header
Image from OpenLibrary

The possible neuroprotective effect of flibanserin on rotenone-induced Parkinson’s disease in ratsExperimental code: PO 3.4.3 / By Nancy Khamis Hashem Khamis El Dee ؛ Under supervision of Mohamed Farrag El Yamany,Dalia Moustafa El Tanbouly,Mohamed Abdel razik Khattab,Ahmed Fathy Mohamed

By: Contributor(s): Material type: TextTextPublication details: 2022.Content type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • التأثير المحتمل الواقى للاعصاب لدواء فليبانسيرين في مرض الشلل الرعاش المستحدث بالروتينون في الجرذان
Subject(s): DDC classification:
  • 639.977
Dissertation note: Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022. Summary: مرض شلل الرعاش هو مرض تنكسي عصبي معقد يتسم بالرعشة ، والصلابة ، وبطء الحركة، مع عدم استقرار الوضع مع تقدم المرض. وهو أحد أكثر اضطرابات التنكس العصبي شيوعًا. يتميز مرضيًا بفقدان اعصاب الدوبامين في المسار السوداوي المخططي (الحزمة السوداوية المخططة) وما يترتب على ذلك من تقلص الوظيفة الحركية. بحثت الدراسة الحالية في التأثير الوقائي للأعصاب لـدواء فليبانسيرين في مرض شلل الرعاش المستحث بالروتينون في الجرذان. قيمت الدراسة أيضًا قدرة فليبانسيرين على تعديل تبديل النمط الظاهري للخلايا الدبقية الصغيرة من M1 إلى M2 عبر استهداف فوسفاتيديل اينوسيتول-٣-كيناز / بروتين كيناز ب كآلية محتملة تكمن وراء تأثيرات فليبانسيرين. تم توزيع أربعين فأرا بشكل عشوائي على أربع مجموعات (عشرة فئران لكل مجموعة). تلقت المجموعة الأولي البولي إيثيلين جلايكول و ١٠٪ ثنائي ميثيل سلفوكسيد وعملت كمجموعة ضابطة. تلقت المجموعة الثانية روتينون (٥,۱مجم / كجم ؛تحت الجلد) مذاب في (ديمسو / زيت الزيتون). تلقت المجموعة الثالثة فليبانسيرين (٤۰مجم / كجم ؛عن طريق الفم) مذابة في ٢٥ ٪ حجم / حجم البولي إيثيلين جلايكول يوميًا ، قبل ساعة واحدة من إعطاء الروتينون في أيام حقن الروتينون. تلقت المجموعة الرابعة فليبانسيرين بنفس الجرعة السابقة وورتمانين (۱٥ ميكروغرام / كجم) مذابة في ديمسو ومخففة بمحلول ملحي قبل كل جرعة فليبانسيرين بنصف ساعة. تم تطبيق جميع العلاجات لمدة ۲۱ يومًا. تم الفحص الحركي و التنسيق الحركي السلوكي للحيوانات باستخدام اختبارات المجال المفتوح والروتارود والسلسلة ، ثم تم التضحية تحت تأثير التخدير الخفيف. تم استئصال المخاخ وتقسيمها إلى مجموعتين. تم حفظ أدمغة المجموعة الأولى في ۰ ۱ ٪ فورمالين / محلول ملحي لتتم معالجتها لفحص الأنسجة المرضية والتقييمات الكيميائية الهيستوكيميائية للتيروزين هيدروكسيلاز وجزيء محول ربط الكالسيوم المتأين١ ومجموعة التمايز ٨٦ و١٦٣. في المجموعة الثانية ، تم تشريح الجسم المخطط وتحليله لتقييم بروتين كيناز الفسفرة ب / البروتين الكلي كيناز ب ، وعامل مثل كروبيل ٤ ومحول إشارة فسفرة و منشط النسخ ٦ باستخدام اختبارويسترن بلوت. بالإضافة إلى ذلك ، تم قياس إنترلوكين ١ بيتا وسينثاز أكسيد النيتريك المستحث باستخدام اختبار اليزا، بينما تم تحديد نشاط الأرجيناز باستخدام مجموعة الفحص اللوني. يمكن تلخيص نتائج الدراسة الحالية على النحو التالي: تأثير استخدام الروتينون: 1. ارتبط حقن الروتينون بضعف سلوكي وحركي كما يتضح من الانخفاض الملحوظ في وتيرة الحركة ، وزمن انخفاض التحرك ووقت التعليق في اختبار المجال المفتوح ، واختبارات الروتارود والسلسلة ، على التوالي. 2. تسبب الروتينون في فقدان شديد للخلايا العصبية السليمة مصحوبًا بزيادة كبيرة في ارتشاح الخلايا النجمية والخلايا الدبقية الصغيرة في كل من المادة السوداء والجسم المخطط. 