Dynamic Bone Formation and Mineralization Using Human Gingival Mesenchymal Stem Cells’ Secretome in CriticalSized Tibial Bone Defects : An Animal Study / by Dina Kamal Ahmed ; Supervisors Prof. Dr. Samah Sayed Mehanny, Dr. Sara Mahmoud Abdel Aal, Associate Prof. Dr. Nermeen El-moataz Bellah Ahmed.
Material type:
- text
- Unmediated
- volume
- التكوين الديناميكي للعظام وتمعدنها باستخدام سيكريتوم الخلايا الجذعية الوسطية من اللثة في العيوب العظميه الحرجه فى قصبة عظم الساق : دراسة في الحيوان [Added title page title]
- 617.6
- Issued also as CD
Item type | Current library | Home library | Call number | Status | Barcode | |
---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | Cai01.09.12.Ph.D.2023.Di.D (Browse shelf(Opens below)) | Not for loan | 01010110089619000 |
Browsing المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة shelves Close shelf browser (Hides shelf browser)
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2023.
Bibliography: pages 135-163.
The aim of this study was to evaluate the bone regenerative potential of hGMSCs’ secretome
in critical-sized rabbits’ tibial bone defects by measuring mineral apposition rate, histomorphometric
analysis to the area of the newly formed bone and gene expression detection for osteocalcin using
Real-Time Quantitative Reverse Transcription PCR (qRT-PCR).
Methodology: 51 male rabbits were randomly divided; nine rabbits for the primary outcome
(mineral apposition rate), 42 rabbits for the secondary outcomes (histomorphometric analysis of
decalcified bone sections and gene expression detection for osteocalcin). Each rabbit received one
critical-sized bone defect in each tibia. Only the nine rabbits that were used for the primary outcome
were subcutaneously injected with 25 mg/kg oxytetracycline at 14 days and 20 mg/kg calcein green
at 28 days. The defects were equally randomized into three groups. Group 1: the defects were left
empty untreated. Group 2: the defects were filled with collagen sponge scaffold. Group 3: the defects
were filled with collagen sponge scaffold loaded with hGMSCs’ secretome. At week 3, 21 rabbits
(with 42 total number of defects- 14 for each group) were euthanized for the secondary outcomes. At
week 6, the remaining rabbits for the secondary outcomes in addition to the nine rabbits of the primary
vii
outcome were euthanized. The bone specimens were dissected. For primary outcome undecalcified
sections were prepared and examined by fluorescence microscope. For secondary outcome A,
decalcified sections were prepared followed by histological and histomorphometrical examination.
For secondary outcome B, the tissues that were filling the defects were used for gene expression
analysis.
Results: The bone defects of Gp3 showed significant improved osseous healing as compared to the
other two groups in both 3 and 6 weeks. At 6 weeks, the histological examination of the bone defects
of Gp 1 &2 revealed open defects with less bone and more bone marrow spaces in-between, while
Gp 3 showed closed defects with bone. The mineral apposition rate was found significantly higher in
Gp 3 than the other two groups (P < 0.05). Moreover, the morphometric analysis performed between
groups revealed a significant increase in the bone area percentage in Gp 3 in comparison to the other
two groups. In addition, a statistically significant increase in the expression of osteocalcin gene was
detected in Gp 3 at the two times interval when compared to the other two groups (P < 0.05).
Conclusions: hGMSC’s secretome was effective in regeneration of critical-sized bone defects in
rabbits’ tibial model which provide a promising therapy for clinical applications.
هدفت هذه التجربة الي تقييم قدرة سيكريتوم الخلايا الجذعية الوسطية من اللثة على تكوين أنسجة العظام ف ي عيوب تم عملها
في عظم قصب ة السا ق لأرانب نيوزيلاندي عن طريق قياس معدل ترسيب المعادن، الفحص النسيجي وقياس النسبة المئوية لمنطقة
العظام، الكشف عن جين الأوستيوكالسين والتحليل الاحصائي.
أجريت الدراسة على ٥١ من ذكور الأرانب النيوزيلاندية ذوي أوزان التي تتراوح بين اثتين ونصف الي ثلاثة ونصف الكيلو،
والتي تم تقسيمها عشوائيًا إلى تسعة أرانب للنتيجة الأولية )معدل الظهور المعدني( ،وإثنين وإربعين أرنبًا للنتائج الثانوية أ و ب )تحليل
هيستومورفومتري لعينات العظام منزوعة المعادن والتعبير الجيني لتحديد نسبة الأوستيوكالسين(. تلقى كل أرنب عيبًا واحدًا في العظام
بحجم حرج في كل قصبة. تم حقن الأرانب التسعة فقط التي تم استخدامها للنتيجة الأولية تحت الجلد بـ ٢٥ ملغم/كجم أوكسيتيتراسيكلين
في اليوم الرابع ع ش و٢٠ ملغم/كجم كالسين في اليوم الثامن والعشرين .تم تقسيم العيوب بشكل عشوائي إلى ثلاث مجموعات.
المجموعة الأولى: تم ترك الثقوب بدون معالجة.
المجموعة الثانية: تم ملأ الثقوب بسقالة إسفنج الكولاجين.
المجموعة الثالثة: تم ملأ الثقوب بسقالة إسفنج الكولاجين المحمل بسيكريتوم الخلايا الجذعية الوسطية من اللث ة.
في الأسبوع الثالثتم القتل الرحيم لواحد وعشرين أرنبا )مع إجمالي عدد اثنين وإربعين عيب – أربع ع ش عيب لكل مجموعة(
للنتائج الثانوية أ وب. في الأسبوع السادس، تم القتل الرحيم للأرانب المتبقية للنتائج الثانوية بالإضافة إلى الأرانب التسعة للنتيجة الأولية.
تم تشريح عينات العظام. بالنسبة للنتيجة الأولية، تم إعداد عينات بدون نزع الكالسيوم وفحصها بواسطة المجهر الفلوري. للنتيجة الثانوية
أ تم إعداد عينات منزوعة الكال سيوم متبوعة بالفحص الهيستولوجي والهيستومورفومتري. للنتيجة الثانوية ب تم استخدام عينات العظام
لتحليل التعبير الجيني.
فيما يتعلق بنتائج معدل ترسيب المعادن عند فحص العينات المعدة بواسطة المجهر الفلورى، ظهر حقن الفلوروكروم كنطاق
برتقالي أصفر يشير إلى أوكسيتراسيكلين ونطاق أخضر يشير إلى الكالسين الأخضر. تم قياس معدل ترسيب المعادن على أنه المسافةبين النطاقين مقسومة على الوقت بين الحقن الذي كان أربعة عشر يوم. أظهر معدل ترسيب المعادن زيادة ذات دلالة إحصائية في
المجموعة الثالثة )مجموعة سيكريتوم الخلايا الجذعية الوسطية من اللثة( عند مقارنتها بالمجموعتين الأخريين
Issued also as CD
Text in English and abstract in Arabic & English.
There are no comments on this title.