000 03299nam a2200301Ia 4500
005 20250223033110.0
008 231030s9999 xx 000 0 und d
049 _aDeposit
082 _a610
097 _aPh.D
099 _aCai01.11.19.Ph.D.2022.Sh.R
100 _aShaimaa Mohamed Elsayed Seleim ,
245 4 _aThe role of pmrcab and mcr-1 genes in colistin- resistant acinetobacter baumannii
_cShaimaa Mohamed Elsayed Seleim ; Nadia Hafez Ouda , Marwa Salah Mostafa , Rania Yahia Shash
246 _aدور جينات pmrCAB وmcr-1 في مقاومة بكتيريا الراكدة البومانية للكوليستين
260 _c2022.
502 _aThesis (Ph.D.)-Cairo University - Faculty of Medicine- Department of Medical Microbiology and Immunology
504 _aBibliography: p. 129-155.
520 _aتتسم الراكدة البومانية بأنها سالبة الجرام، سالبة الأكسيديز، غير متحركة وغير مخمرة للسكريات. كما أنها تستطيع البقاء في بيئة المستشفى مما يتسبب في تفشي الالتهاب الرئوي، الالتهاب السحائي، تجرثم الدم، التهابات المسالك البولية والتهابات الجروح. وقد أدى الاستخدام المتزايد للمضادات الحيوية إلى تطوير سلالات مقاومة للأدوية على نطاق واسع مما أجبر الأطباء على استخدام الكوليستين كأحد الخيارات العلاجية الأخيرة لمحاربة هذه العدوى. ومنذ إعادة إدخال الكوليستين في الممارسة السريرية البشرية ، تم الإبلاغ عن ظهور سلالات مقاومة للكوليستين.وترجع آلية مقاومة الكوليستين الرئيسية في الراكدة البومانية الى تعديل مكون الدهون A في الغشاء الخارجي البكتيري LPS بواسطة pmrCAB operon. حيث ينظم مكونان PmrA / PmrB التعبير عن PmrC. يحمل pmrC شفرة انزيم الفوسفواثينولامين ترانسفيريز الذي يقوم بإضافة الفوسفواثينولامين إلى مكون الدهون A من LPS مما يقلل من الشحنة السلبية للغشاء الخارجي وبالتالي تقليل ارتباط الكولستين مع هدفه على LPS. Mcr-1 هو جين ينتقل بوساطة البلازميد ويحمل شفرة انزيم الفوسفواثينولامين ترانسفيريز مما يؤدي إلى المقاومة للكولستين. هذا الجين تم اكتشافه لأول مرة في الصين في عام 2015 في البكتيريا القولونية من أصل حيواني وبشري وبيئي. علاوة على ذلك، تم الإبلاغ عن mcr-1 لأول مرة في الراكدة البومانية المعزولة من عينات سريرية مختلفة
650 _aMicrobiology
653 _apmrCAB
700 _aRania Yahia Shash
856 _uhttp://172.23.153.220/th.pdf
905 _aMohamady
942 _cTH
_2ddc
999 _c163831
_d163831
336 _2rda content
_atext
337 _2rdamedia
_aUnmediated
338 _2rdacarrier
_avolume