Evaluation of ACE1, ACE2 gene polymorphisms and ACE1/ACE2 ratio as potential risk factors for COVID-19 severity and comorbidities / BY Samar Mahmoud Mohammed Tawfik Moemen; Supervised by Prof. Dr. Mona Mohammed Fathy, Prof. Dr. Wafaa Mohammed Ashour, Dr. Dalia Ahmed Hamed, Dr. Naglaa Fathy El Salawy.
Material type: TextLanguage: English Summary language: English Spoken language: Arabic Producer: 2022Description: 142 pages : illustrations ; 25 cm. + CDContent type:- text
- Unmediated
- volume
- تقييم دور تعدد الأشكال الجينية ل ACE1و ACE2 ونسبه ACE1/ACE2 كعوامل خطوره لحده الأصابه بمرض فيروس كورونا و بالأمراض المصاحبه [Added title page title]
- 616.07
- Issued also as CD
Item type | Current library | Home library | Call number | Status | Date due | Barcode | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Thesis | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | Cai01.11.07.Ph.D.2022.Sa.E (Browse shelf(Opens below)) | Not for loan | 01010110088242000 |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2022.
Bibliography: pages 114-142.
As the outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) progresses, prognostic markers for early identification of high-risk individuals are an urgent medical need.
The Angiotensin system is implicated in the pathogenesis of COVID19.First, ACE2 is the cellular receptor for SARS-COv-2, and expression of the ACE2 gene could regulate the individual´s susceptibility to infection. In addition, the balance between ACE1 and ACE2 activity has been implicated in the pathogenesis of respiratory diseases and could play a role in the severity of COVID19. Functional ACE1/ACE2 gene polymorphisms have been associated with the risk of cardiovascular and pulmonary diseases, and could thus also contribute to the outcome of COVID19.
Methods: We studied 180 COVID-19 patients divided into three groups (60 mild, 60 moderate and 60 severe) were compared on the basis of genetic and clinical characteristics. W determined the ACE1 I/D polymorphism by conventional PCR and ACE2 rs2285666 by Real time PCR.
Results: COVID-19 severity was associated with older age (P<0.001), Comorbidities (P<0.001) higher ACE1/ACE2 ratio (P<0.001) and ACE2 AA genotype (P<0.001). In the multiple logistic regression age (≥50) (OR=10.4, 95% C.I. =3.8-28.4, P <0.001), comorbidities (OR=8.2, 95% C.I=1.6-42.1, P=0.012) and ACE1/ACE2 ratio (OR=8.3, 95% C.I=3.7-18.6, P <0.001) remained as independent significant predictors of severity. The ACE1 I/D polymorphism was not associated with the disease outcome
يشكل مرض فيروس كورونا المستجد 2019 تهديدا عالميا بسبب تذبذب وتيرته و قدراته على الوفاه حيث انه يمكن ان يظهر بصورة العدوى غير المصحوبة باعراض إلى العدوى التي تهدد الحياة.
على الرغم من أن التسبب في المرض ليس واضحا بعد, إلا ان التقدم في السن و ارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب و الأوعية الدموية و مرض السكري قد تم تحديدها سابقاًعلى انها تنبئ بحدة المرض.
إن نظام الرينين أنجيوتينسين الدوستيرون تم اكتشافه على انه يلعب دوراً مهماً في التسبب في مرض فيروس كورونا.
يرتبط إدخال / حذف الجين ACE1 (ID) وخاصة تعدد الأشكال للحذف / الحذف (DD) بزيادة مستويات ACE1 و Ang-II. كما تم الإبلاغ عن تعدد الأشكال ACE1 DD لتترافق مع ارتفاع ضغط الدم ومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة.
حيث يعتمد دخول الفيروس الى الخلايا المضيفة على ارتباط البروتين الشائك الفيروسي S بالبروتين الأنزيم المحول للأنجيوتينسين ACE2 المرتبط بالغشاء. افترضت العديد من الابحاث أن تعدد الأشكال الجيني (SNPs) في جين ACE2 (Xp22.2) يمكن أن يؤثر على تعبيره بالإضافة إلى التقارب الملزم لـ SARS-CoV-2 ، مما يؤثر على قابلية وشدة عدوى فيروس كورونا.
أفضل أشكال SNP تميزًا في ACE2 هو (rs2285666) حيث أظهرت العديد من الدراسات ارتباطًا بارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب التاجية والسكري جنبًا إلى جنب مع السكتة الدماغية.
Issued also as CD
Text in English and abstract in Arabic & English.
There are no comments on this title.