفاع مؤكد وارتفاع محتمل وعدم وجود إرتفاع وذلك في الأطفال الذين تأكدت إصابتهم بخلل التنسج القصبي الرئوي. الإرتفاع المؤكد يحدث في حالة أن الضغط البطين الأيمن الإنقباضي أكثر من ٤٠ مم زئبق بغض النظر عن حالة الحاجز بين البطينين . أو تسطح أو إنحناء الحاجز ناحية البطين الأيسر في حالة عدم وجود أي معلومات عن ضغط البطين الأيمن. أما الإرتفاع المحتمل يكون معه ضغط البطين الأيمن الإنقباضي يتراوح من ٣٠ إلى ٤٠ مم زئبق مع عدم تأثر الحاجز بين البطينين. في حالة عدم وجود أياً مما سبق يعتبر ضغط الشريان الرئوي طبيعي. تمثل نسبة الإناث نحو ٥٤.٣ % ممن شملتهم تلك الدراسة وكان متوسط الأعمار ٤٠.٠٦ ± ١٥.٦ يوماً. تم تقسيم نتائج الدراسة إلى مجموعتين مجموعة مصابة بإرتفاع في ضغط الشريان الرئوي وأخرى غير مصابة بإجمالي ٣٥ طفلا منهم ١٠ أطفال غير مصابة بواقع ٢٨.٦ %. بينما الجزء الأكبر ٢٥ طفلاً كانوا يعانون من إرتفاع ضغط الشريان الرئوي بواقع ٧١.٤ % من إجمالي الأطفال. وقد أوضحت النتائج أن وجود بعض العيوب الخلقية البسيطة يزيد من إحتمالية حدوث إرتفاع في ضغط الشريان الرئوي. كما أن هناك دلالات إحصائية مهمة أظهرت أن وجود إرتفاع في ضغط الشريان الرئوي في حالات خلل التنسج القصبي الرئوي يزيد الحالة سوءاً كما أنه يزيد من إحتمالات الوفاة. أيضاً أظهرت النتائج وجود فروق ذات دلالات إحصائية بين المجموعتين حيث أنه كلما زاد إرتفاع ضغط الشريان الرئوي كلما قلت قدرة البطين الأيمن الإنقباضية.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)

Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.

Bibliography: pages 90-103.

Introduction: Pulmonary hypertension (PH) is a common complication of neonatal respiratory diseases including bronchopulmonary dysplasia (BPD), and recent studies have increased awareness that PH worsens the clinical course, morbidity and mortality of BPD.
Aim of Work: The aim was to detect the association between pulmonary hypertension and bronchopulmonary dysplasia.
Patients and methods: This study was carried out on thirty-five (35) preterm babies with BPD selected from those admitted to Neonatal Intensive Care Unit, Cairo University Hospital. We screened all neonates in this study with Echocardiography for PH. Results of the ECHO were reviewed to designate a classification of definite PH, possible PH, or no PH for each subject with a completed BPD screen. Definite PH is defined as right ventricular systolic pressure (RVSP) > 40 mmHg (regardless of status of septum) or septum flattening/bowing towards left ventricle in absence of RVSP data. Possible PH is defined as RVSP between 30 and 40 mmHg with normal or unknown septal dynamics, or a RVSP of ≤ 40 mmHg with septal flattening or bowing toward left ventricle. If none of the above findings are present, the infant was classified as not having PH.
Results: This study included 35 preterm babies with bronchopulmonary dysplasia;. Females represented 54.3 % of the patients. Mean age was 40.06 ± 15.6 days. The study population was divided into the non-Pulmonary Hypertension and Pulmonary Hypertension groups, with a total of 35 infants. The frequencies of the variables are noteworthy, with 28.6% (n=10) of the infants in the non-PH group and 71.4% (n=25) in the PH group. The presence of minor cardiac anomalies showed a trend towards significance (P = 0.053) there is also statistically significance in the outcome the presence of pulmonary hypertension means poor prognosis and increased mortality rate (P = 0.007). There was a statistically significant difference in CRP (P = 0.004), with infants in the PH group having a significantly higher mean CRP (50.23 ± 42.23) than those in the non-PH group (16.64 ± 29.58). The results of the study showed statistically significant differences in TAPSE (P = 0.001) between the non-PH and PH groups, with infants in the PH group having higher mean ESPAP and lower mean TAPSE than those in the non-PH group.
Conclusion:There is strong association between pulmonary hypertension and bronchopulmonary dysplasia. About 71.4% of study population had an increase in pulmonary artery pressure.

