Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 143-154.

By reacting the potassium salt produced by treating 4-hydroxybenzaldehyde with
ethanolic KOH with 4-fluorobenzaldehyde in DMF at reflux, 4,4'-oxydibenzaldehyde
was produced. The Hantzsch reaction of 4,4'-oxydibenzaldehyde with the respective
3-aminocrotononitrile or a mixture of 1,3-dicarbonyl compounds and amine source
yielded novel bis-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonitrile, bis-hexahydroacridine-1,8-
dione, and bis-decahydropyrimido[4,5-b]quinoline. Bis-
hexahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazoline and
bis(tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one) were obtained via
Biginelli-like reaction of 4,4'-oxydibenzaldehyde with both dimedone and 4H-1,2,4-
triazol-3-amine or 1H-benzo[d]imidazol-2-amine, respectively. By reacting 2,2'-
((oxybis(4,1-phenylene))bis(methanylylidene))bis(hydrazinecarbothioamide) with
the appropriate 2-bromoacetyl derivative or α-keto-hydrazonoyl chloride in ethanol
containing TEA, novel bis-thiazoles with diphenyl ether cores were successfully
obtained. Antibacterial activity against several bacterial strains was investigated for
all of the produced compounds. Compound 13b demonstrated good antibacterial
activity against B. subtilis. A molecular docking study was done against gram-
positive thymidylate kinase and bacterial DNA gyrase B to determine the mechanism
of action of the active compounds

تم إنتاج 4,4'-أوكسي ديبنزالدهيد من خلال تفاعل ملح البوتاسيوم الناتج عن معالجة 4-هيدروكسي بنزالدهيد مع البوتاسيوم هيدروكسيد الإيثانولي و 4-فلوروبنزالدهيد باستخدام ثنائي ميثيل الفورماميد. أدى تفاعل هانتزش لـ 4,4'-أوكسي ديبنزالدهيد مع 3-أمينوكروتونونيتريل المعني أو خليط من مركبات 1,3ثنائي اليكاربونيل ومصدر أمينى إلى إنتاج ثنائي-1,4-ثنائي هيدروبيريدين-3,5-ثنائي كربونيتريل، وثنائي-هيكساهيدرواكريدين-1. و8-ديون، وثنائي-ديكاهيدروبيريميدو[4،5-ب] كينولين. تم الحصول على ثنائي هيكساهيدروبنزو] [4,5 اميدازو2,1-b] [ كينوزالين ثنائي رباعي هيدرو] [1,2,4تراي ازولو; [ 5,1-b]كينوزالين-8-(4H) اون من تفاعل بيجينيلي - مثل تفاعل 4,4'-أوكسي ديبنزالدهيد مع كل من دايميدون و4H-1,2,4-تريازول-3-أمين أو 1H-بنزو[د]إيميدازول-2-أمين، على التوالي. من خلال تفاعل 2,2'- ((أوكسيبيس(4,1-فينيلين))مكرر(ميثانيليدين))مكرر(هيدرازين كاربوتيوأميد) مع مشتق 2-برومو أسيتيل المناسب أو كلوريد ألفا-كيتو-هيدرازونويل في الإيثرانول المحتوي على ثلاثي ايثيل امين، ثنائي ثيازولات جديدة مع نوى ثنائي فينيل الأثير تم الحصول عليها بنجاح. تم دراسة النشاط المضاد للبكتيريا ضد عدة سلالات بكتيرية لجميع المركبات المنتجة. أظهر المركب 13ب نشاطًا جيدًا مضادًا للبكتيريا ضد البكتيريا الرقيقة. أجريت دراسة الالتحام الجزيئي ضد إنزيم ثيميديلات كيناز وبكتيريا DNA جيريز B لتحديد آلية عمل المركبات الفعالة

Issued also as CD

Text in English and abstract in Arabic & English.