Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 92-97.

Ficus species (Moraceae) have been utilized for nutrition and traditional medicine, and plants of this family are rich in bioactive natural products. Characterizing the phytochemistry of Ficus species is still challenging due to the inherent complexity of the plant metabolomes and the incomplete decoding of their chemical space. Therefore, in this study, we used molecular networking to clarify the chemical classes present in the leaves of three Ficus species (F. deltoidea Jack, F. drupacea Thunb, and F. sycomorus L.), and molecular networking was used to analyze their chemotaxonomy. Using computational approaches, 90 metabolites from various classes (phenolic acids, flavonoids, furanocoumarins, fatty acids, and terpenoids) were annotated. Phenolic acids were identified as the main class found in the three species. While furanocoumarins were suggested to be present in F. sycomorus, flavonoids-C-glycosides, flavonoids-O-glycosides, and isoflavonoids were the main chemical components of F. drupacea and F. sycomorus. Vomifoliol-based sesquiterpenes were proposed in F. deltoidea. Using SCOT and ISSR markers, the chemotaxonomic difference was consistent with DNA fingerprinting, where F. deltoidea displayed a distinct chemical fingerprint and genotype.
Among the three species, the 70% alcoholic extract of F. drupacea Thunb leaves demonstrated the most potent anti-acid and anti-Helicobacter pylori activities. The active extract was fractionated by Diaion® HP20 column chromatography into 5 fractions; H2O, 25% MeOH/H2O, 50% MeOH/H2O, 75% MeOH/H2O, and 100% MeOH. Among the tested fractions, the Ficus drupacea water fraction (FDWF) was the most active as an anti-acid, anti-H. pylori and anti-urease. So, the gastroprotective effect of FDWF against ethanol-induced peptic ulcer in rats was evaluated. Twenty-three compounds in FDWF were tentatively identified by UPLC-PDA-ESI-MS/MS; the majority of which were phenolic acids and their derivatives. Using LC-ESI-MS/MS, FDWF was standardized to contain 23.66±2.62 mg/g of quinic acid and 8.86±0.29 mg/g of chlorogenic acid. Moreover, molecular interactions of the compounds with the active site of the urease enzyme were supported by the molecular docking analysis where dihydroxybenzoic acid-O-pentoside/hexoside and dihydroxybenzoic acid-O-dipentoside showed the highest binding affinity and very favorable absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME), and drug-likeness properties.

تم إستخدام أنواع مختلفة من التين والتي تتبع العائلة (Moraceae) والتي تستخدم في التغذية والطب الشعبي، حيث تعد نباتات هذه العائلة غنية بالمنتجات الطبيعية ذات النشاط البيولوجي المتعدد. ويعد التوصيف الكيميائي لنباتات التين المختلفة تحديا أمام العلماء نظرا لما تحتويه من مركبات ثانوية كثيرة ومتعددة التراكيب الكيميائية. لذلك، في هذه الدراسة، إستخدمنا العلاقات الجزيئية بين التراكيب الكيميائية المتماثلة لتوضيح عدد ونوعية المركبات الثانوية الموجودة في مستخلصات أوراق ثلاثة أنواع من نبات التين:
(F. deltoidea Jackو F. drupacea Thunb وF. sycomorus L.)
وبالإعتماد على التحاليل الطيفية وشبكة ربط العلاقات الجزيئية تم تعريف 90 مركبا ثانويا من فئات مختلفة (الأحماض الفينولية، والفلافونويدات، والفيورانوكومارين، والأحماض الدهنية، والتيربينات). تم تحديد الأحماض الفينولية بإعتبارها الفئة الرئيسية الموجودة في الأنواع الثلاثة. في حين تم إقتراح وجود الفيورانوكومارين في F. sycomorus، بينما كانت مركبات الفلافونويد-C-جليكوسيدات، وفلافونويد-O-جليكوسيدات، والإيزوفلافونويد هي المكونات الكيميائية الرئيسية لـ F. drupacea و F. sycomorus ، كما أن sesquiterpenes المعتمدة في التركيب الداخلي لها علي Vomifoliol تميز بها.F. deltoidea
كان الفرق في التصنيف الكيميائي متسقًا مع بصمات الحمض النووي بإستخدام علامات SCOT وISSR،حيث عرض F. deltoidea بصمة كيميائية ونمط وراثي متميز.
أظهر المستخلص الكحولي الكلي لأوراق F. drupacea Thunb النشاط الأكثر فاعلية كمضاد للحموضة ومضادا لبكتيريا هيليكوباكتر بيلوري (الميكروب الحلزوني بالمعدة). ومن ثم، تم تجزئة المستخلص النشط بواسطة أعمدة الفصل الكروماتوجرافي Diaion® HP20 إلى 5 مجزئات: الماء، 25 % ميثانول، 50 % ميثانول، 75 % ميثانول، وصولا 100 ميثانول. من بين الأجزاء التي تم اختبارها، كان مجزأ الماء H2O (FDWF) هو الأكثر نشاطًا كمضاد للحموضة ومضاد للميكروب الحلزوني ومضادا لليورياز. لذلك، تم تقييم التأثير المعدي للـ FDWF ضد القرحة المعدية الناجمة عن الإيثانول في الفئران. وبناءا علي ذلك، تم تحديد ثلاثة وعشرين مركبًا في مجزأ الماء FDWF بواسطة UPLC-PDA-ESI-MS/MS ؛ وكان معظمها من الأحماض الفينولية ومشتقاتها. وبإستخدامLC-ESI-MS/MS، تم تقدير الكميات الموجودة في مجزأ الماءFDWF من حمض الكوينيك 23.66±2.62 مجم/جم وحمض الكلوروجينيك 8.86±0.29 مجم/جم. علاوة على ذلك، تم دعم التفاعلات الجزيئية للمركبات مع الموقع النشط لإنزيم اليورياز من خلال تحليل الالتحام الجزيئي حيث أظهر حمض ثنائي هيدروكسي بنزويك-O-بنتوسيد/هيكسوسيد وحمض ثنائي هيدروكسي بنزويك-O-ثنائي بنتوسيد أعلى درجة تقارب من الإمتصاص والتوزيع والتمثيل والإفراز (ADME) للمعايير الدوائية.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.