TY  - BOOK
AU  - Eman Mostafa Rabeea;
AU  - Moatasem El- Ayadi
TI  - Management and Outcome of Pediatric Retinoblastoma 10-year Single-center Experience
U1  - 617.6342 
PY  - 2022///
KW  - Pediatric tumors
KW  - Survival
N1  - Thesis (M.Sc.)-Cairo University,2022; Bibliography: p. 108-134
N2  - على الرغم من ان الورم الأرومي الشبكي يعد شكلا نادرا من اشكال سرطان العين فانه الشكل الأكثر شيوعا للسرطان الذي يصيب العين في الاطفال وقد يحدث في احدى العينين أو كلتيهما. هذه دراسة تحليلية استعادية شملت كل حالات الورم الأرومي الشبكي الذين تم تشخيصهم وعلاجهم بالمعهد القومى للاورام جامعة القاهرة فى الفترة من يناير ۲۰۰۹ و حتى ديسمبر ۲۰۱۸. الهدف من الدراسة هو قياس نسب الشفاء ودراسة العوامل المختلفة المؤثرة على نسب الشفاء مثل مرحلة المرض فى البداية والفترة بين التشخيص وتلقى العلاج ودراسة طرق العلاج المختلفة ودراسة الاثار الجانبية للعلاج. عدد الحالات المنضم للدراسة ٤٨ حالة منهم ٢٦ حالة تم تشخيصها بالمعهد القومي للاورام والباقي تم احالته الي المعهد بعد تلقي العلاج خارج المعهد. في هذه الدراسة الحدقة البيضاء كانت اهم عرض للورم الأرومي الشكبي يتلوه جحوظ العين ثم الحول أو عدم تناظر الحدقتين مع تقدم المرض. متوسط عمر الاطفال التي تمت دراستها كان ٢٥) ونصف شهر الممتد من ٥ الى ٥٦ شهر). الورم الأرومي الشبكي له بروتوكول علاج محدد وخطه العلاج تشمل علاج كيماوي او علاج موضعي مثل العلاج الاشعاعي أو اشعة الليزراو التجميد أو استخدام رقع تحتوي على مادة مشعة وفي هذه الدراسة لا يوجد فارق في نسب الشفاء بين المرضى الذين استخدموا طرق علاج مختلفة. بعد تطبيق خطة العلاج المجمعة كانت نسبة الشفاء لمرضى الورم الأرومي الشبكي اللذين لا يعانون من انتشار للورم مرتفعة ولكن لاتزال نسب الشفاء للمرضى الذين يعانون من انتشار او ارتداد للورم ضعيفة جدا. لوحظ وجود ارتباط ذو دلالة إحصائية لإرتفاع نسب الشفاء في الحالات الى تلقت العلاج في خلال ٦ شهور من التشخيص و في حالة الأورام الصغيرة المحصورة داخل العين
UR  - http://172.23.153.220/th.pdf
ER  -