Hend Hesham Mahmoud Fathey Mohamed, <br/><br/>
Synthesis and Biological Evaluation of some Novel Heterocyclic Compounds Containing Nitrogen and/or Sulfur /  
  التحضير والتقييم البيولوجي لبعض المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة التي تحتوي على النيتروجين و/او الكبريت /  
By Hend Hesham Mahmoud Fathey Mohamed; Supervisors Prof. Dr. Ismail Abdelshafy Abdelhamid,  Assoc. Prof. Dr. Amr Mohamed Abdelmoniem,  Prof. Dr. Mahmoud Fahmy Ali Elsabahy, Prof. Dr. Tayseer Abdel-Khalek  
 - 70 pages :   illustrations ;   30 cm. +   CD. 
<br/><br/>Thesis (M.Sc.) -Cairo University, 2023.   
<br/><br/>Bibliography: pages 1-26.  
<br/><br/> Background: The 1,4-Dihydropyridines and acridines constitute significant compounds that specifically block L-type calcium channels and are widely used in treating cardiovascular conditions such as hypertension.<br/><br/>Objective: The aim of this study is the synthesis of novel acridines. <br/>Methods: The Hantzsch-like reaction of the one-mole equivalent of an aldehyde with the one-mole equivalent of each 1(2)-naphthyl amine and dimedone in acetic acid affords products for which several structures seemed possible. <br/>Results: The reactions of aldehyde with each of 1(2)-naphthyl amine and dimedone in acetic acid at reflux yielded the corresponding 7-phenyltetrahydrobenzo[c]acridin-8-one or 12-phenyltetrahydrobenzo[a]acridin-11-one. The formed structures were assigned based on 2D-NMR. The same products have been obtained using the cyclic enaminones with aldehydes in acetic acid. <br/>Conclusion: Cyclic enaminones were utilized as an adjustable precursor for synthesizing tetrahydrobenzo[c]acridin-8-one or tetrahydrobenzo[a]acridin-11-one.<br/>  الهدف: الهدف من هذه الدراسة هو توليف الأكريدين الجديدة.<br/>الأساليب: التفاعل الشبيه بـ Hantzsch لمول واحد يعادل الألدهيد مع مول واحد يعادل كل من 1 (2) -naphthyl amine و dimedone في حمض الخليك يوفر منتجات تبدو عدة هياكل ممكنة لها.<br/>النتائج: أسفرت تفاعلات الألدهيد مع كل من 1 (2) -naphthyl amine و dimedon في حمض الخليك عند الارتجاع عن 7-phenyletrahydrobenzo [c] acridin-8-one أو 12-phenyletrahydrobenzo [a] acridin-11-one. تم تعيين هياكل المنتجات المشكلة بناءً على 2D-NMR. تم تفريغ نفس المنتجات باستخدام المينونات الحلقية مع الألدهيدات في حمض الخليك.<br/>الاستنتاج: تم استخدام المينونات الحلقية كسلائف متعددة الاستخدامات لتخليق رباعي هيدروبينزو [c] أكريدين 8-واحد أو رباعي هيدروبينزو [a] أكريدين 11-واحد.<br/> 
<br/><br/>
<br/><br/><br/>Text in English and abstract in Arabic & English. 
<br/><br/><label>Subjects--Topical Terms: </label><br/>Organic Chemistry
<br/><br/><label>Subjects--Index Terms: </label>1(2)-naphthylamine  Cyclic enaminones  Hantzsch reaction  tetrahydrobenzo[c]acridin-8-one  tetrahydrobenzo[a]acridin-11-one 
<br/><br/><label>Dewey Class. No.: </label>547