TY  - BOOK
AU  - Aya Mustafa Mahmoud Ghareeb,
AU  - Reham Samir
AU  - Marwa Mahmoud Raafat
AU  - Naglaa Bazan
TI  - Studying the correlation between carbapenem resistant Acinetobacter baumannii infections and diabetes
U1  - 615.329 
PY  - 2024///
KW  - Drugs extracted from microorganisms
KW  - qrmak
KW  - A. baumannii
KW  - antibiotics combinations
KW  - carbapenem resistance genes
KW  - diabetes
KW  - multi-drug resistance
N1  - Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024; Bibliography: pages 116-167.; Issues also as CD
N2  - Treatment of multidrug resistant Acinetobacter baumannii (A. baumannii) is considered one of the critical problems worldwide especially carbapenem resistant A. baumannii that has become a major issue globally.
The aim of this study was to investigate the development of A. baumannii resistance over the years among diabetic and non-diabetic Egyptian patients, detect carbapenem resistance genes, determine the effectiveness of the available monotherapy for treating A. baumannii, and assess the effect of different antibiotic combinations.
The study was divided into two parts. Retrospective study conducted from January 2018 to December 2019 which involved collecting data from 54 A. baumannii infected patients’ profile. The second part was prospective study carried out from February 2021 to November 2022 and included 45 A. baumannii isolates.
All collected isolates were identified phenotypically and genotypically. Antibiotic susceptibility tests were conducted using disc agar diffusion and broth microdilution methods. The isolates were screened for OXA-23, GES, VIM, and NDM carbapenem-resistant genes. Four different antibiotic combinations were evaluated using double-disk synergy and checkerboard methods.
The results reveal that multidrug resistance of A. baumannii progressively increased over time, rising from 56% in 2018 to 95.6% in 2022. Additionally, carbapenem resistance increased, reaching 87% to 100% for imipenem and meropenem in 2021 and 2022.
The A. baumannii isolates from diabetics showed resistance to imipenem,meropenem, and doripenem at a value of 68.8%, 61.8%, and 47.4%, respectively, while those from non-diabetics showed resistance of 97.9%, 83.3%, and 50%,respectively. All isolates had at least two carbapenem resistance genes including
OXA-23, GES, VIM and NDM. VIM was the most prevalent gene in diabetic patients (100%) and non-diabetic patients (96.15%). Tigecycline and meropenem combination showed 50% synergistic activity in diabetic and 66.7% in non-; تم تحديد أربع مجموعات من المضادات الحيوية كل مجموعه بستخدم فيها أثنين من المضادات الحيويه معاً ثم تم تحديد مدى فعاليتهم  باستخدام اختبار التآزر المزدوج للأقراص و باستخدام طرق رقعة الشطرنج.
أثبتت الدراسة ان مقاومة الأدوية المتعددة يزيد بشكل تدريجي مع مرور الوقت، حيث ارتفعت  نسبه المقاومه من ٥٦% في عام٢٠١٨ إلى٦,٩٥ % في عام٢٠٢٢.  
بالإضافة إلى ذلك،  مع مرور الوقت، زادت أيضًا مقاومة البكتريا البومانية   
الكاربابينيم،  حيث وصلت إلى٨٧% إلى ١٠٠% في الإيميبينيم والميروبينيم 
في عامي  ٢٠٢١و ٢٠٢٢
. وقد لوحظت مقاومة للإيميبينيم والميروبينيم والدوريبينيم في مرضى السكر بنسبة ٨,٦٨% و٨,٦١% و٤,٤٧%  وفي غير المصابين بالسكري بنسبة ٩,٩٧% و ٣,٨٣% و٥٠ % ،على التوالي. و هذه العينات لديها على الاقل اثنين من جينات 
OXA-23، VIM ،وNDM GES المقاومة للكاربابينيم من حيث
و يمثل ١٠٠% في المرضى المصابين بالسكري VIM كان الجين الأكثر انتشار هو
و بنسبة ١٥,٩٦% في مرضى الغير مصابين بالسكر. 
كما تم تقييم مجموعة المضادات الحيوية للتيجيسيكلين والميروبينيم. بلغ النشاط التآزري ٥٠% في مرض السكري و٧,٦٦ % للغير مصابين بمرض السكري
ER  -