000 | 05252nam a2200277Ia 4500 | ||
---|---|---|---|
008 | 231030s9999 xx 000 0 und d | ||
049 | _aDeposit | ||
082 | _a616.15 | ||
097 | _aPh.D | ||
099 | _aCai01.11.19.Ph.D.2022.Do.S | ||
100 | _aDoaa Nader Abdelhameed Elsaied, | ||
245 |
_aSerum level of microrna-15a and interleukin 6 as biomarkers for sepsis in critically ill patients / _cDoaa Nader Abdelhameed Elsaied ؛ Prof. Dr. Mona Abdelwahab Abdelmaseeh، Dr. Nermin Samir Rashwan,Prof. Dr. Rania Elsharif Alhoseiny. |
||
246 | _aمستوى الحمض النووى الريبوزومى المصغر 15أ وانترلوكين 6 بمصل الدم كمؤشرات حيوية للتسمم الدموى بمرضى الحالات الحرجة | ||
260 | _c2022. | ||
502 | _a. Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022. | ||
504 | _aBibliography: p. 95-109. | ||
520 | _aيعتبر مرض التسمم الدموي مرض معقد وله عواقب وخيمة متعددة على المريض وعلى النظام الصحي الطبي. تتوفر العديد من المؤشرات الحيوية لتشخيص التسمم الدموى ، ومع ذلك ، فهي تتمتع بحساسية وخصوصية من متوسطة الي منخفضة. قد يمنع التشخيص المبكر والعلاج المناسب للمظاهر السريرية الخطيرة لدى مرضي التسمم الدموي. قيمت العديد من الأبحاث السابقة فعالية كل من انترلوكين ٦ و الأحماض النووية الريبوزومية المصغرة كمؤشرات حيوية لتسمم الدم. تلك الأحماض هى أحماض غير مشفرة تنظم التعبير الجيني بعد النسخ. علاوة على ذلك ، تم الكشف عن التعبير الجيني المتغير لهذه الأحماض في العديد من الأمراض ، مثل الاضطرابات العصبية وقصور الشريان التاجي والسرطانات وأمراض المناعة الذاتية ، ومع ذلك ، لا يزال البحث جاريا حول دورها في تسمم الدم. تهدف هذه الدراسة الي تقييم الفعالية التشخيصية لمستوى انترلوكين ٦بمصل الدم باستخدام تقنية (ELISA) ومستوى التعبير الجيني لـلحمض النووي الريبوزومي المصغر ١٥أmiRNA 15a) ) بواسطة تقنيه PCR النسخ العكسي الكمي في مرضى تسمم الدم الذين تم استقبالهم في وحدة العناية المركزة الطبية ، وربط هذه النتائج بالعواقب المترتبة علي المرضى. الدراسة الحالية هي دراسة مراقبة حالة قائمة علي الملاحظة ، أجريت في الفترة من يناير ۲۰۲۲ إلى يونيو ۲۰۲۲ واشتملت علي ٧٥ مريض تم قبولهم في وحدة العناية المركزة الطبية في مستشفيات القصر العيني. ينقسم المرضي المسجلون بهذه الرسالة الي مجموعتين: المجموعة الأولي وعددهم ٣٨ وهم مرضى بالغون مصابون بتسمم دموي والمجموعة الثانية وعددهم ٣٧ وهم مرضى بالغون غير مصابين بالتسمم الدموي كمجموعة ضابطة ومطابقة في السن والنوع. تم تسجيل الخصائص الديموغرافية والسمات السريرية والنتائج المعملية للمرضى. تم تعريف تسمم الدم بالعدوى المشتبه بها والتغير الحاد في مؤشر SOFA بمقدار نقطتين فأكثر. أظهر مرضى تسمم الدم مستويات مرتفعة للانترلوكين ٦ بمصل الدم مقارنة بالمجموعة الضابطة ولكن الفرق ليس له دلالة إحصائية (P=0.92). وفي الوقت نفسه، كانت مستويات التعبير عن (miRNA 15a) أعلى بشكل ملحوظ مع التسمم الدموي مقارنةً بالمجموعة الضابطة مع وجود دلالة احصائية قوية (P<0.001). علاوة على ذلك ، يمكن لـ miRNA 15a التفريق بين مرضى التسمم الدموي و المجموعة الضابطة بمساحة تحت المنحنى تساوي1(AUC=1) وقد أظهر نسبة حساسية = ١٠٠٪ وخصوصية= ١٠٠٪ عند قيمة التعبير المقطوعة 1.195 ، p<0.001. ومن ثم ، يمكن استخدام الحمض النووي الريبوزومي المصغر١٥أ كمؤشر بيولوجي تشخيصي في مصل الدم لمرضي تسمم الدم بدلاً من كونه علامة تنبؤية. لكن لازالت هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات للكشف عن دور كل من انترلوكين ٦ و (miRNA 15a) في التسبب بمرض التسمم الدموي | ||
650 | _aBiomarker | ||
653 | _aSepsis | ||
700 | _aRania Elsharif Alhoseiny | ||
905 | _aMohamady | ||
942 |
_cTH _2ddc |
||
999 |
_c164838 _d164838 |
||
336 |
_2rda content _atext |
||
337 |
_2rdamedia _aUnmediated |
||
338 |
_2rdacarrier _avolume |