Thesis (M.Sc.) -Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 59-66.

Background: The Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) is currently a major threat to public health worldwide. There are, as of yet, no licensed MERS-CoV vaccines or therapeutics. The rapid development and deployment of low-cost and effective vaccines against emerging variants has renewed interest in DNA vaccine technology. So, the aim of the current study is the generation and immunological evaluation of DNA vaccine candidates against MERS-CoV.
Methods: The spike gene was selected to generate the DNA vaccine, which encodes the spike protein of coronaviruses that plays a pivotal role in viral entry into host cells and serves as a primary target for host immune responses. Moreover, the antibody responses post-immunization with spike-DNA fragment and inactivated coronaviruses vaccines was explored, using a microneutralization assay with severe acute respiratory syndrome (SARS-CoV-2), and the log2 antibody titers at different time points (0, 2, 4, 6, and 8 weeks) post-vaccination was measured.
Results: The inactivated MERS-CoV and pcDNA3.1-S-MERS-CoV vaccines maintained steady log2 antibody titers, showing no specific response to SARS-CoV-2 in the control group (PBS). Microneutralization against MERS-CoV showed no significant antibody titers for inactivated SARS-CoV-2, suggesting no cross-reactivity.sustained antibody titers for inactivated MERS-CoV indicate vaccine-induced stability.
Conclusion:This study sheds light on antibody responses induced by a candidate vaccine against MERS-CoV, aiding rapid development and deployment of low-cost and effective vaccines. These insights are crucial for optimizing vaccine strategies, particularly in the context of the evolving MERS-CoV pandemic.

الخلفية: يمثل فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS-CoV) حاليًا تهديدًا كبيرًا للصحة العامة في جميع أنحاء العالم. لا توجد حتى الآن لقاحات أو علاجات مرخصة لفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية. أدى التطور السريع ونشر اللقاحات منخفضة التكلفة والفعالة ضد المتغيرات الناشئة إلى تجديد الاهتمام بتكنولوجيا لقاح الحمض النووي. لذا، فإن الهدف من الدراسة الحالية هو توليد وتقييم مناعي للقاحات الحمض النووي المرشحة ضد فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية.
الطرق: تم اختيار جين (Spike) لتوليد لقاح الحمض النووي، الذي يشفر البروتين الشوكي للفيروسات التاجية الذي يلعب دورًا محوريًا في دخول الفيروس إلى الخلايا المضيفة ويعمل كهدف أساسي للاستجابات المناعية للمضيف. علاوة على ذلك، تم استكشاف استجابات الأجسام المضادة بعد التحصين بجزء من الحمض النووي ولقاحات الفيروسات التاجية المعطلة، باستخدام اختبار التحييد الدقيق مع متلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة (SARS-CoV-2)، وعيارات الأجسام المضادة log2 في نقاط زمنية مختلفة (0، 2 و4 و6 و8 أسابيع) تم قياسها بعد التطعيم.
النتائج: حافظ اللقاحان المعطلان MERS-CoV وpcDNA3.1-S-MERS-CoV على عيار ثابت من الأجسام المضادة log2، ولم يظهرا أي استجابة محددة لـ SARS-CoV-2 في المجموعة الضابطة (PBS). لم يُظهِر التحييد الدقيق ضد فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية أي عيارات كبيرة من الأجسام المضادة لفيروس كورونا المسبب للمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة 2 المعطل، مما يشير إلى عدم وجود تفاعل متبادل. وتشير عيارات الأجسام المضادة المستدامة لفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية إلى الاستقرار الناجم عن اللقاح.
الخاتمة: تلقي هذه الدراسة الضوء على استجابات الأجسام المضادة الناجمة عن لقاح مرشح ضد فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية، مما يساعد على التطوير السريع ونشر لقاحات فعالة ومنخفضة التكلفة. تعتبر هذه الأفكار حاسمة لتحسين استراتيجيات اللقاحات، لا سيما في سياق جائحة فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية.

Issued also as CD

Text in English and abstract in Arabic & English.