3. بعد حقن الروتينون ، ظهر فقدان التفاعل الإيجابي لـتيروسين هيدروكسيليز في الخلايا العصبية والألياف الدوبامينية في المادة السوداء و الجسم المخطط. 4. ارتبط حقن الروتينون بزيادة في النسبة المئوية للمنطقة التفاعلية من جزيء محول ربط الكالسيوم المتأين١ للخلايا الدبقية الصغيرة المنشطة في كل من منطقتي المادة السوداء والجسم المخطط. 5. أظهرت الجرذان المحقونة بالروتينون ارتفاعًا في تعداد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز ٨٦ و وانخفاض في عدد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز ١٦٣. 6. تم الكشف عن الاضطراب الملحوظ لمسار فوسفاتيديل انوسيتول ٣-كيناز / بروتين كيناز ب ، /عامل مثل كروبيل ٤ عن طريق تقليل نسبة بروتين كيناز ب المفسفر / البروتين الكلي كيناز ب و عامل مثل كروبيل ٤ بعد حقن الروتينون. 7. تم ملاحظة زيادة كبيرة في انترلوكين ١ بيتا وسينثاز أكسيد النيتريك المستحث في المجموعة المحقونة بالروتينون. 8. أظهر حقن الروتينون تناقصًا واضحًا في نشاط أرجيناز و محول إشارة و منشط النسخ ٦المفسفر تأثيرعلاج فليبانسيرين على الجرذان المسممة بالروتينون: تأثيرعلاج فليبانسيرين على الجرذان المسممة بالروتينون: 1. أدى العلاج باستخدام فليبانسيرين إلى تحسين الملامح السلوكية والحركية في الجرذان المصابة بالتسمم بالروتينون كما يتضح من زيادة وتيرة الحركة وزمن انخفاض التحرك ووقت التعليق في المجال المفتوح واختبارات الروتارود والسلسلة على التوالي. 2. أظهرت الجرذان التي تم علاجها بـفليبانسيرين بوضوح خلايا عصبية دوبامينية سليمة وجيدة التنظيم مع سجلات متفرقة للتغيرات التنكسية العصبية وعدد قليل من الخلايا الدبقية التفاعلية التي تتسرب في كل من المنطقة السوداء والجسم المخطط. 3. أبرزت النتائج أيضا زيادة واضحة في تفاعل تيروسين هيدروكسيليز في الخلايا العصبية والألياف الدوبامينية في المنطقة السوداء و الجسم المخطط بعد إعطاء فليبانسيرين. 4. خفف فليبانسرين من تنشيط الخلايا الدبقية كما يتضح من انخفاض عدد الخلايا الدبقية الصغيرة ذات جزيء محول ربط الكالسيوم المتأين١. 5. اتضح تأثير فليبانسيرين المضاد للالتهابات في انخفاض عدد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز ٨٦ وارتفاع عدد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز١٦٣. 6. عزز العلاج بفليبانسيرين تنشيط بروتين كيناز ب المفسفر/ البروتين الكلي كيناز ب ، وعامل مثل كروبيل ٤ في الجرذان المسممة بالروتينون. 7. كما خفض فليبانسيرين الالتهاب العصبي المرضي عن طريق قمع علامات الالتهابات انترلوكين ١ بيتا وسينثاز أكسيد النيتريك المستحث. 8. Summary: تم الكشف عن ارتفاع ملحوظ في نشاط أرجينازفي الجسم المخطط وتعبير محول إشارة فسفرة و منشط النسخ ٦بعد إعطاء فليبانسيرين. 9. أعاق المركب ورتمنين تأثير فليبانسيرين كما يتضح من الإعاقة السلوكية والحركية ، وتثبيط مسار إشارات فوسفاتيديل انوسيتول ٣-كيناز / بروتين كيناز ب ، /عامل مثل كروبيل ٤، وزيادة مستويات للالتهابات انترلوكين ١ بيتا وسينثاز أكسيد النيتريك المستحث ، و مجموعة التمايز ٨٦ ونقص عدد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز١٦٣ ، و نشاط أرجيناز ، و محول إشارة فسفرة و منشط النسخ ٦.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Date due Barcode
Thesis Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.08.04.Ph.D.2022.Na.P (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110087298000

Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022.