التنفسي الوليدية بما في ذلك خلل التنسج القصبي الرئوي وقد زادت الدراسات الحديثة من الوعي بأن ارتفاع ضغط الشريان الرئوي يزيد من سوء المسار السريري والمراضة والوفيات الناجمة عن خلل التنسج القصبي الرئوي .
حيث كان الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن العلاقة بين ارتفاع ضغط الشريان الرئوي وخلل التنسج القصبي الرئوي.
أجريت هذه الدراسة على خمسة وثلاثين (35) طفلا خديجا يعانون من خلل التنسج القصبي الرئوي تم اختيارهم من بين أولئك الذين تم إدخالهم إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة بمستشفى جامعة القاهرة. قمنا بفحص جميع حديثي الولادة في هذه الدراسة باستخدام جهاز الموجات الصوتية على القلب لكشف وجود ارتفاع في ضغط الشريان الرئوي من عدمه.
حيث يتم مراجعة النتائج ووضع تصنيف لإرتفاع ضغط الشريان الرئوي إلى إرتفاع مؤكد وارتفاع محتمل وعدم وجود إرتفاع وذلك في الأطفال الذين تأكدت إصابتهم بخلل التنسج القصبي الرئوي.
الإرتفاع المؤكد يحدث في حالة أن الضغط البطين الأيمن الإنقباضي أكثر من ٤٠ مم زئبق بغض النظر عن حالة الحاجز بين البطينين . أو تسطح أو إنحناء الحاجز ناحية البطين الأيسر في حالة عدم وجود أي معلومات عن ضغط البطين الأيمن.
أما الإرتفاع المحتمل يكون معه ضغط البطين الأيمن الإنقباضي يتراوح من ٣٠ إلى ٤٠ مم زئبق مع عدم تأثر الحاجز بين البطينين.
في حالة عدم وجود أياً مما سبق يعتبر ضغط الشريان الرئوي طبيعي.
تمثل نسبة الإناث نحو ٥٤.٣ % ممن شملتهم تلك الدراسة وكان متوسط الأعمار ٤٠.٠٦ ± ١٥.٦ يوماً.
تم تقسيم نتائج الدراسة إلى مجموعتين مجموعة مصابة بإرتفاع في ضغط الشريان الرئوي وأخرى غير مصابة بإجمالي ٣٥ طفلا منهم ١٠ أطفال غير مصابة بواقع ٢٨.٦ %.
بينما الجزء الأكبر ٢٥ طفلاً كانوا يعانون من إرتفاع ضغط الشريان الرئوي بواقع ٧١.٤ % من إجمالي الأطفال.
وقد أوضحت النتائج أن وجود بعض العيوب الخلقية البسيطة يزيد من إحتمالية حدوث إرتفاع في ضغط الشريان الرئوي.
كما أن هناك دلالات إحصائية مهمة أظهرت أن وجود إرتفاع في ضغط الشريان الرئوي في حالات خلل التنسج القصبي الرئوي يزيد الحالة سوءاً كما أنه يزيد من إحتمالات الوفاة.
أيضاً أظهرت النتائج وجود فروق ذات دلالات إحصائية بين المجموعتين حيث أنه كلما زاد إرتفاع ضغط الشريان الرئوي كلما قلت قدرة البطين الأيمن الإنقباضية.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.

There are no comments on this title.

to post a comment.