Prevalence of maxillofacial non-odontogenic bone and cartilage tumors in educational hospitals and institutions in cairo governorate : A retrospective study / By Mohamed Osama Mostafa Aly; Supervisors Prof. Dr. Sawsan Naguib Abdel-Bary, Prof. Dr. Nermine Raouf Amin.
Material type:
- text
- Unmediated
- volume
- التأثير المحفز لموت الخلايا المبرمج والمضاد للتكاثر لمستخلص العرق سوس (ليكوتشالكون أ) والعلاج الكيميائي باكليتاكسيل على سرطان خط الخلايا البشرية الحرشفية : زراعة خلوية [Added title page title]
- 616.99431
- Issues also as CD.
Item type | Current library | Home library | Call number | Status | Barcode | |
---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | Cai01.09.14.Ph.D.2023.Mo.A. (Browse shelf(Opens below)) | Not for loan | 01010110089780000 |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2023.
Bibliography: pages 127-142.
Aim of the study: To study the effect of Licochalcone A on cell viability, cell proliferation and apoptosis compared to Paclitaxel in cultured OSCC cell line (SCC-15) and to determine the role of Licochalcone A in enhancing the anti-proliferative and apoptosis inducing effects of Paclitaxel. Methodology: The cultured squamous cell carcinoma cell line (SCC-15) was obtained and divided into three treatment groups: Licochalcone A treated group, Paclitaxel treated group, combined drugs treatment group (Licochalcone A + Paclitaxel) and untreated control group. All groups were submitted to cell viability test, immunofluorescence assessment, and immunohistochemical study. Results: Our findings revealed that cell viability in Licochalcone A and Paclitaxel treatment groups was decreased in a concentration and time-dependent manner compared to the control group. For immunohistochemical findings, the untreated control group of SCC-15 cells showed the highest area percent for IPO-38 immunoexpression while the area percent for IPO-38 decreased in the Licochalcone A group. The Paclitaxel and combination groups of SCC-15 cells showed the lowest area percent of IPO-38 immunoexpression. Regarding the fluorescence microscopic findings, Annexin V immunofluorescence levels showed the highest values in the combination group followed by Paclitaxel group then LCA group, while the control group showed the least levels. Conclusion: Licochalcone A enhanced the effect of Paclitaxel on reducing cell proliferation and inducing apoptosis in (SCC-15) cell line.
يعد سرطان الخلايا الحرشفية الفموي أحد الأسباب الرئيسية للوفاة في جميع أنحاء العالم، وفيما يتعلق ببيانات منظمة الصحة العالمية، فإن السرطان هو ثاني أكثر أسباب الوفاة بعد أمراض القلب والأوعية الدموية. على الرغم من البروتوكولات السريرية العلاجية المتاحة لسرطان الخلايا الحرشفية، بما في ذلك التدخلات الجراحية والعلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي، إلا أن 50-60 ٪ فقط من المرضى لديهم معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات.تم إجراء هذه الدراسة لتقييم ودراسة تأثير مركب الليكوتشالكون أ Licochalcone A المستخلص من جذور نبتة العرقسوس على حيوية الخلية وتكاثر الخلايا وموت الخلايا المبرمج مقارنة مع العلاج الكيميائي باكليتاكسيل Paclitaxel في خط سرطان الخلايا الحرشفية الفموية المستزرع (SCC-15) وكذلك تحديد دور Licochalcone A في تعزيز مضادات التكاثر و آثار الاستماتة على الخلايا السرطانية من عقار باكليتاكسيل.
تم الحصول على خط خلايا سرطان الخلايا الحرشفية المستزرعة وقسم إلى ثلاث مجموعات معالجة: مجموعة معالجة بالمستخلص Licochalcone Aو المجموعة المعالجة بعقار Paclitaxel، ومجموعة العلاج الدوائي المركب (LCA + PTX) (ليكوتشالكون أ + باكليتاكسيل) ومجموعة التحكم غير المعالجة.
لتقييم حيوية الخلية، تم إجراء اختبار (SRB) عن طريق اختبار جميع مجموعات العلاج لمدة 24 و48 و 72 ساعة بعد التعرض للعقار بتركيزات مختلفة. أما فيما يتعلق بتفسير الفلورسنت المناعي، تم استخدام مجموعة اكتشاف Apoptosis V-FITC من الأنيكسين Annexin التي تم الحصول عليها من شركة Abcam لتقييم موت الخلايا المبرمج في كل مجموعة علاج وتم تصوير كثافة الفلورسنت تحت مجهر الفلورسنت متحد البؤر.
Issues also as CD.
Text in English and abstract in English.
There are no comments on this title.