000 | 04142nam a2200301Ia 4500 | ||
---|---|---|---|
005 | 20250223033150.0 | ||
008 | 231030s9999 xx 000 0 und d | ||
049 | _aDeposit | ||
082 | _a615 | ||
097 | _aM.Sc | ||
099 | _aCai01..08.06.M.Sc.2022.Ra.S | ||
100 | _aRaghda Abdelmohsen Abdalla Kilany, | ||
245 | 2 |
_aA study to evaluate cell wall surface anchor family protein [SLUG_02990; SlsF] of Staphylococcus lugdunensis as a vaccine candidate / _cRaghda Abdelmohsen Abdalla Kilany ; Manal Mohamed Maher, Ahmed Sherif Attia, Sherin Mohamed Ashraf. |
|
246 | _aدراسه لتقييم أحد بروتينات سطح جدار الستافيلوكوكاس لاجدينينسيس [SLUG_02990; SlsF] كلقاح | ||
260 | _c2022. | ||
502 | _aThesis (M.Sc.)-Cairo University,2022. Thesis (Ph.D)-Cairo University,2022. | ||
504 | _aBibliography: p. 84-100. | ||
520 | _aيعاني مرضى المستشفيات من ضعف المناعة وهم معرضون بشكل كبير للعدوى المسببة للأمراض. لقد ظهرتالستافيلوكوكاس لاجدينيسيس S. lugdunenis من بينالمكورات العنقودية السلبية المخثرة CoNS الأخرى بسبب ضراوتها، حيث يشبه عرضها الممرض تلك التي تسببهاالميكروبات العنقودية الذهبية S. aureus. يسبب الستافيلوكوكاس لاجدينيسيس S. lugdunensis مجموعة واسعة من الالتهابات التي تتراوح من عدوى الجلد والأنسجة الرخوة، والتهابات المفاصل الاصطناعية، والأشكال العدوانية من التهاب الشغاف. على الرغم من أن بكتيريا الستافيلوكوكاس لاجدينيسيس S. lugdunensis أظهرت قابلية للتأثر بمجموعة من المضادات الحيوية، غالبًا ما يتطلب التخلص من عدوى الستافيلوكوكاس لاجدينيسيس S. lugdunensisالتدخلات الجراحية للتخلص من العدوي تماما. تعتبر اللقاحات والعلاجات المناعية أسلحة جيدة جدًا للحماية من العدوى الفتاكة أو علاجها. تمثل البروتينات السطحية مرشحات جيده لتصميم مثل هذه الأسلحة؛ ويرجع ذلك إلى تفاعلها مع خلايا العائل من خلال التصاق بالخلية المضيفة، وتشكيل الأغشية الحيوية، والتحفيز المناعي. يعتبر بروتين عائلة سطح جدار الخلية المفترض لبكتيريا الستافيلوكوكاس لاجدينيسيس S. lugdunensis، SlsF أحد عوامل الفوعة في الستافيلوكوكاس لاجدينيسيسS. lugdunensis. يمكن أن يوفر الجزء المكشوف من سطحه استجابات مناعية جيدة يمكن أن تكون مرشحًا واعدًا للقاح. سمحت لنا تحليلات المعلوماتية الإحيائية لبروتين SlsF بتحديد الجزء المكشوف من البروتين ، والمشار إليه في دراستنا باسم SlsF (41-625). هذا من شأنه أن يسمح باستجابة مستضدية أفضل في النموذج الحيواني للفئران. تم دمج جزء DNA الذي يشفر البولي ببتيد المستهدف، من بروتين SlsF ، في جزء DNA يشفر 6xHisمن ناقل التعبير pET-15b (Novagen). ثم تم استنساخ قطعة الDNAالمدمجةفي البلازميدpLUG-Prime® TA II. تم إدخال البلازميد الناتج pLUG-SlsF (41-625) -6xHis إلى خلايا الإشيريشيا كولايBL21(DE3)Escherichia coliلانتاج البروتين. | ||
650 | _aPharmaceutical Sciences | ||
653 | _aStaphylococcus lugdunensis | ||
700 | _aSherin Mohamed Ashraf. | ||
856 | _uhttp://172.23.153.220/th.pdf | ||
905 | _aMohamady | ||
942 |
_cTH _2ddc |
||
999 |
_c165138 _d165138 |
||
336 |
_2rda content _atext |
||
337 |
_2rdamedia _aUnmediated |
||
338 |
_2rdacarrier _avolume |