000 05844namaa22004331i 4500
003 OSt
005 20250223033202.0
008 2310s2022 da frm 000 engnd d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 _a616.99449
_221
092 _a616.99449
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.12.25.M.Sc.2022.Ba.E
100 _aBasant Emad Sayed Hoseny,
_epreparation.
245 1 0 _aEffect of yttrium oxide nanoparticles on breast cancer cell lines with different metastatic potential /
_cBasant Emad Sayed Hoseny ; Ismail Abdelshafy Abdelhamid, Sherif Abd El Aziz Ibrahim, Hanan Ramadan Mohamed.
246 _aدراسة تاثير مادة اكسيد الاتريوم النانويه على خلايا سرطان الثدى ذات القدرات المختلفه للانتشار
264 0 _c2022.
300 _a60 Pages :
_billustrations, Charts ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _2rda content
_atext
337 _2rdamedia
_aUnmediated
338 _2rdacarrier
_avolume
502 _aThesis (M.Sc.)-Cairo University, Faculty of Science, Department of Biotechnology, 2022.
504 _aBibliography: pages 51-60.
520 _aيتزايد عدد حالات السرطان الجديدة بمعدل ينذر بالخطر في جميع أنحاء العالم. سرطان الثدي هو الورم الخبيث الأكثر شيوعًا بين النساء في جميع أنحاء العالم مع أكثر من مليون حالة جديدة كل عام. أكسيد الإيتريوم (Y2O3) هو أكسيد فلز أرضي نادر له تأثير قوي كمضاد للأكسدة. تُستخدم جسيمات Y2O3 النانوية (Y2O3 NPs) في عدد من التطبيقات المختلفة ، بما في ذلك التصوير البيولوجي ، وعلوم المواد ، وفي التخليق الكيميائي للمركبات غير العضوية. أجريت الدراسة الحالية لتقييم النشاط المضاد للسرطان لـ Y2O3 NPs. على خط خلية من سرطان الثدي البشري MDA-MB-231. تم تقييم قابلية بقاء الخلية ، والإجهاد التأكسدي ، وتلف الحمض النووي ، ومستويات التعبير عن الرنا المرسال للجينات المرتبطة بالاستماتة (p53 ، و BAX ، و Bcl-2 ، و casp8) في خلايا MDA-MB-231 باستخدام حيود الأشعة السينية (XRD) ، وتوزيع الحجم ، جهد زيتا ، والمجهر الإلكتروني النافذ (TEM). تخضع الخلايا لعلاج Y2O3 NPs. كشف اختبار MTT عن الإمكانات السامة للخلايا لـ Y2O3 NPs مع IC 50 من 74.4 ميكروغرام / مل ضد خلايا MDA-MB-231. ومن المثير للاهتمام ، أن Y2O3 NPs كان له تأثير سام للخلايا دقيق ضد خط خلايا شبكية العين الطبيعي RPE1. علاوة على ذلك ، أدى العلاج باستخدام Y2O3 NPs إلى زيادة تلف الحمض النووي الناجم عن أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) والذي يتضح من فحص المذنب. ميكانيكيًا ، Y2O3 NPs ينخفض بشكل كبير مستوى التعبير الجيني Bcl-2. في الختام ، Y2O3 NPs لديها القدرة على ممارسة نشاط مضاد للسرطان ضد سرطان الثدي ربما عن طريق زيادة ROS وتلف الحمض النووي اللاحق مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج
520 _aThe number of new cancer cases is increasing at an alarming rate around the world. Breast cancer is the most frequent malignancy among women all around the world with over 1 million new cases each year. Yttrium oxide (Y2O3) is a rare earth metal oxide with strong antioxidant action. Y2O3 nanoparticles (Y2O3 NPs) are used in a number of different applications, including biological imaging, the material sciences, and in the chemical synthesis of inorganic compounds. The current study was conducted to evaluate the anticancer activity of Y2O3 NPs. On a cell line of human breast cancer MDA-MB-231. Cell viability, oxidative stress, DNA damage, and mRNA expression levels of apoptosis-related genes (p53, BAX, Bcl-2, and casp8) were evaluated in MDA-MB-231 cells using X-ray diffraction (XRD), Size distribution, Zeta potential, and transmission electron microscopy (TEM). Cells subjected to Y2O3 NPs treatment. MTT assay revealed the cytotoxic potential of Y2O3 NPs with an IC50 of 74.4 µg/mL against MDA-MB-231 cells. Interestingly, Y2O3 NPs had a subtle cytotoxic effect against the normal retina cell line RPE1. Moreover, treatment with Y2O3 NPs resulted in increased reactive oxygen species (ROS)-induced DNA damage evidenced by comet assay. Mechanistically, Y2O3 NPs significantly down-regulated Bcl-2 gene expression level. In conclusion, Y2O3 NPs have the potential to exert an anticancer activity against breast cancer possibly via increased ROS and the subsequent DNA damage leading to apoptosis.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aBreast
_xCancer.
653 _aYttrium oxide nanoparticles
_aapoptosis
_aROS
700 _aSherif Abd El Aziz Ibrahim,
_ethesis advisor.
700 _aHanan Ramadan Mohamed,
_ethesis advisor.
700 _aIsmail Abdelshafy Abd Elhamid,
_ethesis advisor.
856 _uhttp://172.23.153.220/th.pdf
900 _b01-01-2022
_cHanan Ramadan Mohamed
_cIsmail Abdelshafy Abd El hamid
_cSherif Abd El Aziz Ibrahim
_dAhmed Said Alazzouni
_dMartin Gotte
_UCairo University
_FFaculty of Science
_DDepartment of Biotechnology
905 _aMohamady
_eHanan
942 _cTH
_2ddc
999 _c165534
_d165534