000 07184nam a2200301Ia 4500
005 20250223033158.0
008 231030s9999 xx 000 0 und d
049 _aDeposit
082 _a618.92
097 _aM.Sc
099 _aCai01.19.05.M.Sc.2022.Eb.I
100 _aEbtehal Mahmoud AbdelAziz Ali;
245 _aImplementation of clinical pathway for pediatric patients with low-risk febrile neutropenia at the national cancer institute /
_cBy Ebtehal Mahmoud AbdelAziz Ali; Supervisors Reham Abdelaziz Khedr; Hadir Ahmed El-Mahallawy; Nashwa Mahmoud Ezz El Deen.
246 _aتنفيذ مسار علاجي لمرضى الاطفال المصابين بالحمى المصحوبة بانخفاض المناعة قليلة الخطورة في المعهد القومي للأورام
260 _c2022.
502 _aThesis (M.Sc.)-Cairo University,2022.
504 _aBibliography: p. 73-83.
520 _aيعد ارتفاع درجة الحرارة المصحوب بانخفاض المناعة لدى مرضى سرطان الأطفال من أخطر المضاعفات الناتجة عن علاج السرطان المكثف التي قد تؤدي للوفاة. هذه تجربة سريرية عشوائية مرتقبة تنفذ مسارًا إكلينيكيًا للتعامل مع مرضى الأطفال المصابين بارتفاع الحرارة المصحوبة بانخفاض المناعة قليلة الخطورة الذين يحضرون إلى قسم الطوارئ في المعهد القومي للأورام بجامعة القاهرة. تم تسجيل جميع المرضى من قسم الطوارئ وفقًا لقائمة تدقيق من قبل طبيب الطوارئ. تم اعتماد معايير انخفاض المناعة قليلة الخطورة المستخدمة في البحث من الإرشادات الدولية وممارساتنا المؤسسية. تمت الموافقة على التجربة من قبل اللجنة الأخلاقية ومجلس المراجعة المؤسسية للمعهد القومي للأورام بجامعة القاهرة. كانت أهدافنا الأساسية هي المقارنة بين فعالية وسلامة عقار ليفوفلوكساسين مقابل عقاري اموكسيسلين كلافيولونات مع سيبروفلوكساسين، وتقييم المسار السريري وبالتالي تقييم استخدام المضادات الحيوية عن طريق الفم في العلاج الخارجي بدون حجز لمرضى الأطفال الذين يعانون من ارتفاع الحرارة المصحوبة بانخفاض المناعة قليلة الخطورة. عند بداية البحث تم فحص المرضى منخفضي الخطورة سريريًا، وتم إجراء الفحوصات المخبرية. تم التوزيع العشوائي بتقنية الظرف المغلق بين عقاري اموكسيسلين كلافيولونات بالإضافة إلى سيبروفلوكساسين وعقار ليفوفلوكساسين. تمت متابعة المرضى في غرفة الطوارئ في اليوم الثالث والخامس والسابع من بدء المضاد الحيوي. سجلنا مائتي نوبة من ارتفاع الحرارة المصحوب بانخفاض المناعة قليلة الخطورة. مئة مريض في كل من ذراعي الدراسة. كان أربعة وخمسون بالمائة من مرضى الدراسة بأكملها من الذكور، وكان معظمهم من متلقيين ليفوفلوكساسين (58 مريضًا) و45٪ كانوا من الإناث مع الأغلبية من متلقيين اموكسيسلين كلافيولونات / سيبروفلوكساسين (49 مريضًا). 63٪ من المرضى تقل أعمارهم عن 10 سنوات، ولكن كانوا أكبر من 3 سنوات. يمثل التشخيص الأساسي بأمراض الدم السرطانية 54 ٪ من إجمالي المرضى. بدأ جميع المرضى بالمضادات الحيوية عن طريق الفم، وتم إرشادهم بشأن المتابعة والامتثال للدواء والتأكد من الأوضاع الاجتماعية وعلامات الخطر التي تستدعي الحضور للمشفى. في اليوم الثالث، تابعنا المرضى سريريًا للتحقق من دلالات العدوى والتأكد من الامتثال للدواء وتتبع الآثار الجانبية المرتبطة بالأدوية ونمط الحمى. 98 ٪ من المرضى في ذراع الليفوفلوكساسين تعافوا من الحمى لمدة 24 ساعة و61 ٪ منهم أظهروا تعافيًا لنخاع العظام. مقارنة بـ 83٪ من المرضى المتعافين من الحمى في ذراع اموكسيسلين كلافيولونات / سيبروفلوكساسين و44٪ منهم أظهروا تعافيًا لنخاع العظام. تم إدخال مريض واحد إلى المشفى بسبب التهاب رئوي في اليوم الثالث. كان التعافي من الحمى ذا دلالة إحصائية لصالح الليفوفلوكساسين بقيمة p <0.001. في اليوم الخامس، تابعنا مرضى الحمى سريريًا وقمنا بتقييم نمط الحمى. في الليفوفلوكساسين، كان 100 مريض غير مصابين بالحمى مقارنة بـ 98 من المرضى الذين يتلقون اموكسيسلين كلافيولونات / سيبروفلوكساسين وتم إدخال مريض واحد إلى الجناح بسبب الحمى المستمرة وقد كان يتلقى اموكسيسلين كلافيولونات / سيبروفلوكساسين. في اليوم السابع، كان جميع مرضى الدراسة لا يعانون من الحمى، وأظهروا علامات تعافي نخاع العظام وتوقفوا عن تناول المضادات الحيوية. كان تعافي العد المطلق لخلايا المناعة (النيوتروفيل) في اليوم السابع ذا دلالة إحصائية لصالح الليفوفلوكساسين بقيمة P تساوي 0.001. اشتكى ستة في المئة من المرضى الذين يتلقون عقار الليفوفلوكساسين من عسر الهضم المرتبط بالدواء، واشتكى مريض من الغثيان والقيء وكان أحد المرضى يعاني من الأرق. بينما اشتكى 8٪ من متلقيين اموكسيسلين كلافيولونات / سيبروفلوكساسين من الإسهال المرتبط بالأدوية. اشتكى 11٪ من الطعم السيء للسيبروفلوكساسين والذي كان ذا دلالة إحصائية مع (P-Value 0.003).
650 _aPediatric tumors
653 _apediatric patients with low-risk
700 _aReham Abdelaziz Khedr
856 _uhttp://172.23.153.220/th.pdf
905 _aMohamady
942 _cTH
_2ddc
999 _c165414
_d165414
336 _2rda content
_atext
337 _2rdamedia
_aUnmediated
338 _2rdacarrier
_avolume