Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2023.

Bibliography: pages 115-149.

Examining CoNPs' cytogenotoxicity and anti-tumor effects on mice is the aim of the current study. In order to examine the cytogenotoxicity of CoNPs from liver tissue and bone marrow to identify DNA damage as well as the histopathological abnormalities in the hepatic tissues, kidney tissues, and heart tissues, this study was conducted on 9 groups of mice, separated into 4 groups of mice. Significant increases in DNA, tail length, and tail moment were seen in the liver, but in the bone marrow, these variables exhibited increases in 5% CoNPs and decreases in 10% and 20% of CoNPs. The 10% CoNPs group 3's liver tissues exhibited significant inflammatory cell infiltration and significant vascular congestion, whereas the liver tissues of the 5% CoNPs group 2 had regions of hepatocellular necrosis. Blood vessels in the 20% CoNPs group 4 had blocked walls, and the liver frequently had areas of hepatocellular necrosis with infiltration of mononuclear inflammatory cells. Some liver tissues, however, only minimally improved. The Ehrlich solid carcinoma-bearing female mice were separated into five groups. Group 5 received deionized dist. water as a control for two weeks, whereas Group 6 received (5% CoNPs) orally. Group 7: taken orally together with (10% CoNPs) Group 8: CoNPs (20%) given orally Group 9: For two weeks, Cisplatin (1 mg/kg) was administered intraperitoneally to Ehrlich solid carcinoma-carrying mice. Evaluations were made of the antioxidant parameters, comet test, histopathology, and mRNA expression of the P53 and K-ras genes. The tumor mass was made up of sheets and clusters of cancerous cells, along with a few spots of necrosis. When CoNPs are added, tumor sizes are reduced and apoptotic holes become visible. The current investigation discovered increased levels of malondialdehyde (MDA) and lower glutathione peroxidase (GPx) and superoxide dismutase (SOD) activity in the first group. While the GPx enzyme activity dropped with the addition of 20% CoNPs, MDA reduced and SOD increased. The CoNPs down-regulated the K-Ras gene while up-regulating the P53 gene. With little negative effects on the tissues, CoNPs exhibited the same antitumor effectiveness as cisplatin.

إن دراسة السمية الوراثية للخلايا وتأثيراتها المضادة للورم على الفئران هو الهدف من الدراسة الحالية. من أجل فحص السمية الوراثية للخلايا لـ CoNPs من أنسجة الكبد ونخاع العظام لتحديد تلف الحمض النووي وكذلك التشوهات المرضية في أنسجة الكبد وأنسجة الكلى وأنسجة القلب، أجريت هذه الدراسة على 9 مجموعات من الفئران، مقسمة إلى 4 مجموعات. من الفئران. شوهدت زيادات كبيرة في الحمض النووي وطول الذيل وعزم الذيل في الكبد، ولكن في نخاع العظم، أظهرت هذه المتغيرات زيادات في 5% من CoNPs وانخفاضات في 10% و20% من CoNPs. أظهرت أنسجة الكبد في المجموعة 3 من CoNPs 10% تسللًا كبيرًا للخلايا الالتهابية واحتقانًا كبيرًا في الأوعية الدموية، في حين أن أنسجة الكبد في المجموعة 2 من CoNPs 5% بها مناطق من نخر الخلايا الكبدية. كانت الأوعية الدموية في المجموعة 4 من CoNPs 20٪ مسدودة بالجدران، وكان الكبد يعاني في كثير من الأحيان من مناطق نخر خلايا الكبد مع تسلل الخلايا الالتهابية وحيدة النواة. ومع ذلك، فإن بعض أنسجة الكبد لم تتحسن إلا بشكل طفيف. تم فصل إناث الفئران الحاملة لسرطان إيرليك الصلبة إلى خمس مجموعات. تلقت المجموعة 5 حي منزوع الأيونات. الماء كعنصر تحكم لمدة أسبوعين، في حين تلقت المجموعة 6 (5٪ CoNPs) شفويا. المجموعة 7: تؤخذ عن طريق الفم مع (10٪ من مركبات CoNPs) المجموعة 8: تُعطى مركبات CoNPs (20٪) عن طريق الفم المجموعة 9: لمدة أسبوعين، تم إعطاء سيسبلاتين (1 ملغم / كغم) داخل الصفاق إلى الفئران الحاملة لسرطان إيرليك الصلب. تم إجراء تقييمات لمعلمات مضادات الأكسدة، واختبار المذنب، والتشريح المرضي، وتعبير mRNA لجينات P53 وK-ras. وكانت كتلة الورم مكونة من صفائح ومجموعات من الخلايا السرطانية، إلى جانب بضع بقع من النخر. عند إضافة CoNPs، يتم تقليل أحجام الورم وتصبح ثقوب موت الخلايا المبرمج مرئية. اكتشف البحث الحالي زيادة مستويات المالونديالدهيد (MDA) وانخفاض نشاط بيروكسيداز الجلوتاثيون (GPx) ونشاط ديسموتاز الفائق أكسيد (SOD) في المجموعة الأولى. بينما انخفض نشاط إنزيم GPx بإضافة 20% من CoNPs، انخفض MDA وزاد SOD. تقوم CoNPs بتنظيم جين K-Ras أثناء تنظيم الجين P53. مع آثار سلبية قليلة على الأنسجة، أظهرت CoNPs نفس الفعالية المضادة للأورام مثل السيسبلاتين.

Issued also as CD

Text in English and abstract in Arabic & English.