Synthesis and Biological Evaluation of some Novel Heterocyclic Compounds Containing Nitrogen and/or Sulfur / By Hend Hesham Mahmoud Fathey Mohamed; Supervisors Prof. Dr. Ismail Abdelshafy Abdelhamid, Assoc. Prof. Dr. Amr Mohamed Abdelmoniem, Prof. Dr. Mahmoud Fahmy Ali Elsabahy, Prof. Dr. Tayseer Abdel-Khalek

By:

Hend Hesham Mahmoud Fathey Mohamed [preparation.]

Contributor(s):

Material type: Text

TextLanguage: English Summary language: English, Arabic Producer: 2024Description: 70 pages : illustrations ; 30 cm. + CDContent type:

text

Media type:

Unmediated

Carrier type:

volume

Other title:

التحضير والتقييم البيولوجي لبعض المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة التي تحتوي على النيتروجين و/او الكبريت [Added title page title]

Subject(s):

DDC classification:

Available additional physical forms:

Issued also as CD

Dissertation note: Thesis (M.Sc.) -Cairo University, 2023. Summary: Background: The 1,4-Dihydropyridines and acridines constitute significant compounds that specifically block L-type calcium channels and are widely used in treating cardiovascular conditions such as hypertension. Objective: The aim of this study is the synthesis of novel acridines. Methods: The Hantzsch-like reaction of the one-mole equivalent of an aldehyde with the one-mole equivalent of each 1(2)-naphthyl amine and dimedone in acetic acid affords products for which several structures seemed possible. Results: The reactions of aldehyde with each of 1(2)-naphthyl amine and dimedone in acetic acid at reflux yielded the corresponding 7-phenyltetrahydrobenzo[c]acridin-8-one or 12-phenyltetrahydrobenzo[a]acridin-11-one. The formed structures were assigned based on 2D-NMR. The same products have been obtained using the cyclic enaminones with aldehydes in acetic acid. Conclusion: Cyclic enaminones were utilized as an adjustable precursor for synthesizing tetrahydrobenzo[c]acridin-8-one or tetrahydrobenzo[a]acridin-11-one. Summary: الهدف: الهدف من هذه الدراسة هو توليف الأكريدين الجديدة. الأساليب: التفاعل الشبيه بـ Hantzsch لمول واحد يعادل الألدهيد مع مول واحد يعادل كل من 1 (2) -naphthyl amine و dimedone في حمض الخليك يوفر منتجات تبدو عدة هياكل ممكنة لها. النتائج: أسفرت تفاعلات الألدهيد مع كل من 1 (2) -naphthyl amine و dimedon في حمض الخليك عند الارتجاع عن 7-phenyletrahydrobenzo [c] acridin-8-one أو 12-phenyletrahydrobenzo [a] acridin-11-one. تم تعيين هياكل المنتجات المشكلة بناءً على 2D-NMR. تم تفريغ نفس المنتجات باستخدام المينونات الحلقية مع الألدهيدات في حمض الخليك. الاستنتاج: تم استخدام المينونات الحلقية كسلائف متعددة الاستخدامات لتخليق رباعي هيدروبينزو [c] أكريدين 8-واحد أو رباعي هيدروبينزو [a] أكريدين 11-واحد.

Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.

Average rating: 0.0 (0 votes)

Holdings
Item type	Current library	Home library	Call number	Status	Barcode
Thesis	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	Cai01.12.10.M.Sc.2024.He.S. (Browse shelf(Opens below))	Not for loan	01010110090545000

Thesis (M.Sc.) -Cairo University, 2023.

Bibliography: pages 1-26.

Background: The 1,4-Dihydropyridines and acridines constitute significant compounds that specifically block L-type calcium channels and are widely used in treating cardiovascular conditions such as hypertension.

Objective: The aim of this study is the synthesis of novel acridines.
Methods: The Hantzsch-like reaction of the one-mole equivalent of an aldehyde with the one-mole equivalent of each 1(2)-naphthyl amine and dimedone in acetic acid affords products for which several structures seemed possible.
Results: The reactions of aldehyde with each of 1(2)-naphthyl amine and dimedone in acetic acid at reflux yielded the corresponding 7-phenyltetrahydrobenzo[c]acridin-8-one or 12-phenyltetrahydrobenzo[a]acridin-11-one. The formed structures were assigned based on 2D-NMR. The same products have been obtained using the cyclic enaminones with aldehydes in acetic acid.
Conclusion: Cyclic enaminones were utilized as an adjustable precursor for synthesizing tetrahydrobenzo[c]acridin-8-one or tetrahydrobenzo[a]acridin-11-one.

الهدف: الهدف من هذه الدراسة هو توليف الأكريدين الجديدة.
الأساليب: التفاعل الشبيه بـ Hantzsch لمول واحد يعادل الألدهيد مع مول واحد يعادل كل من 1 (2) -naphthyl amine و dimedone في حمض الخليك يوفر منتجات تبدو عدة هياكل ممكنة لها.
النتائج: أسفرت تفاعلات الألدهيد مع كل من 1 (2) -naphthyl amine و dimedon في حمض الخليك عند الارتجاع عن 7-phenyletrahydrobenzo [c] acridin-8-one أو 12-phenyletrahydrobenzo [a] acridin-11-one. تم تعيين هياكل المنتجات المشكلة بناءً على 2D-NMR. تم تفريغ نفس المنتجات باستخدام المينونات الحلقية مع الألدهيدات في حمض الخليك.
الاستنتاج: تم استخدام المينونات الحلقية كسلائف متعددة الاستخدامات لتخليق رباعي هيدروبينزو [c] أكريدين 8-واحد أو رباعي هيدروبينزو [a] أكريدين 11-واحد.

Issued also as CD

Text in English and abstract in Arabic & English.

There are no comments on this title.

to post a comment.

Click on an image to view it in the image viewer