Assessment of Interleukin 37 Level and Venous System in Immune Thrombocytopenic Purpura Patients on Treatment /
تقيم انترلوكين 37 واوردة الجسم بواسطة الدوبلر فى المرضى المصابين بنقص الصفائح الدموية الذين يتلقون العلاج /
by Mai Abdelnabi ; Under supervision of Prof. Dr. Alia Abdel Elaziz Ayad, Prof. Dr. Moataz Fathy Mohamed, Dr. Rasha Sayed Mohamed Rawi, Prof. Dr. Rania Ahmed Ahmed Zayed
- 105 pages : illustrations ; 25 cm. + CD.
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2023.
Bibliography: pages 81-105.
Immune Thrombocytopenia (ITP) is one of the most common causes of thrombocytopenia. It is an acquired thrombocytopenia caused by autoantibodies against platelet antigens. The dominant clinical manifestation is bleeding, which correlates generally with the severity of thrombocytopenia. However, patients with chronic ITP may also have an increased risk for venous thromboembolism (VTE). Interleukin 37 is a newly identified cytokine of the IL-1 family, Some members of which are important in inflammation and angiogenesis. IL-37 is a pro-angiogenic cytokine. Aim: To estimate the incidence of venous thrombosis in patients with ITP and find the correlation between IL 37 and the risk of thrombosis. Patients and Methods: we conducted a case-control study including 100 ITP patients and 30 healthy controls, all patients were assessed for venous thrombosis using color vascular Doppler and interleukin 37 levels were measured. Results: No statistically significant results could be found between interleukin 37levels in patients and controls (P value=0.058). We cannot correlate interleukin 37 with thrombosis as none of our patients had thrombosis. Conclusion: We finally concluded that there is no statistically significant correlation between interleukin 37 levels in patients and controls. There was no statistically significant correlation between Interleukin 37 and internal bleeding. We cannot correlate interleukin 37 with thrombosis as none of our patients had thrombosis. قلة الصفيحات المناعية (ITP) هي واحدة من أكثر الأسباب شيوعًا لنقص الصفيحات. هو قلة الصفيحات المكتسبة التي تسببها الأجسام المضادة ضد مستضدات الصفائح الدموية. المظهر السريري السائد هو النزيف ، والذي يرتبط بشكل عام مع شدة قلة الصفيحات. ومع ذلك ، فإن المرضى الذين يعانون من ITP المزمن قد يكون لديهم أيضًا خطر متزايد للإصابة بالجلطات الدموية الوريدية (VTE). Interleukin 37 هو سيتوكين تم تحديده حديثًا لعائلة IL-1 ، وبعض أعضائه مهم في الالتهاب وتكوين الأوعية. IL-37 هو سيتوكين مؤيد لتولد الأوعية. الهدف: لتقدير حدوث الخثار الوريدي في المرضى الذين يعانون من ITP وإيجاد العلاقة بين IL 37 وخطر تجلط الدم. المرضى والطرق: أجرينا دراسة حالة وضوابط بما في ذلك 100 مريض ITP و 30 من الضوابط الصحية ، وتم تقييم جميع المرضى للتخثر الوريدي باستخدام دوبلر الأوعية الدموية الملونة وتم قياس مستويات إنترلوكين 37. النتائج: لا توجد نتائج ذات دلالة إحصائية بين مستويات إنترلوكين 37 في المرضى والضوابط (قيمة P = 0.058). لا يمكننا ربط إنترلوكين 37 بالتجلط حيث لم يكن أي من مرضانا مصابًا بتجلط الدم. الخلاصة: خلصنا أخيرًا إلى عدم وجود علاقة ذات دلالة إحصائية بين مستويات إنترلوكين 37 في المرضى والضوابط. لا توجد علاقة ذات دلالة إحصائية بين انترلوكين 37 والنزيف الداخلي. لا يمكننا ربط إنترلوكين 37 بالتجلط حيث لم يكن أي من مرضانا مصابًا بتجلط الدم.