000			02836nam a2200301Ia 4500
005			20250223033114.0
008			231030s9999 xx 000 0 und d
049			_aDeposit
082			_a615.37
097			_aPh.D
099			_aCai01.08.06.Ph.D.2022.Im.E
100			_aIman Ibrahim Mahmoud Negm,
245			_aEvaluation of immune response to human rabies vaccine conjugated to certain adjuvant(s) / _cBy Iman Ibrahim Mahmoud Negm ; supervision ofYasser El Mohammadi Ragab, Aly Fahmy Mohamed.
246			_aتقييم الاستجابة المناعية للقاح الكلب البشرى بعد ارتباطه بمحفز مناعي
260			_c2022.
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University-Faculty of Pharmacy ,2022.
504			_aBibliography: p. 82-100.
520			_aلقاح داء الكلب هو العلاج الوحيد المتاح لمنع تطور الحالة المميتة مرض داء الكلب. لقاح يمكن أن يحفز الأجسام المضادة المعادلة في وقت مبكر المرتبط باستجابة مناعية خلوية كافية. ضخ الشب وبروتينات الغشاء الخارجي من Salmonella enterica serovar typhimurium (OMP) تم اختبارها كمواد مساعدة لخلايا فيرو محضرة محليًا لداء الكلب لقاح (FRV / K2). لقاح داء الكلب المركب OMP (FRV / K2 + OMP) المستحث الأجسام المضادة المعادلة المحسنة وغير المتأخرة بالنسبة للقاح FRV / K2 المجاني ولقاح الشبة الممتز (FRV / K2 + الشبة). مستحث بواسطة FRV / K2 + OMP مستوى أعلى بكثير من IFN-الذي يشير إلى تنشيط المناعة الفطرية الخلايا الضامة والخلايا القاتلة الطبيعية. النسبة المئوية لخلايا CD8 + T. كانت مختلفة بشكل ضئيل بعد التطعيم مع اللقاح المرجعي (RV) ، مجانا FRV / K2 و FRV / K2 + OMP بينما كانت أعلى بكثير من FRV / K2 + مجموعة الشب. على العكس من ذلك ، كانت النسبة المئوية لخلايا CD4 + T. مرتفعة بشكل ملحوظ بعد التطعيم مع FRV / K2 و FRV / K2 + الشب. أظهر التحليل البيوكيميائي والفحص التشريحي المرضي أن OMP يمكن استخدامها بأمان كعامل مساعد لتطوير داء الكلب الأكثر فعالية اللقاحات.
650			_aMicrobiology
653			_aRabies vaccine
700			_aYasser El Mohammadi Ragab.
856			_uhttp://172.23.153.220/th.pdf
905			_aMohamady
942			_cTH _2ddc
999			_c163996 _d163996
336			_2rda content _atext
337			_2rdamedia _aUnmediated
338			_2rdacarrier _avolume