Bibliography: p.75-97.

مرض شلل الرعاش هو مرض تنكسي عصبي معقد يتسم بالرعشة ، والصلابة ، وبطء الحركة، مع عدم استقرار الوضع مع تقدم المرض. وهو أحد أكثر اضطرابات التنكس العصبي شيوعًا. يتميز مرضيًا بفقدان اعصاب الدوبامين في المسار السوداوي المخططي (الحزمة السوداوية المخططة) وما يترتب على ذلك من تقلص الوظيفة الحركية. بحثت الدراسة الحالية في التأثير الوقائي للأعصاب لـدواء فليبانسيرين في مرض شلل الرعاش المستحث بالروتينون في الجرذان. قيمت الدراسة أيضًا قدرة فليبانسيرين على تعديل تبديل النمط الظاهري للخلايا الدبقية الصغيرة من M1 إلى M2 عبر استهداف فوسفاتيديل اينوسيتول-٣-كيناز / بروتين كيناز ب كآلية محتملة تكمن وراء تأثيرات فليبانسيرين. تم توزيع أربعين فأرا بشكل عشوائي على أربع مجموعات (عشرة فئران لكل مجموعة). تلقت المجموعة الأولي البولي إيثيلين جلايكول و ١٠٪ ثنائي ميثيل سلفوكسيد وعملت كمجموعة ضابطة. تلقت المجموعة الثانية روتينون (٥,۱مجم / كجم ؛تحت الجلد) مذاب في (ديمسو / زيت الزيتون). تلقت المجموعة الثالثة فليبانسيرين (٤۰مجم / كجم ؛عن طريق الفم) مذابة في ٢٥ ٪ حجم / حجم البولي إيثيلين جلايكول يوميًا ، قبل ساعة واحدة من إعطاء الروتينون في أيام حقن الروتينون. تلقت المجموعة الرابعة فليبانسيرين بنفس الجرعة السابقة وورتمانين (۱٥ ميكروغرام / كجم) مذابة في ديمسو ومخففة بمحلول ملحي قبل كل جرعة فليبانسيرين بنصف ساعة. تم تطبيق جميع العلاجات لمدة ۲۱ يومًا. تم الفحص الحركي و التنسيق الحركي السلوكي للحيوانات باستخدام اختبارات المجال المفتوح والروتارود والسلسلة ، ثم تم التضحية تحت تأثير التخدير الخفيف. تم استئصال المخاخ وتقسيمها إلى مجموعتين. تم حفظ أدمغة المجموعة الأولى في ۰ ۱ ٪ فورمالين / محلول ملحي لتتم معالجتها لفحص الأنسجة المرضية والتقييمات الكيميائية الهيستوكيميائية للتيروزين هيدروكسيلاز وجزيء محول ربط الكالسيوم المتأين١ ومجموعة التمايز ٨٦ و١٦٣. في المجموعة الثانية ، تم تشريح الجسم المخطط وتحليله لتقييم بروتين كيناز الفسفرة ب / البروتين الكلي كيناز ب ، وعامل مثل كروبيل ٤ ومحول إشارة فسفرة و منشط النسخ ٦ باستخدام اختبارويسترن بلوت. بالإضافة إلى ذلك ، تم قياس إنترلوكين ١ بيتا وسينثاز أكسيد النيتريك المستحث باستخدام اختبار اليزا، بينما تم تحديد نشاط الأرجيناز باستخدام مجموعة الفحص اللوني. يمكن تلخيص نتائج الدراسة الحالية على النحو التالي: تأثير استخدام الروتينون: 1. ارتبط حقن الروتينون بضعف سلوكي وحركي كما يتضح من الانخفاض الملحوظ في وتيرة الحركة ، وزمن انخفاض التحرك ووقت التعليق في اختبار المجال المفتوح ، واختبارات الروتارود والسلسلة ، على التوالي. 2. تسبب الروتينون في فقدان شديد للخلايا العصبية السليمة مصحوبًا بزيادة كبيرة في ارتشاح الخلايا النجمية والخلايا الدبقية الصغيرة في كل من المادة السوداء والجسم المخطط. 3. بعد حقن الروتينون ، ظهر فقدان التفاعل الإيجابي لـتيروسين هيدروكسيليز في الخلايا العصبية والألياف الدوبامينية في المادة السوداء و الجسم المخطط. 