Potential therapeutic effect of coumarin on hepatocellular carcinoma in mice model / by Eman Hamza Fathy Mohammed Hamza ; Supervision of Prof.Dr. Hanan Ramadan Hamad, Prof.Dr. Sherein Saied Abdelgayd.
Material type:
- text
- Unmediated
- volume
- التأثير العلاجي المحتمل للكومارين على سرطان الكبد في نموذج الفئران [Added title page title]
- 571.978
- Issues also as CD.
Item type | Current library | Home library | Call number | Status | Date due | Barcode | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | Cai01.12.21.M.Sc.2023.Em.P (Browse shelf(Opens below)) | Not for loan | 01010110090225000 |
Browsing المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة shelves Close shelf browser (Hides shelf browser)
Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.
Bibliography: pages 68-83.
Liver cancer represents the third primary cause of human death and several drugs are already used for hepatic cancer treatment. However, these drugs attack normal cells and cause several toxic side effects that necessitate finding new anti-cancer drugs that specifically target cancer cells without causing side effects. Therefore, this study was done to evaluate the safety and therapeutic efficacy of coumarin against carbon tetrachloride (CCl4) induced hepatic cancer in mice. The results of this study showed that CCl4 injection caused dramatic damage to genomic DNA and a significant distrubance disruption in the the expression level of apoptotic (p53 and Kras) genes as well as severe tissue degeneration. Conversely, oral coumarin administration after CCl4 injection resulted in amelioration of CCl4 induced genomic DNA damage and alterations in apoptotic genes' expression, as well as restoration of normal tissue architecture. Moreover, administration of coumarin alone was safe and did not cause any damage to genomic DNA or tissues structure.
Conclusion: Coumarin administration after CCl4 mitigated CCl4 induced DNA damage, alterations in apoptotic genes' expression and tissues injuries. Additionally, coumarin administration was non gentoxic and safe. Thus, more studies are recommended to study the possibility of using coumarin in treating hepatic cancer.
يمثل سرطان الكبد السبب الرئيسي الثالث لوفاة الإنسان، ويتم بالفعل استخدام العديد من الأدوية لعلاج سرطان الكبد. ومع ذلك، فإن هذه الأدوية تهاجم الخلايا الطبيعية وتسبب العديد من الآثار الجانبية السامة التي تستلزم إيجاد أدوية جديدة مضادة للسرطان تستهدف الخلايا السرطانية على وجه التحديد دون التسبب في آثار جانبية. لذلك، أجريت هذه الدراسة لتقييم سلامة وفعالية الكومارين العلاجية ضد سرطان الكبد المحدث برابع كلوريد الكربون (CCl4) في الفئران. أظهرت نتائج هذه الدراسة أن حقن CCl4 تسبب في أضرار جسيمة للحمض النووي الجينومي واضطراب كبير في مستوى التعبير عن جينات p53وKras وموت الخلايا المبرمج بالإضافة إلى تنكس الأنسجة الشديد. على العكس من ذلك، أدى تناول الكومارين عن طريق الفم بعد حقن CCl4 إلى تحسين تلف الحمض النووي الجينومي الناجم عن CCl4 وتغييرات في تعبير الجينات المبرمج، بالإضافة إلى استعادة بنية الأنسجة الطبيعية. علاوة على ذلك، فإن تناول الكومارين وحده كان آمنًا ولم يسبب أي ضرر للحمض النووي الجينومي أو بنية الأنسجة.
الاستنتاج: إعطاء الكومارين بعد CCl4 خفف من تلف الحمض النووي الناتج عن CCl4، والتغيرات في التعبير الجيني للموت المبرمج وإصابات الأنسجة. بالإضافة إلى ذلك، كان تناول الكومارين غير سام للجينات وآمنًا. ولذلك يوصى بإجراء المزيد من الدراسات لدراسة إمكانية استخدام الكومارين في علاج سرطان الكبد.
Issues also as CD.
Text in English and abstract in Arabic & English.
There are no comments on this title.