Thesis (M.Sc.)-Cairo University-Faculty of Science,2022.

Bibliography: p. 87-95.

لقد تم تحضير وتقييم سلسله جديده من ثنائي سيانو أكريلاميد 2 سيانوكريلاميد مرتبطة بمشتقات سلفاميثوكسازول - وتقييمها على أنها عوامل مضادة للسرطان . تم تصنيع هذه السلسله من خلال تفاعلات تكاثف كنوفيناغل بين 2 مول متكافئ من مركب السيانو اسيتاميد ) 3( مع واحد مول مكافئ من ثنائي البنزالدهيد (6a-6f) حيث حدث التكثيف من جانبي مجموعتي الألدهيدات. تم تأكيد هذه المركبات بشكل كامل عن طريق التحليل الطيفي NMR-C13 و NMR-H1 والتحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء. ثم تم إختبار المركبات كعوامل مضاده للسرطان علي بعض انواع خطوط الخلايا السرطانية الخاصه بالإنسان مثل خط 116-HCT و 231-MB-MDA و A459 و حساب 50IC لهذه المركبات ومن المركبات التي لها أفضل تأثير علي خط خلايا سرطان القولون كانت 7e و 7f ) 39.7 ± 0.8 & 28.5 ± 0.5 ميكرو مولار( علي التوالي. باستخدام 50Ic من أكثر المركبات الواعدة التي كانت 7e و 7 f ( 39.7 ± 0.8 و 28.5 ± 0.5 ميكرو مولار ( على التوالي على خط الخلايا السرطانية HCT-116 لتقييم النشاط البيولوجي المختلف لهذه المركبات مقارنة بخلايا التحكم . دراسة النشاط المضاد للتكاثر بواسطة باستخدام مقايسة تكوين المستعمرات حيث يمنع كلا المركبين تكوين المستعمرات مقارنة بالمجموعة الضابطة والتغيرات المورفولوجية عن طريق مسح المجهر الإلكتروني حيث يتسبب 7e و 7 f في فقدان سلامة غشاء الخلية وظهور أجسام نفاذة وجسم موت الخلايا المبرمج ، وتقييم النشاط المضاد للخلايا الواعدة مركبات عن طريق قياس التدفق الخلوي للكشف عن النسبة المئوية لموت خلايا موت الخلايا المبرمج الناتج عن 7e و 7f حيث يتسبب 7e في 27.13 ٪ من مرحلة موت الخلايا المبرمج المبكر