4. ارتبط حقن الروتينون بزيادة في النسبة المئوية للمنطقة التفاعلية من جزيء محول ربط الكالسيوم المتأين١ للخلايا الدبقية الصغيرة المنشطة في كل من منطقتي المادة السوداء والجسم المخطط. 5. أظهرت الجرذان المحقونة بالروتينون ارتفاعًا في تعداد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز ٨٦ و وانخفاض في عدد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز ١٦٣. 6. تم الكشف عن الاضطراب الملحوظ لمسار فوسفاتيديل انوسيتول ٣-كيناز / بروتين كيناز ب ، /عامل مثل كروبيل ٤ عن طريق تقليل نسبة بروتين كيناز ب المفسفر / البروتين الكلي كيناز ب و عامل مثل كروبيل ٤ بعد حقن الروتينون. 7. تم ملاحظة زيادة كبيرة في انترلوكين ١ بيتا وسينثاز أكسيد النيتريك المستحث في المجموعة المحقونة بالروتينون. 8. أظهر حقن الروتينون تناقصًا واضحًا في نشاط أرجيناز و محول إشارة و منشط النسخ ٦المفسفر تأثيرعلاج فليبانسيرين على الجرذان المسممة بالروتينون: تأثيرعلاج فليبانسيرين على الجرذان المسممة بالروتينون: 1. أدى العلاج باستخدام فليبانسيرين إلى تحسين الملامح السلوكية والحركية في الجرذان المصابة بالتسمم بالروتينون كما يتضح من زيادة وتيرة الحركة وزمن انخفاض التحرك ووقت التعليق في المجال المفتوح واختبارات الروتارود والسلسلة على التوالي. 2. أظهرت الجرذان التي تم علاجها بـفليبانسيرين بوضوح خلايا عصبية دوبامينية سليمة وجيدة التنظيم مع سجلات متفرقة للتغيرات التنكسية العصبية وعدد قليل من الخلايا الدبقية التفاعلية التي تتسرب في كل من المنطقة السوداء والجسم المخطط. 3. أبرزت النتائج أيضا زيادة واضحة في تفاعل تيروسين هيدروكسيليز في الخلايا العصبية والألياف الدوبامينية في المنطقة السوداء و الجسم المخطط بعد إعطاء فليبانسيرين. 4. خفف فليبانسرين من تنشيط الخلايا الدبقية كما يتضح من انخفاض عدد الخلايا الدبقية الصغيرة ذات جزيء محول ربط الكالسيوم المتأين١. 5. اتضح تأثير فليبانسيرين المضاد للالتهابات في انخفاض عدد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز ٨٦ وارتفاع عدد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز١٦٣. 6. عزز العلاج بفليبانسيرين تنشيط بروتين كيناز ب المفسفر/ البروتين الكلي كيناز ب ، وعامل مثل كروبيل ٤ في الجرذان المسممة بالروتينون. 7. كما خفض فليبانسيرين الالتهاب العصبي المرضي عن طريق قمع علامات الالتهابات انترلوكين ١ بيتا وسينثاز أكسيد النيتريك المستحث. 8.

تم الكشف عن ارتفاع ملحوظ في نشاط أرجينازفي الجسم المخطط وتعبير محول إشارة فسفرة و منشط النسخ ٦بعد إعطاء فليبانسيرين. 9. أعاق المركب ورتمنين تأثير فليبانسيرين كما يتضح من الإعاقة السلوكية والحركية ، وتثبيط مسار إشارات فوسفاتيديل انوسيتول ٣-كيناز / بروتين كيناز ب ، /عامل مثل كروبيل ٤، وزيادة مستويات للالتهابات انترلوكين ١ بيتا وسينثاز أكسيد النيتريك المستحث ، و مجموعة التمايز ٨٦ ونقص عدد الخلايا الدبقية ذات مجموعة التمايز١٦٣ ، و نشاط أرجيناز ، و محول إشارة فسفرة و منشط النسخ ٦.

There are no comments on this title.

to post a comment.